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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
22/04/2020 |
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Data da última atualização: |
22/04/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
RAMOS, G. K. de S.; LEMOS, O. F. de; CUNHA, E. F. M.; BOARI, A. de J.; MENDONÇA, D. P.; SANTOS, L. R. R. dos; RODRIGUES, S. de M.; MENEZES, I. C. de. |
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Afiliação: |
Gleyce Kelly de Sousa Ramos, DISCENTE UFRA; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; ELISA FERREIRA MOURA CUNHA, CPATU; ALESSANDRA DE JESUS BOARI, CPATU; Danielle Pereira Mendonça, DISCENTE UFRA; Lana Roberta Reis dos Santos, DISCENTE UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; ILMARINA CAMPOS DE MENEZES, CPATU. |
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Título: |
Identification and micropropagation of virus-free black pepper genotypes (Piper nigrum L.). |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Agrícola, Rio Largo, v. 18, n. 1, p. 57-64, 2020. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
As infecções por vírus são um dos principais obstáculos para o cultivo de pimenteira-do-reino, uma cultura propagada vegetativamente, por isso, a seleção de plantas livres de vírus é uma alternativa para reestabelecer a pipericultura com qualidade fitossanitária. Objetivou-se identificar, selecionar genótipos e micropropagar de pimenteira-do-reino livre do vírus PYMoV. Na indexação foram utilizados os genótipos Apra, Bragantina, Cingapura, Clonada, híbridos e Kottanadan. Destes Cingapura, Clonada, híbridos e Kottanadan estavam livre de vírus, e foram selecionados para a micropropagação apenas Cingapura e Clonada. Na fase de multiplicação Cingapura mostrou taxa de multiplicação superior a Clonada, no enraizamento in vitro e na aclimatização a resposta foram semelhantes em ambos os genótipos. Foi possível identificar genótipos de interesse comercial livre de vírus, selecionando-os para a micropropagação, nesta etapa o genótipo tem influência. |
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Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos; Indexação de plantas; PYMoV. |
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Thesagro: |
Micropropagação; Pimenta; Piper Nigrum; Vírus. |
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Thesaurus Nal: |
Black pepper; Tissue culture. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/212448/1/GKSR-2020.pdf
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Marc: |
LEADER 01892naa a2200313 a 4500
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005 2020-04-22
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245 $aIdentification and micropropagation of virus-free black pepper genotypes (Piper nigrum L.).$h[electronic resource]
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520 $aAs infecções por vírus são um dos principais obstáculos para o cultivo de pimenteira-do-reino, uma cultura propagada vegetativamente, por isso, a seleção de plantas livres de vírus é uma alternativa para reestabelecer a pipericultura com qualidade fitossanitária. Objetivou-se identificar, selecionar genótipos e micropropagar de pimenteira-do-reino livre do vírus PYMoV. Na indexação foram utilizados os genótipos Apra, Bragantina, Cingapura, Clonada, híbridos e Kottanadan. Destes Cingapura, Clonada, híbridos e Kottanadan estavam livre de vírus, e foram selecionados para a micropropagação apenas Cingapura e Clonada. Na fase de multiplicação Cingapura mostrou taxa de multiplicação superior a Clonada, no enraizamento in vitro e na aclimatização a resposta foram semelhantes em ambos os genótipos. Foi possível identificar genótipos de interesse comercial livre de vírus, selecionando-os para a micropropagação, nesta etapa o genótipo tem influência.
