| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sul. |
|
Data corrente: |
02/08/2018 |
|
Data da última atualização: |
02/08/2018 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
|
Autoria: |
RAMOS, C. A. N.; ARAÚJO, F. R.; SOUZA, I. I. F.; OLIVEIRA, R. H. M. de; ELISEI, C.; SOARES, C. O.; SACCO, A. M. S.; ROSINHA, G. M. S.; ALVES, L. C. |
|
Afiliação: |
CARLOS ALBERTO DO NASCIMENTO RAMOS, UFRPE; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; INGRID IEDA FERNANDO DE SOUZA, BOLSISTA - CNPGC; RENATO HENRIQUE MARCAL DE OLIVEIRA, CNPGC; CARINA ELISEI, BOLSISTA - CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; ANA MARIA SASTRE SACCO, CPPSUL; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; LEUCIO C. ALVES, UFRPE. |
|
Título: |
Molecular and antigenic characterisation of ribosomal phosphoprotein P0 from Babesia bovis. |
|
Ano de publicação: |
2009 |
|
Fonte/Imprenta: |
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, v. 104, n. 7, p. 998-1002, nov. 2009. |
|
Idioma: |
Inglês |
|
Conteúdo: |
Babesia bovis is a tick-borne pathogen that remains an important constraint for the development of cattle industries in tropical and subtropical regions of the world. Effective control can be achieved by vaccination with live attenuated phenotypes of the parasite. However, these phenotypes have a number of drawbacks, which justifies the search for new, more efficient immunogens based mainly on recombinant protein technology. In the present paper, ribosomal phosphoprotein P0 from a Brazilian isolate of B. bovis was produced and evaluated with regard to conservation and antigenicity. The protein sequence displayed high conservation between different Brazilian isolates of B. bovis and several Apicomplexa parasites such as Theileria, Neospora and Toxoplasma. IgG from cattle experimentally and naturally infected with B. bovis as well as IgG1 and IgG2 from naturally infected cattle reacted with the recombinant protein. IgG from cattle experimentally infected with Babesia bigemina cross-reacted with B. bovis recombinant P0. These characteristics suggest that P0 is a potential antigen for recombinant vaccine preparations against bovine babesiosis. The aims of the present paper were to analyse the genetic conservation of the P0 gene among Brazilian isolates of B. bovis and produce recombinant P0 (rPO) from a Brazilian isolate and evaluate its antigenicity with sera from cattle naturally or experimentally infected with B. bovis and sera from cattle experimentally infected with B. bigemina in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). MenosBabesia bovis is a tick-borne pathogen that remains an important constraint for the development of cattle industries in tropical and subtropical regions of the world. Effective control can be achieved by vaccination with live attenuated phenotypes of the parasite. However, these phenotypes have a number of drawbacks, which justifies the search for new, more efficient immunogens based mainly on recombinant protein technology. In the present paper, ribosomal phosphoprotein P0 from a Brazilian isolate of B. bovis was produced and evaluated with regard to conservation and antigenicity. The protein sequence displayed high conservation between different Brazilian isolates of B. bovis and several Apicomplexa parasites such as Theileria, Neospora and Toxoplasma. IgG from cattle experimentally and naturally infected with B. bovis as well as IgG1 and IgG2 from naturally infected cattle reacted with the recombinant protein. IgG from cattle experimentally infected with Babesia bigemina cross-reacted with B. bovis recombinant P0. These characteristics suggest that P0 is a potential antigen for recombinant vaccine preparations against bovine babesiosis. The aims of the present paper were to analyse the genetic conservation of the P0 gene among Brazilian isolates of B. bovis and produce recombinant P0 (rPO) from a Brazilian isolate and evaluate its antigenicity with sera from cattle naturally or experimentally infected with B. bovis and sera from cattle experimentally infected with B. bige... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Babesiose bovina. |
|
Thesagro: |
Babesia bovis; Bovino; Sanidade animal. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/180825/1/Ramos-2009-Molecular-and-antigenic-characteris.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02353naa a2200265 a 4500
001 2093859
005 2018-08-02
008 2009 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aRAMOS, C. A. N.
