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| Registros recuperados : 11 | |
| 2. |  | BLANK, A. F.; SOUZA, E. M. de; PAULA, J. W. A. de; ALVES, P. B. Comportamento fenotípico e genotípico de populações de manjericão. Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 28, n. 3, p. 305-310, jul./set. 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 4. | | BLANK, A. F.; SOUZA, E. M. de; ARRIGONI-BLANK, M. de F.; PAULA, J. W. A. de; ALVES, P. B. Maria Bonita: cultivar de manjericão tipo linalol. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 42, n. 12, p. 1811-1813, dez. 2007 Título em inglês: Maria Bonita: a linalool type basil cultivar.| Biblioteca(s): Embrapa Algodão; Embrapa Unidades Centrais. |
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| 5. | | ROSAL, L. F.; PINTO, J. E. B. P.; BERTOLUCCI, S. K. V.; BRANT, R. da S.; NICULAU, E. dos S.; ALVES, P. B. Produção vegetal e de óleo essencial de boldo pequeno em função de fontes de adubos orgânicos. Revista Ceres, Viçosa, MG, v.58, n.5, p. 670-678, 2011. 8 p.| Biblioteca(s): Embrapa Cocais. |
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| 6. | | AQUINO, L. C. L. de; SANTOS, G. G.; TRINDADE, R. de C.; ALVES, J. A. B.; SANTOS, P. O.; ALVES, P. B.; BLANK, A. F.; CARVALHO, L. M. de. Aividade antimicrobiana dos óleos essenciais de erva-cidreira e manjericão frente a bactérias de carnes bovinas. Alimentação e Nutrição, Araraquara, v. 21, n. 4, p. 529-535, out./dez. 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| 7. | | ASSIS, R. M. A. de; CHAGAS, J. H.; LEITE, J. J. F.; BERTOLUCCI, S. K. V.; JESUS, H. C. R. de; ALVES, P. B.; BOTREL, P. P.; PINTO, J. E. B. P. Cultivo sob diferentes malhas e níveis de sombreamento afetam a produção de biomassa, teor, rendimento e composição química do óleo essencial de Mentha arvensis L. Research, Society and Development, v. 11, n. 13, e192111335301, 2022.| Biblioteca(s): Embrapa Trigo. |
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| 8. | | MELO, L. H. V. de; ROCHA, F. Y. O.; VIDAL, M. S.; GITAHY, P. de M.; ARRUDA, G. M.; BARRETO, C. P.; ALVES, P. B.; RAMOS, E. T. de A. Diversity and biotechnological potential of endophytic Bacillus species originating from the stem apoplast fluid of sugarcane plants. Applied Soil Ecology, V. 166, 103985, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Agrobiologia. |
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| 9. | | AZEVEDO A. F. de; DUTRA, J. L. de L.; SANTOS, M. L. B.; SANTOS, D. de A.; ALVES, P. B.; MOURA, T. R. de; ALMEIDA, R. P. de; FERNANDES, M. F.; SCHER, R.; FERNANDES, R. P. M. Fatty acid profiles in Leishmania spp. isolates with natural resistance to nitric oxide and trivalent antimony. Parasitology Research, v. 113, n. 1, p. 19-27, jan. 2014.| Biblioteca(s): Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| 10. | | SANTOS, C. P. dos; OLIVEIRA, T. C. de; PINTO, J. A. O.; FONTES, S. S.; CRUZ, E. M. O.; ARRIGONI BLANK, M. de F.; ANDRADE, T. M.; MATOS, I. L. de; ALVES, P. B.; INNECCO, R.; BLANK, A. F. Chemical diversity and influence of plant age on the essential oil from Lippia sidoides Cham. germplasm. Industrial Crops and Products, v. 76, p. 416-421, 2015.| Biblioteca(s): Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| 11. | | CARVALHO, R. R. da C. e; LARANJEIRA, D.; CARVALHO FILHO, J. L. S. de; SOUZA, P. E. de; BLANK, A. F.; ALVES, P. B.; JESUS, H. C. R. de; WARWICK, D. R. N. In vitro activity of essential oils of Lippia sidoides and Lippia gracilis and their major chemical components against Thielaviopsis paradoxa, causal agent of stem bleeding in coconut palms. Química Nova, v. 36, n. 2, p. 241-244, 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| Registros recuperados : 11 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
12/02/2009 |
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Data da última atualização: |
