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Registros recuperados : 25 | |
3. | | SILVA, C. R. C.; SANTOS, R. C.; LUCENA, W. A.; LIMA, L. M.; MELO FILHO, P. A.; MONNERAT, R. Engenharia de piramidização de dois genes com propriedade inseticida para controle de pragas do algodão. In: ENCONTRO DE PRODUÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA ALGODÃO EPC 2007, 2., 2007. Campina Grande. Resumos...Campina Grande: Embrapa Algodão, 2007. p. 19 (Documentos, 187). Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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4. | | SOUZA JÚNIOR, J. D. A. de; JAIN, S.; GOUVEIA, C. A. P.; MARTINS, P. G. S.; J. AYRES, C. F. J.; LUCENA, W. A. Identificação de dois genes cry8 em cepas de Bacillus thuringiensis autóctones do Estado da Paraíba. In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 6., 2007, Uberlândia. Resumos... Uberlândia, 2007. p. 15 Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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5. | | MILANI, M.; NÓBREGA, M. B. de M.; AMARAL, J. G.; ZANOTTO, M. D.; CARVALHO, J. M. F. C. de; VIDAL, M. S.; LUCENA, W. A. Mejoramiento, variedades y biotecnología. In: SEVERINO, L. S.; MILANI, M.; BELTRÃO, N. E. de M. Ricino : el productor pregunta, la Embrapa responde. Brasília, DF : Embrapa Información Tecnológica, 2007. p. 155-172 (Colección 500 preguntas, 500 respuestas). Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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6. | | BATISTA, V. G. L.; FRAGOSO, M. F.; PINHEIRO, M. P.; BELARMINO, L. C.; BRITO, G. G. de; LUCENA, W. A.; LIMA, L. M. de. Prospecção in silico de ESTs do botão floral do algodoeiro. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2008, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. p. 242 Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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7. | | BRITO, G. G. de; LIMA. L. H. G.; SILVA, G. E. L.; LUCENA, W. A.; LIMA, L. M. de; BELTRÃO, N. E. de M.; LIMA, M. M. de A. Identificação e análise, in silico, de genes da família dreb potencialmente envolvidos na tolerância do algodoeiro à seca. In.: WORKSHOP INTERNACIONAL EM BIOTECNOLOGIA, 1.; ENCONTRO ALFA-VALNATURA, 3.; JORNADA CIENTÍFICA DO LIKA, 3., 2008, Recife. Resumos...Recife: Ed. Universitária da UFPE, 2008. p. 393-394 Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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8. | | SILVA, M. C. M. da; SARTO, R. P. del; LUCENA, W. A.; RIGDEN, D. J.; TEIXEIRA, F. R.; BEZERRA, C. de A.; ALBUQUERQUE, E. V. S.; GROSSI DE SA, M. F. Employing in vitro directed molecular evolution for the selection of α-amylase variant inhibitors with activity toward cotton boll weevil enzyme. Journal of Biotechnology, v. 167, p. 377-385, 2013. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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9. | | SILVA, M. C. M. da; DEL SARTO, R. P.; LUCENA, W. A.; RIGDEN, D. J.; TEIXEIRA, F. R.; BEZERRA, C. de A.; FR, E. V. S. A.; GROSSI-DE-SA, M. F. Employing in vitro directed molecular evolution for the selection of α-amylase variant inhibitors with activity toward cotton boll weevil enzyme. Journal of Biotechnology, v.167, n. 4, p. 377?385, 2013 Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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10. | | SILVA, M. C. M. da; GOMES JÚNIOR, J. E.; MACEDO, L. L. P.; LUCENA, W. A.; FONSECA, F. C. A.; SOUZA JUNIOR, J. D. de; SÁ, D. M.; PELEGRINI, P. B.; SA, M. F. G. de. Molecular evolution in vitro of cry toxins for the control of pests in sugarcane. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 57., 2011, Águas de Lindóia. Anais... Águas de Lindóia: SBG, 2011. p. 41 Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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11. | | LUCENA, W. A.; PELEGRINI, P. B.; MARTINS-DE-SA, D.; FONSECA, F. C. A.; GOMES JÚNIOR, J. E.; MACEDO, L. L. P. de; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA, R. D.; GROSSI DE SA, M. F. Molecular approaches to improve the insecticidal activity of Bacillus thuringiensis cry toxins. Toxins, v. 6, p. 2393-2423, 2014. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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12. | | FONTES, E. M. G.; RAMALHO, F. de S.; UNDERWOOD, E.; BARROSO, P. A. V.; SIMON, M. F.; SUJII, E. R.; PIRES, C. S. S.; BELTRÃO, N.; LUCENA, W. A.; FREIRE, E. C. The cotton agricultural context in Brazil. In: HILBECK, A.; ANDOW, D. A.; FONTES, E. M. G.; KAPUSCINSKI, A. R.; SCHEI, P. J. (Ed.). Environmental risk assessment of genetically modified organisms: methodologies for assessing Bt cotton in Brazil. Wallingford, UK: CABI Publishing, 2006. v. 2. p. 21-66. (Environmental risk assessment of genetically modified organisms series, v. 2). Biblioteca(s): Embrapa Algodão; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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13. | | BRITO, G. G. de; LIMA, L. H. G. de M.; SILVA, G. E. L.; FRAGOSO, M. F.; LUCENA, W. A.; LIMA, L. M. de; BELTRÃO, N. E. de M.; LIMA, M. M. de A. Prospecção in silico de ESTs potencialmente associadas à tolerância do algodoeiro ao déficit hídrico e análise da família de genes DREB. Campina Grande: Embrapa Algodão, 2008. 5 p. (Embrapa Algodão. Comunicado Técnico, 353). Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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14. | | BRITO, G. G. de; LIMA, L. H. G. DE M.; SILVA, G. E. L.; LUCENA, W. A.; LIMA, L. M. de; BELTRÃO, N. E. de M.; LIMA, M. M. de A. Prospecção, in silico, de ESTs potencialmente associadas à tolerância do algodoeiro à seca. In.: WORKSHOP INTERNACIONAL EM BIOTECNOLOGIA, 1.; ENCONTRO ALFA-VALNATURA, 3.; JORNADA CIENTÍFICA DO LIKA, 3., 2008, Recife. Resumos...Recife: Ed. Universitária da UFPE, 2008. p. 401-402 Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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15. | | RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. Planta, v. 254, 20, 2021. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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16. | | BEZERRA, C. A.; MACEDO, L. L. P.; AMORIM, T. M. L.; SANTOS, V. O.; FRAGOSO, R. da R.; LUCENA, W. A.; MENEGUIM, A. M.; VALENCIA-JIMENEZ, A.; ENGLER, G.; SILVA, M. C. M.; ALBUQUERQUE, E. V. S.; GROSSI-DE-SA, M. F. Molecular cloning and characterization of an α-amylase cDNA highly expressed in major feeding stages of the coffee berry borer, Hypothenemus hampei. Gene, v. 553, n. 1, p. 7-16, Dec. 2014. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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17. | | BEZERRA, C. A.; MACEDO, L. L. P.; AMORIM, T. M. L.; SANTOS, V. O.; FRAGOSO, R. da R.; LUCENA, W. A.; MENEGUIM, A. M.; VALENCIA-JIMENEZ, A.; ENGLER, G.; SILVA, M. C. M. da; SA, M. F. G. de; FREIRE, E. V. S. A. Molecular cloning and characterization of an a-amylase cDNA highly expressed in major feeding stages of the coffee berry borer, Hypothenemus hampei. Gene, v. 553, n. 1, p. 7-16, Dec. 2014. Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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19. | | RIBEIRO, T. P.; ARRAES, F. B. M.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; SILVA, M. S.; LISEI-DE-SÁ, M. E.; LUCENA, W. A.; MACEDO, L. L. P. de; LIMA, J. N.; AMORIM, R. M. S.; ARTICO, S.; ALVES-FERREIRA, M.; SILVA, M. C. M.; GROSSI-DE-SA, M. F. Transgenic cotton expressing Cry10Aa toxin confers high resistance to the cotton boll weevil. Plant Biotechnology Journal, v. 15, p. 997-1009, 2017. (Open Access). Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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20. | | OLIVEIRA, R. S. de; OLIVEIRA NETO, O. B.; MOURA, H. F. N.; MACEDO, L. L. P. de; ARRAES, F. B. M.; LUCENA, W. A.; LOURENCO TESSUTTI, I. T.; BARBOSA, A. A. de D.; SILVA, M. C. M. da; GROSSI DE SA, M. F. Transgenic cotton plants expressing Cry1Ia12 toxin confer resistance to fall armyworm (Spodoptera frugiperda) and cotton boll weevil (Anthonomus grandis). Frontiers in Plant Science, v. 7, article 165 , 2016. Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Registros recuperados : 25 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
13/09/2021 |
Data da última atualização: |
15/09/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. |
Afiliação: |
THUANNE PIRES RIBEIRO, UNB; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; BRUNO PAES DE MELO, UFV; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; ALVARO SALLES FILHO, UCB; CAMILA BARROZO JESUS LINS; GILANNA FALCÃO FERREIRA; GLÊNIA NUNES MELLO; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; WAGNER ALEXANDRE LUCENA, Cenargen; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; OSMUNDO BRILHANTE OLIVEIRA‑NETO, Faculdade Planalto Central; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
Título: |
Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 254, 20, 2021. |
ISSN: |
1432-2048; 0032-0935 |
DOI: |
https://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Cotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness. MenosCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plant... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Embryonic axis; Genotype-independent transformation; Modificação genética do algodão. |
Thesagro: |
Agrobacterium Tumefaciens; Algodão; DNA; Gossypium Hirsutum; Método de Melhoramento; Planta Transgênica. |
Thesaurus NAL: |
Abiotic stress; Biolistics; Cotton; Genetic transformation; Genetically modified plants. |
Categoria do assunto: |
-- G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 03519naa a2200457 a 4500 001 2134441 005 2021-09-15 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1432-2048; 0032-0935 024 7 $ahttps://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5$2DOI 100 1 $aRIBEIRO, T. P. 245 $aImproved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness. 650 $aAbiotic stress 650 $aBiolistics 650 $aCotton 650 $aGenetic transformation 650 $aGenetically modified plants 650 $aAgrobacterium Tumefaciens 650 $aAlgodão 650 $aDNA 650 $aGossypium Hirsutum 650 $aMétodo de Melhoramento 650 $aPlanta Transgênica 653 $aEmbryonic axis 653 $aGenotype-independent transformation 653 $aModificação genética do algodão 700 1 $aLOURENCO, I. T. 700 1 $aMELO, B. P. de 700 1 $aMORGANTE, C. V. 700 1 $aSALLES FILHO, A. 700 1 $aLINS, C. B. J. 700 1 $aFERREIRA, G. F. 700 1 $aMELLO, G. N. 700 1 $aMACEDO, L. L. P. de 700 1 $aLUCENA, W. A. 700 1 $aSILVA, M. C. M. da 700 1 $aOLIVEIRA‑NETO, O. B. 700 1 $aSA, M. F. G. de 773 $tPlanta$gv. 254, 20, 2021.
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