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| Registros recuperados : 49 | |
| 1. |  | FREITAS-ÁSTUA, J.; NICOLINI, F.; BASTIANEL, M.; KITAJIMA, E. W. Interações entre o vírus da leprose dos citros e seu vetor Brevipalpus phoenicis. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 34, , p. 128, fev. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XXXI Congresso Paulista de Fitopatologia, Campinas, fev. 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 3. | | BASTIANEL, M.; NOVELLI, V. M.; FREITAS-ASTUA, J. de. Field assessments reveal different levels of susceptibility among mandarins and hybrids to Citrus Leprosis Virus c. In: CONFERENCE INTERNATIONAL ORGANIZATION CITRUS VIROLOGISTS, 18., Campinas, SP, 2010. Proceedings... Campinas: IOCV, 2010. 1 CD-ROM. 129.PS2
Publicado também em: Citrus Research & Technology, Cordeirópolis, v. 31, Suplemento, 2010| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 5. | | FARIA, A. S.; BASTIANEL, M.; MIRANDA, M.; NOVELLI, V. M.; FREITAS-ÁSTUA, J. Eficiência de transmissão do vírus da leprose dos citros nas diferentes fases ativas do ácaro vetor. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 34, , p. 58, fev. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XXXI Congresso Paulista de Fitopatologia, Campinas, fev. 2008.
R 171| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 7. | | BASTIANEL, M.; FREITAS-ÁSTUA, J.; NICOLINI, F.; CRISTOFAI-YALY, M.; NOVELLI, V. M.; MACHADO, M. A. Differential gene response of citrus to CiLV. In: INTERNATIONAL CITRUS CONGRESS, 11., 2008, Wuhan, China. Program and abstracts... Wuhan: The International Society of Citriculture, 2008. p. 64. 115| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 8. | | FREITAS-ÁSTUA, J.; BASTIANEL, M.; NICOLINI, F.; SCHONS, J.; KITAJIMA, E. W.; MACHADO, M. A. Evidences to support that Citrus leprosis virus and its mite vector interact in a circulative - but not propagative - manner. In: INTERNATIONAL CITRUS CONGRESS, 11., 2008, Wuhan, China. Program and abstracts... Wuhan: The International Society of Citriculture, 2008. p. 237-238. P349| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 9. | | NICOLINI, F.; BASTIANEL, M.; FREITAS-ÁSTUA, J.; ANTONIOLI-LUIZON, R.; SCHONS, J.; MACHADO, M. A. Quantificação do vírus da leprose dos citros no hospedeiro vegetal. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 34, , p. 66, fev. 2008. Suplemento. Edição dos Resumos do XXXI Congresso Paulista de Fitopatologia, Campinas, fev. 2008.
R 199| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 11. | | RODRIGUES, L. R.; BASTIANEL, M.; DORNELLES, A. L. C.; KOLLER, O. C. Tecnicas de asepsia en la micropropagacion del aguacate (Perrsea americana Mill.) Curitiba, PR: IAPAR/SBF, 1996 p.428 In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 14. REUNIAO INTERAMERICANA DE HORTICULTURA TROPICAL, 42, 1996, Curitiba, PR.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 12. | | NOVELLI, V. M.; ALVES, A.; BASSANEZI, R. B.; BASTIANEL, M.; FREITAS-ÁSTUA, J. Validação preliminar de um método sensível para a detecção do vírus da leprose (CiLV-C) em ácaros Brevipalpus phoenicis provenientes de pomates de citros orgânicos e convencionais. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, ago. 2009. Suplemento. Edição dos Resumos do XLII Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, ago. 2009. Suplemento. Resumo 926.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 13. | | BASTIANEL, M.; NICOLINI, F.; RODRIGUES, V.; MEDINA, C.; SEGATTI, N.; FREITAS-ÁTUA, J.; NOVELLI, V. M.; MACHADO, M. A. Incidência de leprose em variedades de tangerinas e híbridos. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 32, p. 293, ago. 2007. Suplemento. Edição dos Resumos do XL Congresso Brasiliero de Fitopatologia, Maringá, ago. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 14. | | COSTA, F. M.; BASTIANEL, M.; FREITAS-ASTUA, J.; KUBO, K. S.; MACHADO, M. A.; GONDIM JUNIOR, M. G. C. Detection of coffee ringspot virus (CoRSV) in the mite vector by RT-qPCR. In:INTERNATIONAL CONGRESS OF ACAROLOGY, 13., 2010, Recife. Abstracts book... Recife: CNPq: FACEPE: Banco do Nordeste: TWAS, 2010. p. 61-62. Abstract 109| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 15. | | CUNHA, B. A.; NUNES, M. A.; FREITAS-ASTUA, J. de; BERGAMINI, M. P.; BASTIANEL, M.; NOVELLI, V. M. Different symptomatic tissues as sources of inoculum to citrus leprosis virus c (CILV-C). In: CONFERENCE INTERNATIONAL ORGANIZATION CITRUS VIROLOGISTS, 18., Campinas, SP, 2010. Proceedings... Campinas: IOCV, 2010. 1 CD-ROM. 128-PS2
Publicado também em: Citrus Research & Technology, Cordeirópolis, v. 31, Suplemento, 2010| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 16. | | NUNES, M. A.; CUNHA, B. A. da; KITAJIMA, E. W.; ASTUA, J. de F.; BASTIANEL, M.; NOVELLI, V. M. Morphological observations of Brevipalpus phoenicis embryos. In: SYMPOSIUM OF THE EUROPEAN ASSOCIATION OF ACAROLOGISTS, 7., 2012, Viena. Abstracts... Vienna, Austria, 2012. Anais Web.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 17. | | BASTIANEL, M.; PEREIRA, J. A.; NOVELLI, V. M.; ANTONIOLI-LUIZON, R.; AZEVEDO, F. A.; FREITAS-ASTUA, J. Resposta de tangerinas e híbridos ao virus da leprose dos citros. In:CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 21., 2010, Natal. Frutas: saúde, inovação e responsabilidade: anais. Natal: Sociedade Brasileira de Fruticultura, 2010. pdf 1458| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 19. | | KITAJIMA, E. W.; CALEGARIO, R. F.; LOCALI-FABRIS, E. C.; NOVELLI, V. M.; BASTIANEL, M.; FREITAS-ASTÚA, J.; FRANCISCHINI, F. In situ detection of CiLV-C in the mite vector Brevipalpus phoenicis, evidence for a circulative type of virus/vector relationship and a model for the virus circulation in the mite. Tropical Plant Pathology, Brasilia, DF, v. 33, supl., ago. 2008.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 20. | | KITAJIMA, E. W.; CALEGARIO, R. F.; NOVELLI, V. M.; LOCALI-FABRIS, E. C.; BASTIANEL, M.; FRANCISCHINI, F.; FREITAS-ASTUA, J. In situ detection and immunolocalization of the Citrus leprosis virus cytoplasmic type (CiLV) in the mite vector and evidences that the virus/vector relationship is of circulative type. In: INTERNATIONAL SCIENTIFIC SEMINAR ON PLANT HEALTH, 6.; LATIN AMERICAN AND CARIBBEAN SYMPOSIUM, 2., 2008, La Habana, Cuba. Acarina Biodiversity: their use, protection and conservation. Havana, [s.n.], 2008. 1 CD ROM| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| Registros recuperados : 49 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
01/03/2011 |
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Data da última atualização: |
29/08/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SOUZA, K. C. de. |
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Afiliação: |
Kelma Costa de Souza, Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA), Sobral, CE. |
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Título: |
Artrite-encefalite caprina: infecção experimental via inseminação artificial e acompanhamento clínico e sorológico. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
2010. |
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Páginas: |
99 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Zootecnia. Área de concentração: Reprodução de ruminantes) - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA), Sobral. Orientadora: Alice Andrioli Pinheiro, Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Conteúdo: |