245 $aMolecular and antigenic characterisation of ribosomal phosphoprotein P0 from Babesia bovis.$h[electronic resource]
260 $c2009
520 $aBabesia bovis is a tick-borne pathogen that remains an important constraint for the development of cattle industries in tropical and subtropical regions of the world. Effective control can be achieved by vaccination with live attenuated phenotypes of the parasite. However, these phenotypes have a number of drawbacks, which justifies the search for new, more efficient immunogens based mainly on recombinant protein technology. In the present paper, ribosomal phosphoprotein P0 from a Brazilian isolate of B. bovis was produced and evaluated with regard to conservation and antigenicity. The protein sequence displayed high conservation between different Brazilian isolates of B. bovis and several Apicomplexa parasites such as Theileria, Neospora and Toxoplasma. IgG from cattle experimentally and naturally infected with B. bovis as well as IgG1 and IgG2 from naturally infected cattle reacted with the recombinant protein. IgG from cattle experimentally infected with Babesia bigemina cross-reacted with B. bovis recombinant P0. These characteristics suggest that P0 is a potential antigen for recombinant vaccine preparations against bovine babesiosis. The aims of the present paper were to analyse the genetic conservation of the P0 gene among Brazilian isolates of B. bovis and produce recombinant P0 (rPO) from a Brazilian isolate and evaluate its antigenicity with sera from cattle naturally or experimentally infected with B. bovis and sera from cattle experimentally infected with B. bigemina in an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
650 $aBabesia bovis
650 $aBovino
650 $aSanidade animal
653 $aBabesiose bovina
700 1 $aARAÚJO, F. R.
700 1 $aSOUZA, I. I. F.
700 1 $aOLIVEIRA, R. H. M. de
700 1 $aELISEI, C.
700 1 $aSOARES, C. O.
700 1 $aSACCO, A. M. S.
700 1 $aROSINHA, G. M. S.
700 1 $aALVES, L. C.
773 $tMemórias do Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro$gv. 104, n. 7, p. 998-1002, nov. 2009.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Pecuária Sul (CPPSUL) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
|
Data corrente: |
24/10/2011 |
|
Data da última atualização: |
07/10/2014 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
SILVA, C. R. M. da; LOPES, F. R.; CARARETO, C. M. A.; VANZELA, A. L. L.; DOMINGUES, D. S.; PEREIRA, L. F. P. |
|
Afiliação: |
CARLOS R. M. DA SILVA, Bolsista CBP&D/Café; FABRÍCIO R. LOPES, Bolsista FAPESP; CLAUDIA M. A. CARARETO, UNESP; ANDRÉ L. L. VANZELA, UEL; DOUGLAS S. DOMINGUES, IAPAR; LUIZ FILIPE PROTASIO PEREIRA, SAPC. |
|
Título: |
Distribuição de elementos transponíveis em cromossomos de coffea arabica |
|
Ano de publicação: |
2011 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 7., 2011, Araxá. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2011. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
Nos últimos anos o Brasil vem se destacando na pesquisa genética de cafeeiros, principalmente na área de melhoramento. Recentemente, a pesquisa em biotecnologia de cafeeiros vem ganhando espaço devido aos trabalhos em genômica, estes trabalhos juntamente com estudos citogenéticos têm contribuído muito para o entendimento da organização genômica em algumas espécies de Coffea. Neste gênero com mais de 100 espécies, as mais importantes economicamente são Coffea arabica e C. Canephora. A primeira espécie é a única e tetraplóide (2n = 44) do gênero, enquanto as demais são auto-incompatíveis e diplóides. Apesar das análises citogenéticas e moleculares indicarem que C. arabica é um anfidiplóide, ainda existe dificuldade para se confirmar os seus parentais. Isto se deve possivelmente a alta similaridade do genoma entre estas espécies de Coffea, uma possível consequência da presença de famílias repetitivas de DNA comuns a essas espécies. Porém, ainda são escassos os estudos sobre a distribuição e caracterização de famílias de DNA repetitivos em Coffea. Estes estudos limitam-se a identificar regiões heterocromáticas e localização de sítios de DNA ribossômico (DNAr) 45S e 5S. Com relação aos elementos transponíveis (TEs), foi encontrado um predomínio de retrotransposons Copia e Gypsy. Uma vez que a identificação e localização destes elementos transponíveis pode auxiliar a compreensão da organização genômica das espécies de Coffea, o objetivo deste estudo foi identificar a distribuição cromossômica em C. arabica de três elementos transponíveis. Para isso sondas de três clones contendo as sequências de elementos transponíveis, dois transposons MuDR e Tip100 (Ca_TE-009, Ca_TE-050) e um retrotransposon LTR deal (Ca_TE-079), foram hibridadas em Coffea arabica. Os resultados indicam uma distribuição co-localizada entre os transposons analisados e regiões terminais