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Registros recuperados : 10 | |
1. | | LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; ANDREOTTI, R.; CAETANO, R.; PAIVA, F.; MATOS, M. de F. C. Cloning and expression of an antigenic domain of a major surface protein (Nc-p43) of Neospora caninum. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo, v. 16, n. 2, p. 61-66, abr./jun. 2007. CNPGC. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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3. | | ANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C.; GONÇALVES, K. N.; OSHIRO, L. M.; LIMA-JUNIOR, M. S. da C.; PAIVA, F.; LEITE, F. L. Comparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, Jaboticabal, v. 18, n.2, p. 19-22, abr.-jun, 2009. Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Corte. |
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4. | | ANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C.; GONÇALVES, K. N.; OSHIRO, L. M.; LIMA-JUNIOR, M. S. da C.; PAIVA, F.; LEITE, F. L. Comparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo, v.18, n.2, p.20-24, abr-jun. 2009. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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5. | | GONÇALVES, K. N.; ANDREOTTI, R.; PAIVA, F.; PONTES, E. R. J. C.; LIMA JUNIOR, M. S. da C.; OSHIRO, L. M.; MATOS, M. de F. C. Interleukin-12 response to NCSRS2 immunization of BALB/C mice against Neospora caninum. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 17, p. 215-219, 2008. Suplemento 1. Na publicação: Renato Andreotti. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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6. | | ZORZENON, D. C. R.; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MATOS, M. de F. C.; DORVAL, M. E. M. C.; OSHIRO, E. T.; ANDREOTTI, R. Reação em cadeia da polimerase (PCR) em amostras de sangue periférico para diagnóstico da leishmaniose visceral humana em região endêmica. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA 21.; ENCONTRO DE PARASITOLOGIA DO MERCOSUL, 2., 2009, Foz do Iguaçu. Novos horizontes em parasitologia: anais. Foz do Iguaçu: SBP, 2009. p. 1238. Revista Patologia Tropical, v. 38, jul.-set 2009. Suplemento 2. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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7. | | LIMA JUNIOR, M. S. da C.; ANDREOTTI, R.; DORVAL, M. E. M. C.; OSHIRO, E. T.; OLIVEIRA, A. G. de; MATOS, M. de F. C. Identificação de espécies de Leishmania isoladas de casos humanos em Mato Grosso do Sul por meio da reação em cadeia da polimerase. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 42, n. 3, 303-308, maio/jun.2009. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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8. | | LIMA JUNIOR, M. S. da C.; MATOS, M. de F. C.; ANDREOTTI, R.; DORVAL, M. E.; OSHIRO, E. T.; OLIVEIRA, A. G. de. Identificação de espécies de Leishmania ssp por reação em cadeia da polimerase - PCR de isolados de Mato Grosso do Sul. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 15.; SEMINÁRIO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA DOS PAÍSES DO MERCOSUL, 2., 2008., Curitiba. Programa & Resumos. Jaboticabal: CBPV, 2008. 1 p. 1 CD-ROM. Resumos_Apresentação em POSTER. Código P-376 Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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9. | | LIMA JUNIOR, M. S. da C.; ZORZENON, D. C. R.; DORVAL, M. E. C.; PONTES, E. R. J. C.; OSHIRO, E. T.; CUNHA, R.; ANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C. Sensitivity of PCR and real-time PCR for the diagnosis of human visceral leishmaniasis using peripheral blood. Asian Pacific Journal of Tropical Disease, v.3, n.1, p.10-15, 2013. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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10. | | ANDRADE, A. R. O. de; DORVAL, M. E. M. C.; ANDRADE. S. M. O. de; MARQUES, A.; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; SILVA, B. A. K. da; ANDREOTTI, R. First report of natural infection of phlebotomines for Leishmania (Leishmania) chagasi captured in Ponta Porã, on the border between Brazil and Paraguay. Asian Pacific Journal of Tropical Disease, v.1, p. 253-336, Dec. 2011. Issue 4. Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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Registros recuperados : 10 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