Resumo: Desde os relatos dos primeiros casos da síndrome da Artrite-Encefalite Caprina (CAE) até o isolamento e identificação do vírus (CAEV) como o agente causador, os pesquisadores vêm buscando um maior conhecimento da doença, como a comprovação das formas de transmissão e os métodos laboratoriais capazes de auxiliar no diagnóstico e controle da infecção. Visando contribuir com estas questões, foram realizados dois experimentos na Embrapa Caprinos e Ovinos, sendo um para avaliar a transmissão do CAEV pelo sêmen via Inseminação Artificial (IA), e o outro para comparar os testes de diagnóstico, Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) e Western Blot (WB), e correlacionar os resultados dos testes com os sinais clínicos da doença. Para tanto, 30 cabras Sem Raça Definida com idades entre um e três anos, sorologicamente negativas para o CAEV, tiveram o estro sincronizado utilizando-se dois protocolos: um grupo recebeu esponjas intravaginais e outro implantes subcutâneos auriculares. Para as inseminações foram dividas em três grupos de 10 animais e inseminadas com sêmen de um reprodutor Anglo-Nubiano (soronegativo), coletado por vagina artificial, dividido em três alíquotas e diluído em MEM com 2% de soro fetal bovino e glicose, sendo que em uma alíquota o meio de diluição portava o vírus cepa padrão CAEV-Cork, com título infectante 106 TCID50/mL e em outra o título de 102 TCID50/mL. A terceira alíquota foi diluída no mesmo meio sem o vírus para controle negativo. Aos 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 dias após as inseminações as fêmeas foram monitoradas clinicamente e pelos testes de diagnósticos IDGA e WB. A transmissão foi confirmada aos 30 dias após as IAs em duas cabras por IDGA e em doze por WB. Aos 60 dias, todas as fêmeas (20) que receberam o sêmen contaminado apresentaram anticorpos anti CAEV através do teste de WB. As cabras do grupo controle permaneceram soronegativas durante todo o período experimental segundo os dois testes de diagnóstico. Todos os animais infectados mantiveram-se clinicamente saudáveis e sem nenhum sintoma característico da CAE durante 12 meses de infecção. Com base nesses resultados, pode-se concluir que o vírus foi transmitido pela inseminação artificial com sêmen contaminado. Além disso, os animais inseminados com sêmen contaminado representam importantes fontes de infecção do CAEV, agravado pelo fato da doença não manifestar sintomas clínicos por um longo período de tempo e que o IDGA, que é o teste usualmente utilizado e recomendado pela OIE e pelo MAPA, não detecta os animais no início da infecção e apresenta elevada ocorrência de animais falso-negativos. [Caprine Arthritis-Encephalitis: experimental infection by the artificial insemination and clinical and serological monitoring]. Abstract: Since the reports of the first cases of the Caprine Arthritis-Encephalitis (CAE) syndrome to the isolation of the virus (CAEV) as the causative agent identification, the researchers are seeking rapid knowledge of CAE, evidence of transmission and laboratory methods that are able to assist in the diagnosis of infection.To complement these issues, two experiments were conducted at Embrapa Goats and Sheep in the period of October 2008 to October 2009. An experiment aimed to evaluate the transmission of CAEV via artificial insemination, and the other to identify which diagnostic test, immunodiffusion in agarose gel (AGID) or Western Blot (WB), would be able to detect seroconversion earlier, and their correlation with clinical signs of disease. Therefore, 30 undefined breed goats, serologically negative for CAEV. Were estrus synchronized using two protocols, one group received intravaginal sponges and other subcutaneous ear implants. For the inseminations were divided into three groups of 10 animals and inseminated with semen from an Anglo-Nubian (seronegative), collected by artificial vagina, divided into three aliquots and diluted in MEM with 