650 $aBlack pepper
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Algodão. Para informações adicionais entre em contato com cnpa.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
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Data corrente: |
24/09/2007 |
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Data da última atualização: |
08/05/2008 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
LIMA, L. M. de; VIEIRA, P. M. M. M.; VALENCIA, A. J.; CARNEIRO, R. M. D. G.; MARANHÃO, A. Q.; BRÍGIDO, M. de M.; SÁ, M. F. G. de. |
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Afiliação: |
Liziane Maria de Lima, Embrapa Algodão; Pedro Manoel M. M. Vieira, Universidade de Brasília; Arnubio Jimenez Valencia, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Regina Maria D. G. Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Andréa Queiroz Maranhão, Universidade de Brasília; Marcelo de Macêdo Brígido, Universidade de Brasília; Maria fátima Grossi de Sá, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Título: |
Caracterização de scFv selecionado contra proteínas de Meloidogyne incógnita a partir de uma biblioteca de Phage Display. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 6., 2007, Uberlândia. Resumos... Uberlândia, 2007. |
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Páginas: |
p. 1-5 |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O algodão (Gossypium hirsutum) sofre perdas significativas na sua produção, devido ao
ataque de fitonematóides, especialmente o Meloidogyne incognita. Os nematóides pertencentes ao gênero Meloidogyne são responsáveis por cerca de 95% das infecções causadas por nematóides das galhas, provocando perdas que podem atingir mais de $125 bilhões/ano na agricultura mundial. O estabelecimento do parasitismo se deve principalmente às proteínas secretadas a partir das glândulas esofágicas dos nematóides J2, acompanhado de extensiva sinalização entre o nematóide e a planta hospedeira. Com o objetivo de identificar proteínas de nematóides envolvidas no processo do
parasitismo, foi construída uma biblioteca phage display de anticorpos. A biblioteca gerou 1,4 x 107 genes, clonados no vetor pComb3X, que foram submetidos a cinco ciclos de seleção contra extrato total de proteínas e proteínas secretadas de nematóides. Após o processo de seleção, os clones reativos foram detectados em um ELISA policlonal. Os experimentos de seleção de clones individuais também foram realizados. Após o seqüenciamento de DNA e análise das seqüências, seis clones foram identificados. O clone scFv C5 foi expresso em sistema heterólogo de bactérias, biotinilado e
utilizado em western blot com proteínas de nematóides, no qual revelou três bandas protéicas com 30, 19 e 13 kDa. |
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Palavras-Chave: |
Anticorpos; Nematóides J2. |
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Thesagro: |
Algodão. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02164naa a2200241 a 4500
001 1277583
005 2008-05-08
008 2007 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aLIMA, L. M. de
245 $aCaracterização de scFv selecionado contra proteínas de Meloidogyne incógnita a partir de uma biblioteca de Phage Display.
260 $c2007
300 $ap. 1-5$c1 CD-ROM
520 $aO algodão (Gossypium hirsutum) sofre perdas significativas na sua produção, devido ao ataque de fitonematóides, especialmente o Meloidogyne incognita. Os nematóides pertencentes ao gênero Meloidogyne são responsáveis por cerca de 95% das infecções causadas por nematóides das galhas, provocando perdas que podem atingir mais de $125 bilhões/ano na agricultura mundial. O estabelecimento do parasitismo se deve principalmente às proteínas secretadas a partir das glândulas esofágicas dos nematóides J2, acompanhado de extensiva sinalização entre o nematóide e a planta hospedeira. Com o objetivo de identificar proteínas de nematóides envolvidas no processo do parasitismo, foi construída uma biblioteca phage display de anticorpos. A biblioteca gerou 1,4 x 107 genes, clonados no vetor pComb3X, que foram submetidos a cinco ciclos de seleção contra extrato total de proteínas e proteínas secretadas de nematóides. Após o processo de seleção, os clones reativos foram detectados em um ELISA policlonal. Os experimentos de seleção de clones individuais também foram realizados. Após o seqüenciamento de DNA e análise das seqüências, seis clones foram identificados. O clone scFv C5 foi expresso em sistema heterólogo de bactérias, biotinilado e utilizado em western blot com proteínas de nematóides, no qual revelou três bandas protéicas com 30, 19 e 13 kDa.
650 $aAlgodão
653 $aAnticorpos
653 $aNematóides J2
700 1 $aVIEIRA, P. M. M. M.
700 1 $aVALENCIA, A. J.
700 1 $aCARNEIRO, R. M. D. G.
700 1 $aMARANHÃO, A. Q.
700 1 $aBRÍGIDO, M. de M.
700 1 $aSÁ, M. F. G. de
773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 6., 2007, Uberlândia. Resumos... Uberlândia, 2007.
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Registro original: |
Embrapa Algodão (CNPA) |
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