heterocromáticas, contudo o retroelemento possui uma distribuição mais dispersa. Estudos futuros serão feitos para identificar a distribuição destes elementos transponíveis nas espécies consideradas progenitoras de C. arabica. MenosNos últimos anos o Brasil vem se destacando na pesquisa genética de cafeeiros, principalmente na área de melhoramento. Recentemente, a pesquisa em biotecnologia de cafeeiros vem ganhando espaço devido aos trabalhos em genômica, estes trabalhos juntamente com estudos citogenéticos têm contribuído muito para o entendimento da organização genômica em algumas espécies de Coffea. Neste gênero com mais de 100 espécies, as mais importantes economicamente são Coffea arabica e C. Canephora. A primeira espécie é a única e tetraplóide (2n = 44) do gênero, enquanto as demais são auto-incompatíveis e diplóides. Apesar das análises citogenéticas e moleculares indicarem que C. arabica é um anfidiplóide, ainda existe dificuldade para se confirmar os seus parentais. Isto se deve possivelmente a alta similaridade do genoma entre estas espécies de Coffea, uma possível consequência da presença de famílias repetitivas de DNA comuns a essas espécies. Porém, ainda são escassos os estudos sobre a distribuição e caracterização de famílias de DNA repetitivos em Coffea. Estes estudos limitam-se a identificar regiões heterocromáticas e localização de sítios de DNA ribossômico (DNAr) 45S e 5S. Com relação aos elementos transponíveis (TEs), foi encontrado um predomínio de retrotransposons Copia e Gypsy. Uma vez que a identificação e localização destes elementos transponíveis pode auxiliar a compreensão da organização genômica das espécies de Coffea, o objetivo deste estudo foi identificar a distribuição ... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Elementos transponíveis. |
|
Thesagro: |
Citogenética; Coffea Arábica. |
|
Thesaurus NAL: |
fish. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/44419/1/Distribuicao-de-elementos.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02889nam a2200217 a 4500
001 1904001
005 2014-10-07
008 2011 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aSILVA, C. R. M. da
245 $aDistribuição de elementos transponíveis em cromossomos de coffea arabica$h[electronic resource]
260 $aIn: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 7., 2011, Araxá. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café$c2011
520 $aNos últimos anos o Brasil vem se destacando na pesquisa genética de cafeeiros, principalmente na área de melhoramento. Recentemente, a pesquisa em biotecnologia de cafeeiros vem ganhando espaço devido aos trabalhos em genômica, estes trabalhos juntamente com estudos citogenéticos têm contribuído muito para o entendimento da organização genômica em algumas espécies de Coffea. Neste gênero com mais de 100 espécies, as mais importantes economicamente são Coffea arabica e C. Canephora. A primeira espécie é a única e tetraplóide (2n = 44) do gênero, enquanto as demais são auto-incompatíveis e diplóides. Apesar das análises citogenéticas e moleculares indicarem que C. arabica é um anfidiplóide, ainda existe dificuldade para se confirmar os seus parentais. Isto se deve possivelmente a alta similaridade do genoma entre estas espécies de Coffea, uma possível consequência da presença de famílias repetitivas de DNA comuns a essas espécies. Porém, ainda são escassos os estudos sobre a distribuição e caracterização de famílias de DNA repetitivos em Coffea. Estes estudos limitam-se a identificar regiões heterocromáticas e localização de sítios de DNA ribossômico (DNAr) 45S e 5S. Com relação aos elementos transponíveis (TEs), foi encontrado um predomínio de retrotransposons Copia e Gypsy. Uma vez que a identificação e localização destes elementos transponíveis pode auxiliar a compreensão da organização genômica das espécies de Coffea, o objetivo deste estudo foi identificar a distribuição cromossômica em C. arabica de três elementos transponíveis. Para isso sondas de três clones contendo as sequências de elementos transponíveis, dois transposons MuDR e Tip100 (Ca_TE-009, Ca_TE-050) e um retrotransposon LTR deal (Ca_TE-079), foram hibridadas em Coffea arabica. Os resultados indicam uma distribuição co-localizada entre os transposons analisados e regiões terminais heterocromáticas, contudo o retroelemento possui uma distribuição mais dispersa. Estudos futuros serão feitos para identificar a distribuição destes elementos transponíveis nas espécies consideradas progenitoras de C. arabica.
650 $afish
650 $aCitogenética
650 $aCoffea Arábica
653 $aElementos transponíveis
700 1 $aLOPES, F. R.
700 1 $aCARARETO, C. M. A.
700 1 $aVANZELA, A. L. L.
700 1 $aDOMINGUES, D. S.
700 1 $aPEREIRA, L. F. P.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Café (CNPCa) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
