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Biblioteca(s): | Embrapa Soja.
Data corrente: | 21/12/2005
Data da última atualização: | 13/01/2006
Autoria: | BENEVENTI, M. A.; NEPOMUCENO, A. L.; YAMANAKA, N.; SHINOZAKI, K. Y.; NAKASHIMA, K.; BINNECK, E.; FARIAS, J. R. B.; MARIN, S. R. R.; SILVEIRA, C. A.; LUGLE, S. M.; ROLLA, A. A. P.; POLIZEL, A. M.
Título: | Transformação genética em soja (Glycine max (L)Merril) visando tolerância à seca.
Ano de publicação: | 2005
Fonte/Imprenta: | In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóia: SBG, 2005.
Descrição Física: | 1 CD-ROM.
Idioma: | Português
Notas: | Seção: Genética e Melhoramento - Resumos: Pdf.634.

Conteúdo:

A cultura da soja move a economia brasileira nos setores primário e industrial, gerando empregos diretos e indiretos. Entretanto, freqüentemente, bilhões de dólares são perdidos devido à ocorrência de estresses bióticos e abióticos que ocorrem durante o ciclo da cultura. Estresses abióticos como a seca são uma das principais causas de redução na produtividade da cultura. A resposta à seca em plantas é regulada por um complexo de genes que gera uma variedade de mecanismos de tolerância. Devido à complexidade de tais respostas, torna-se difícil o uso exclusivo do melhoramento convencional no
desenvolvimento de cultivares mais tolerantes. Assim, o uso de estratégias moleculares na engenharia genética de genes chaves envolvidos em vias metabólicas tem possibilitado aumento na tolerância à seca em muitas culturas. A proteína DREB1A (Dehidration Responsive Element Binding Protein), é um fator de transcrição responsável pela ativação de uma série de genes envolvidos na defesa celular contra a dessecação que ocorre quando são submetidas à seca, ao frio ou à salinidade. O domínio AP2 da proteína DREB1A liga-se à região DRE (Dehydration Responsive Element), uma seqüência conservada de 9pb encontrada em promotores de genes envolvidos na defesa celular, como por exemplo, o gene rd:29A. Visando aumentar a tolerância à seca, através da superexpressão da proteína DREB1A, e verificar a eficiência de transformação e expressão do promotor rd29, os cassetes de expressão pRD29:Dreb1A
e pRD29:Gus foram introduzidos na soja através da técnica de biobalística. Plantas transformadas foram geradas e confirmadas por PCR. As análises de PCR confirmaram 10 plantas positivas para a construção pRD29:Dreb1A e duas plantas positivas para a construção pRD29:GUS. Através de ensaio histoquímico, que avalia a expressão da enzima ß-glucuronidase codificada pelo cassete de expressão pRD29:Gus, foi possível verificar a indução do promotor rd29 em condição de dessecação celular. Os resultados dos testes histoquímicos demonstram a e. ciência no uso do promotor estresse induzido rd29 em soja sob condições de deficiência hídrica. O número de cópias inseridas e os níveis de expressão estão sendo testados com o uso de PCR em Tempo Real. Caracterizações fisiológicas e agronômicas serão realizadas em eventos promissores em condições de seca.

Categoria do assunto: | --
Registro original: | Embrapa Soja (CNPSO)
Exemplares: | CNPSO - (25860-1) - UPC - PL - -- - CD 0141 -  -  - DIS