19/02/2009 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ROLLA, A. A. P.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; MARTINS, M. T. B.; PEREIRA, S. S.; RUBIRA, A. P. R.; MARIN, S. R. R.; FARIAS, J. R. B.; SILVEIRA, C. A.; BINNECK, E.; ABDELNOOR, V. R.; MARCELINO, F. C.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Afiliação: |
Amanda Alves de Paiva Rolla, UEL; Magda Aparecida Beneventi, UFRGS; Renata Fuganti, CNPSo; M. T. B. Martins, Universidade Estadual Norte do Paraná; Selma dos Santos Pereira, UEL; A. P. R. Rubira, Universidade Estadual Norte do Paraná; Silvana Regina Rock. |
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Título: |
Quantificação do número de cópias de inserções transgenes no genoma da soja por PCR quantitativo via quantificação absoluta e relativa. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 54., 2008, Salvador. Resumos... Salvador: SBG, 2008. |
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Páginas: |
p. 277. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que empregará a técnica de quantificação relativa pelo método do 2-AACt, e outro baseado em DNA plasmidial, para quantificação absoluta. Plasmídeos recombinantes, contendo as regiões de interesse (transgene) e parte do gene da lectina, a ser utilizado como referência endógena, clonados, serão utilizados para construção de curvas de calibração para determinação do número absoluto de cópias do transgene no genoma da soja. Para determinação da precisão dos diferentes sistemas, a técnica de Southern blotting será utilizada para comparação dos resultados. Até o momento, 6 eventos GM contendo o gene DREB 1A, tiveram o número de cópias dos cassetes transgenes quantificados via PCR QT por quantificação relativa, tendo a amostra BR16 como calibradora e gene lectina como referência endógena e por Southern blotting. De acordo com os resultados, 4 eventos tiveram o número de cópias dos cassetes determinados por PCR QT confirmados por Southern blotting. Dois eventos apresentaram número superior no PCR QT em relação ao resultado do Southern Blotting. Isso pode ser explicado devido à ocorrência de inserções em tanden dentro do genoma. Tal resultado preliminar indica a potencialidade do emprego da técnica de PCR para o screening inicial de plantas GM para seleção de eventos com baixo número de cópias, e, conseqüentemente, a aceleração do desenvolvimento de eventos GM elites. MenosO Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que em... Mostrar Tudo |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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520 $aO Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que empregará a técnica de quantificação relativa pelo método do 2-AACt, e outro baseado em DNA plasmidial, para quantificação absoluta. Plasmídeos recombinantes, contendo as regiões de interesse (transgene) e parte do gene da lectina, a ser utilizado como referência endógena, clonados, serão utilizados para construção de curvas de calibração para determinação do número absoluto de cópias do transgene no genoma da soja. Para determinação da precisão dos diferentes sistemas, a técnica de Southern blotting será utilizada para comparação dos resultados. Até o momento, 6 eventos GM contendo o gene DREB 1A, tiveram o número de cópias dos cassetes transgenes quantificados via PCR QT por quantificação relativa, tendo a amostra BR16 como calibradora e gene lectina como referência endógena e por Southern blotting. De acordo com os resultados, 4 eventos tiveram o número de cópias dos cassetes determinados por PCR QT confirmados por Southern blotting. Dois eventos apresentaram número superior no PCR QT em relação ao resultado do Southern Blotting. Isso pode ser explicado devido à ocorrência de inserções em tanden dentro do genoma. Tal resultado preliminar indica a potencialidade do emprego da técnica de PCR para o screening inicial de plantas GM para seleção de eventos com baixo número de cópias, e, conseqüentemente, a aceleração do desenvolvimento de eventos GM elites.
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