2% fetal calf serum and glucose, and in a medium dilution rate was carrying the virus standard strain CAEV-Cork, with infective titles of 106TCID50/mL and another 102TCID50/mL. The third aliquot was diluted in the same medium without virus for negative control. The transmission was confirmed 30 days after the IAs in two goats by AGID and twelve by WB, 60 days in all females (20) who received the contaminated semen, had CAEV antibody test through the WB. At 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 and 360 days after insemination females were accompanied by diagnostic tests AGID and WB, and clinically. The transmission was confirmed 30 days in two goats by AGID and twelve by WB. Twelve months after the insemination, all females who received the negative control expressed anti-CAEV antibodies throughout the experimental period. All the infected animals remained clinically healthy and without any symptoms of CAE. Based on these results, we can conclude that the virus was transmitted by artificial insemination with contaminated semen. Moreover, the animals inseminated with semen contaminated represent important sources of CAEV infection, aggravated by the fact that the disease did not manifest clinical symptoms over a long period of time and that the AGID, which is the test commonly used and recommended by the OIE and the MAP not detect the animals at the onset of infection and has a high occurrence of falsenegative animals . MenosResumo: Desde os relatos dos primeiros casos da síndrome da Artrite-Encefalite Caprina (CAE) até o isolamento e identificação do vírus (CAEV) como o agente causador, os pesquisadores vêm buscando um maior conhecimento da doença, como a comprovação das formas de transmissão e os métodos laboratoriais capazes de auxiliar no diagnóstico e controle da infecção. Visando contribuir com estas questões, foram realizados dois experimentos na Embrapa Caprinos e Ovinos, sendo um para avaliar a transmissão do CAEV pelo sêmen via Inseminação Artificial (IA), e o outro para comparar os testes de diagnóstico, Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) e Western Blot (WB), e correlacionar os resultados dos testes com os sinais clínicos da doença. Para tanto, 30 cabras Sem Raça Definida com idades entre um e três anos, sorologicamente negativas para o CAEV, tiveram o estro sincronizado utilizando-se dois protocolos: um grupo recebeu esponjas intravaginais e outro implantes subcutâneos auriculares. Para as inseminações foram dividas em três grupos de 10 animais e inseminadas com sêmen de um reprodutor Anglo-Nubiano (soronegativo), coletado por vagina artificial, dividido em três alíquotas e diluído em MEM com 2% de soro fetal bovino e glicose, sendo que em uma alíquota o meio de diluição portava o vírus cepa padrão CAEV-Cork, com título infectante 106 TCID50/mL e em outra o título de 102 TCID50/mL. A terceira alíquota foi diluída no mesmo meio sem o vírus para controle negativo. Aos 30, 60, 90, 12... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; Caprine arthritis encephalit virus; IDGA; Transmissão sexual; Westen Blot. |
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Thesagro: |
Caprino; Doença animal; Sêmen; Transmissão de Doença. |
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Thesaurus NAL: |
Animal diseases; Goats; Immunoblotting; Lentivirus; Sexually transmitted diseases. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/28848/1/TS-Artrite-encefalite-caprina-infeccao-experimental.pdf
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Marc: |
LEADER 06489nam a2200301 a 4500
001 1879595
005 2017-08-29
008 2010 bl uuuu m 00u1 u #d
100 1 $aSOUZA, K. C. de
245 $aArtrite-encefalite caprina$binfecção experimental via inseminação artificial e acompanhamento clínico e sorológico.
260 $a2010.$c2010
300 $a99 f.