23/10/2009 |
Data da última atualização: |
01/03/2010 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 3 |
Autoria: |
ANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C.; GONÇALVES, K. N.; OSHIRO, L. M.; LIMA-JUNIOR, M. S. da C.; PAIVA, F.; LEITE, F. L. |
Afiliação: |
RENATO ANDREOTTI E SILVA, CNPGC; MARIA DE FÁTIMA CEPA MATOS, UFMS; KELLY NODA GONÇALVES, UFMS; LEANDRA MARLA OSHIRO, UFMS; MANOEL SEBASTIÃO DA COSTA LIMA-JUNIOR, UFMS; FERNANDO PAIVA, UFMS; FÁBIO LEIVAS LEITE, UFPel. |
Título: |
Comparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo, v.18, n.2, p.20-24, abr-jun. 2009. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Neospora caninum, an Apicomplexan parasite that can causes abortion, is responsible for considerable economic and reproductive losses in livestock. The purpose of the present study was to determine whether recombinant NcSRS2 is a suitable indirect ELISA antigen for determining specific immune response to N. caninum in sheep. A total of 441 serum samples were subjected to IFAT and rNcSRS2 based-ELISA, with both tests performing similarly. The sensitivity and specificity of indirect ELISA were 98.6 and 98.3%, respectively. The kappa index shows 0.98 concordance between the two tests, which is considered excellent. Seroprevalences of 30.8 and 32.0% were detected by IFAT and indirect ELISA, respectively, showing these tests did not differ significantly on this measure (p > 0.05). Serological analysis showed that HisG
tag was detected by Western Blotting recognizing rNcSRS2 protein. The potential value of rNcSRS2-based ELISA as a highly specific and sensitive tool for serological diagnosis is also supported by the strong agreement found between IFAT and ELISA. The results support the potential use of recombinant protein NcSRS2 as an antigen in indirect ELISA in sheep. |
Palavras-Chave: |
NcSRS2; Proteína recombinante; Teste. |
Thesagro: |
Diagnostico; Elisa; Neospora Caninum; Neosporose; Ovino; Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
Marc: |
LEADER 02075naa a2200301 a 4500 001 1573041 005 2010-03-01 008 2009 bl --- 0-- u #d 100 1 $aANDREOTTI, R. 245 $aComparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. 260 $c2009 520 $aNeospora caninum, an Apicomplexan parasite that can causes abortion, is responsible for considerable economic and reproductive losses in livestock. The purpose of the present study was to determine whether recombinant NcSRS2 is a suitable indirect ELISA antigen for determining specific immune response to N. caninum in sheep. A total of 441 serum samples were subjected to IFAT and rNcSRS2 based-ELISA, with both tests performing similarly. The sensitivity and specificity of indirect ELISA were 98.6 and 98.3%, respectively. The kappa index shows 0.98 concordance between the two tests, which is considered excellent. Seroprevalences of 30.8 and 32.0% were detected by IFAT and indirect ELISA, respectively, showing these tests did not differ significantly on this measure (p > 0.05). Serological analysis showed that HisG tag was detected by Western Blotting recognizing rNcSRS2 protein. The potential value of rNcSRS2-based ELISA as a highly specific and sensitive tool for serological diagnosis is also supported by the strong agreement found between IFAT and ELISA. The results support the potential use of recombinant protein NcSRS2 as an antigen in indirect ELISA in sheep. 650 $aDiagnostico 650 $aElisa 650 $aNeospora Caninum 650 $aNeosporose 650 $aOvino 650 $aSanidade Animal 653 $aNcSRS2 653 $aProteína recombinante 653 $aTeste 700 1 $aMATOS, M. de F. C. 700 1 $aGONÇALVES, K. N. 700 1 $aOSHIRO, L. M. 700 1 $aLIMA-JUNIOR, M. S. da C. 700 1 $aPAIVA, F. 700 1 $aLEITE, F. L. 773 $tRevista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo$gv.18, n.2, p.20-24, abr-jun. 2009.
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Registro original: |
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