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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
29/12/2015 |
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Data da última atualização: |
05/04/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
AZEVEDO, D. A. A. de; ARAÚJO, J. F.; SOUSA, A. L. M. de; DIAS, R. P.; SOUZA, T. S. de; ANDRIOLI, A.; PINHEIRO, R. R. |
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Afiliação: |
Dalva Alana Aragão de Azevedo, Pós-graduação - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) - Sobral, CE; Juscilânia Furtado Araújo, Graduação - UVA - Sobral, CE; Ana Lídia Madeira de Sousa, Graduação - UVA - Sobral, CE; Ronaldo Pereira Dias, Pós-graduação - Universidade Estadual do Ceará (UECE) - Fortaleza, CE; Thiago Sampaio de Souza, Pós-graduação - Universidade Federal da Bahia - Salvador, BA; ALICE ANDRIOLI, CNPC; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC. |
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Título: |
Produção de antígeno de lentivírus de pequenos ruminantes através da cultura celular de membrana nictitante caprina. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Medicina Veterinária, v. 37, n. 4, p. 316-320, out./dez. 2015. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Resumo: Os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (LVPR) pertencem à família Retroviridae e causam enfermidades crônicas e progressivas, conhecidas como artrite-encefalite caprina em caprinos e maedi-visna em ovinos. As células da linhagem monocítico fagocitária são os principais alvos do vírus no organismo animal, que não consegue desenvolver resposta imune curativa. Baseando-se no fato de que a membrana nictitante (MN) sofre naturalmente infecção, no organismo do animal, por estes vírus, objetivou-se avaliar se essas são passiveis para o cultivo e se possuem bom crescimento em cultura, visando à produção de antígeno de lentivírus caprino (LVC) para técnica de imunodiagnóstico. Sendo assim, realizou-se explant de células de MN de um animal negativo para LVPR. Essas células foram sub-cultivadas por tripsinização e então inoculadas com a cepa padrão CAEV Cork. Os sobrenadantes foram coletados, clarificados por centrifugação a 3.300g e concentrados em sistema AMICON®. Após realizou-se o teste de Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) do antígeno produzido. As células de MN demonstraram bom crescimento em cultura, foram permissíveis ao LVC e com isso pôde-se produzir antígeno, o qual apresentou uma evidente linha de precipitação no teste. [Caprine nictitating membrane cell culture for production of small ruminants lentivirus antigen.]. Abstract: Small Ruminants lentivirus (SRLV) belong to the Retroviridae family and is the etiologic agent of caprine arthritis encephalitis in goats and maedi-visna in sheep. Cells of the monocytic-phagocytic lineage are the main viral targets and infected hosts cannot develop a curative immune response. We evaluated whether nictitating membrane (NM) cells can be cultivated in vitro and also whether it is a feasible system for SRLV antigen production for immunodiagnosis purposes. MN cells were collected from a SRLV negative animal and cultivated in minimal essential media supplemented with bovine fetal serum. Subcultures were inoculated with caprine arthritis encephalitis virus (CAEV) Cork strain, the supernatant was collected, clarified by centrifugation (3.400 g for 20 minutes), concentrated using the AMICON® system. Samples were subjected to agar gel immunodiffusion (AGID) tests. MN cells presented satisfactory performance, were amenable to several subcultivation. MenosResumo: Os Lentivírus de Pequenos Ruminantes (LVPR) pertencem à família Retroviridae e causam enfermidades crônicas e progressivas, conhecidas como artrite-encefalite caprina em caprinos e maedi-visna em ovinos. As células da linhagem monocítico fagocitária são os principais alvos do vírus no organismo animal, que não consegue desenvolver resposta imune curativa. Baseando-se no fato de que a membrana nictitante (MN) sofre naturalmente infecção, no organismo do animal, por estes vírus, objetivou-se avaliar se essas são passiveis para o cultivo e se possuem bom crescimento em cultura, visando à produção de antígeno de lentivírus caprino (LVC) para técnica de imunodiagnóstico. Sendo assim, realizou-se explant de células de MN de um animal negativo para LVPR. Essas células foram sub-cultivadas por tripsinização e então inoculadas com a cepa padrão CAEV Cork. Os sobrenadantes foram coletados, clarificados por centrifugação a 3.300g e concentrados em sistema AMICON®. Após realizou-se o teste de Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) do antígeno produzido. As células de MN demonstraram bom crescimento em cultura, foram permissíveis ao LVC e com isso pôde-se produzir antígeno, o qual apresentou uma evidente linha de precipitação no teste. [Caprine nictitating membrane cell culture for production of small ruminants lentivirus antigen.]. Abstract: Small Ruminants lentivirus (SRLV) belong to the Retroviridae family and is the etiologic agent of caprine arthritis encephalitis in goats an... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
AGID; Cultivo celular; Cultura microbiana; IDGA; Lentivirose; LVPR; SRLV. |
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Thesagro: |
Antígeno; Caprino; Cultura de célula. |
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Thesaurus Nal: |
Antigens; Cell culture; Goats; Lentivirus. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/136264/1/cnpc-2015-Producao-de-antigeno.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
25/11/2022 |
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Data da última atualização: |
04/02/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
RIBEIRO, T. P.; VASQUEZ, D. D. N.; MACEDO, L. L. P. de; LOURENCO, I. T.; VALENÇA, D. C.; OLIVEIRA-NETO, O. B.; PAES-DE-MELO, B.; RODRIGUES-SILVA, P. L.; FIRMINO, A. A. P.; BASSO, M. F.; LINS, C. B. J.; NEVES, M. R.; MOURA, S. M.; TRIPODE, B. M. D.; MIRANDA, J. E.; SILVA, M. C. M. da; SA, M. F. G. de. |
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Afiliação: |
THUANNE P. RIBEIRO, Federal University of Brasilia; DANIEL D. N. VASQUEZ, Catholic University of Brasilia; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; DAVID C. VALENÇA; OSMUNDO B. OLIVEIRA-NETO, National Institute of Science and Technology; BRUNO PAES-DE-MELO, National Institute of Science and Technology; PAOLO L. RODRIGUES-SILVA; ALEXANDRE A. P. FIRMINO, Max Planck Institute Molecular Plant Physiol, Germany; MARCOS F. BASSO, National Institute of Science and Technology; CAMILA B. J. LINS; MAYSA R. NEVES; STEFANIE M. MOURA, National Institute of Science and Technology; BRUNA MENDES DINIZ TRIPODE, CNPA; JOSE EDNILSON MIRANDA, CNPA; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Stabilized double-stranded RNA strategy improves cotton resistance to CBW (Anthonomus grandis). |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
International Journal of Molecular Sciences, v. 23, 2022. 13713. |
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DOI: |
https://doi.org/10.3390/ijms232213713 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Na publicação: Leonardo L. P. Macedo; Isabela T. Lourenço-Tessutti; Maria F. Grossi-de-Sa. |
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Palavras-Chave: |
Knockdown; Viroid genome. |
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Thesagro: |
Anthonomus Grandis; Gossypium Hirsutum. |
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Thesaurus NAL: |
Gene silencing; RNA interference. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1148748/1/ijms-23-13713-1.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Algodão (CNPA) |
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