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BDPA - Bases de Dados da Pesquisa Agropecuária Embrapa
 






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1.Imagem marcado/desmarcadoLIMA JÚNIOR, M. S. da C.; ANDREOTTI, R.; CAETANO, R.; PAIVA, F.; MATOS, M. de F. C. Cloning and expression of an antigenic domain of a major surface protein (Nc-p43) of Neospora caninum. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo, v. 16, n. 2, p. 61-66, abr./jun. 2007. CNPGC.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.

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2.Imagem marcado/desmarcadoMADRUGA, C. R.; ARAÚJO, F. R. de; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MELO, E. S. de P. Comparação de métodos de extração do DNA e avaliação de reações da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico de Trypanosoma (Dutonella) vivax. In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. 8 p. 1 CD-ROM. (Embrapa Gado de Corte. Circular técnica, 34).

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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3.Imagem marcado/desmarcadoANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C.; GONÇALVES, K. N.; OSHIRO, L. M.; LIMA-JUNIOR, M. S. da C.; PAIVA, F.; LEITE, F. L. Comparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, Jaboticabal, v. 18, n.2, p. 19-22, abr.-jun, 2009.

Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Gado de Corte.

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4.Imagem marcado/desmarcadoANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C.; GONÇALVES, K. N.; OSHIRO, L. M.; LIMA-JUNIOR, M. S. da C.; PAIVA, F.; LEITE, F. L. Comparison of indirect ELISA based on recombinant protein NcSRS2 and IFAT for detection of Neospora caninum antibodies in sheep. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, São Paulo, v.18, n.2, p.20-24, abr-jun. 2009.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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5.Imagem marcado/desmarcadoGONÇALVES, K. N.; ANDREOTTI, R.; PAIVA, F.; PONTES, E. R. J. C.; LIMA JUNIOR, M. S. da C.; OSHIRO, L. M.; MATOS, M. de F. C. Interleukin-12 response to NCSRS2 immunization of BALB/C mice against Neospora caninum. Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 17, p. 215-219, 2008. Suplemento 1. Na publicação: Renato Andreotti.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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6.Imagem marcado/desmarcadoZORZENON, D. C. R.; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MATOS, M. de F. C.; DORVAL, M. E. M. C.; OSHIRO, E. T.; ANDREOTTI, R. Reação em cadeia da polimerase (PCR) em amostras de sangue periférico para diagnóstico da leishmaniose visceral humana em região endêmica. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA 21.; ENCONTRO DE PARASITOLOGIA DO MERCOSUL, 2., 2009, Foz do Iguaçu. Novos horizontes em parasitologia: anais. Foz do Iguaçu: SBP, 2009. p. 1238. Revista Patologia Tropical, v. 38, jul.-set 2009. Suplemento 2.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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7.Imagem marcado/desmarcadoLIMA JUNIOR, M. S. da C.; ANDREOTTI, R.; DORVAL, M. E. M. C.; OSHIRO, E. T.; OLIVEIRA, A. G. de; MATOS, M. de F. C. Identificação de espécies de Leishmania isoladas de casos humanos em Mato Grosso do Sul por meio da reação em cadeia da polimerase. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, v. 42, n. 3, 303-308, maio/jun.2009.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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8.Imagem marcado/desmarcadoLIMA JUNIOR, M. S. da C.; MATOS, M. de F. C.; ANDREOTTI, R.; DORVAL, M. E.; OSHIRO, E. T.; OLIVEIRA, A. G. de. Identificação de espécies de Leishmania ssp por reação em cadeia da polimerase - PCR de isolados de Mato Grosso do Sul. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 15.; SEMINÁRIO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA DOS PAÍSES DO MERCOSUL, 2., 2008., Curitiba. Programa & Resumos. Jaboticabal: CBPV, 2008. 1 p. 1 CD-ROM. Resumos_Apresentação em POSTER. Código P-376

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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9.Imagem marcado/desmarcadoLIMA JUNIOR, M. S. da C.; ZORZENON, D. C. R.; DORVAL, M. E. C.; PONTES, E. R. J. C.; OSHIRO, E. T.; CUNHA, R.; ANDREOTTI, R.; MATOS, M. de F. C. Sensitivity of PCR and real-time PCR for the diagnosis of human visceral leishmaniasis using peripheral blood. Asian Pacific Journal of Tropical Disease, v.3, n.1, p.10-15, 2013.

Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte.

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10.Imagem marcado/desmarcadoANDRADE, A. R. O. de; DORVAL, M. E. M. C.; ANDRADE. S. M. O. de; MARQUES, A.; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; SILVA, B. A. K. da; ANDREOTTI, R. First report of natural infection of phlebotomines for Leishmania (Leishmania) chagasi captured in Ponta Porã, on the border between Brazil and Paraguay. Asian Pacific Journal of Tropical Disease, v.1, p. 253-336, Dec. 2011. Issue 4.

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Registro Completo

Biblioteca(s):  Embrapa Gado de Corte.
Data corrente:  30/04/2009
Data da última atualização:  28/08/2009
Autoria:  MADRUGA, C. R.; ARAÚJO, F. R. de; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MELO, E. S. de P.
Afiliação:  Cláudio Roberto Madruga, CNPGC; Flábio Ribeiro de Araújo, CNPGC; Manoel Sebastião da Costa Lima Júnior, UFMS; Elaine Silva de Pádua Melo, UFMS.
Título:  Comparação de métodos de extração do DNA e avaliação de reações da polimerase em cadeia (PCR) para o diagnóstico de Trypanosoma (Dutonella) vivax.
Ano de publicação:  2006
Fonte/Imprenta:  In: SÉRIES Embrapa: [coletânea de publicações seriadas da Embrapa Gado de Corte - 2006 - 2007 -2008]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009.
Páginas:  8 p.
Descrição Física:  1 CD-ROM.
Série:  (Embrapa Gado de Corte. Circular técnica, 34).
Idioma:  Português
Conteúdo:  A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al. (1997) e Geysen et al. (2003) e uma outra que utiliza primers, que tem seqüências complementares ao gene que codifica a proteína de transporte da glicose, desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. O objetivo foi identificar a PCR de maior sensibilidade com relação ao exame parasitológico e analisar a eficiência da extração de DNA da camada de leucócitos adsorvidos em papel com a metodologia usual que está baseada no fenol/clorofórmio.
Palavras-Chave:  PCR.
Thesagro:  Bovino; Diagnostico; DNA; Epidemiologia; Sanidade Animal; Trypanosoma Vivax.
Categoria do assunto:  --
URL:  https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPGC-2009-09/12413/1/CT34.pdf
Marc:  Mostrar Marc Completo
Registro original:  Embrapa Gado de Corte (CNPGC)
Biblioteca ID Origem Tipo/Formato Classificação Cutter Registro Volume Status
CNPGC12413 - 1UMTPL - --CD-91SER
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