500 $aDissertação (Mestrado em Zootecnia. Área de concentração: Reprodução de ruminantes) - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA), Sobral. Orientadora: Alice Andrioli Pinheiro, Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC)
520 $aResumo: Desde os relatos dos primeiros casos da síndrome da Artrite-Encefalite Caprina (CAE) até o isolamento e identificação do vírus (CAEV) como o agente causador, os pesquisadores vêm buscando um maior conhecimento da doença, como a comprovação das formas de transmissão e os métodos laboratoriais capazes de auxiliar no diagnóstico e controle da infecção. Visando contribuir com estas questões, foram realizados dois experimentos na Embrapa Caprinos e Ovinos, sendo um para avaliar a transmissão do CAEV pelo sêmen via Inseminação Artificial (IA), e o outro para comparar os testes de diagnóstico, Imunodifusão em Gel de Agarose (IDGA) e Western Blot (WB), e correlacionar os resultados dos testes com os sinais clínicos da doença. Para tanto, 30 cabras Sem Raça Definida com idades entre um e três anos, sorologicamente negativas para o CAEV, tiveram o estro sincronizado utilizando-se dois protocolos: um grupo recebeu esponjas intravaginais e outro implantes subcutâneos auriculares. Para as inseminações foram dividas em três grupos de 10 animais e inseminadas com sêmen de um reprodutor Anglo-Nubiano (soronegativo), coletado por vagina artificial, dividido em três alíquotas e diluído em MEM com 2% de soro fetal bovino e glicose, sendo que em uma alíquota o meio de diluição portava o vírus cepa padrão CAEV-Cork, com título infectante 106 TCID50/mL e em outra o título de 102 TCID50/mL. A terceira alíquota foi diluída no mesmo meio sem o vírus para controle negativo. Aos 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 e 360 dias após as inseminações as fêmeas foram monitoradas clinicamente e pelos testes de diagnósticos IDGA e WB. A transmissão foi confirmada aos 30 dias após as IAs em duas cabras por IDGA e em doze por WB. Aos 60 dias, todas as fêmeas (20) que receberam o sêmen contaminado apresentaram anticorpos anti CAEV através do teste de WB. As cabras do grupo controle permaneceram soronegativas durante todo o período experimental segundo os dois testes de diagnóstico. Todos os animais infectados mantiveram-se clinicamente saudáveis e sem nenhum sintoma característico da CAE durante 12 meses de infecção. Com base nesses resultados, pode-se concluir que o vírus foi transmitido pela inseminação artificial com sêmen contaminado. Além disso, os animais inseminados com sêmen contaminado representam importantes fontes de infecção do CAEV, agravado pelo fato da doença não manifestar sintomas clínicos por um longo período de tempo e que o IDGA, que é o teste usualmente utilizado e recomendado pela OIE e pelo MAPA, não detecta os animais no início da infecção e apresenta elevada ocorrência de animais falso-negativos. [Caprine Arthritis-Encephalitis: experimental infection by the artificial insemination and clinical and serological monitoring]. Abstract: Since the reports of the first cases of the Caprine Arthritis-Encephalitis (CAE) syndrome to the isolation of the virus (CAEV) as the causative agent identification, the researchers are seeking rapid knowledge of CAE, evidence of transmission and laboratory methods that are able to assist in the diagnosis of infection.To complement these issues, two experiments were conducted at Embrapa Goats and Sheep in the period of October 2008 to October 2009. An experiment aimed to evaluate the transmission of CAEV via artificial insemination, and the other to identify which diagnostic test, immunodiffusion in agarose gel (AGID) or Western Blot (WB), would be able to detect seroconversion earlier, and their correlation with clinical signs of disease. Therefore, 30 undefined breed goats, serologically negative for CAEV. Were estrus synchronized using two protocols, one group received intravaginal sponges and other subcutaneous ear implants. For the inseminations were divided into three groups of 10 animals and inseminated with semen from an Anglo-Nubian (seronegative), collected by artificial vagina, divided into three aliquots and diluted in MEM with 2% fetal calf serum and glucose, and in a medium dilution rate was carrying the virus standard strain CAEV-Cork, with infective titles of 106TCID50/mL and another 102TCID50/mL. The third aliquot was diluted in the same medium without virus for negative control. The transmission was confirmed 30 days after the IAs in two goats by AGID and twelve by WB, 60 days in all females (20) who received the contaminated semen, had CAEV antibody test through the WB. At 30, 60, 90, 120, 180, 240, 300 and 360 days after insemination females were accompanied by diagnostic tests AGID and WB, and clinically. The transmission was confirmed 30 days in two goats by AGID and twelve by WB. Twelve months after the insemination, all females who received the negative control expressed anti-CAEV antibodies throughout the experimental period. All the infected animals remained clinically healthy and without any symptoms of CAE. Based on these results, we can conclude that the virus was transmitted by artificial insemination with contaminated semen. Moreover, the animals inseminated with semen contaminated represent important sources of CAEV infection, aggravated by the fact that the disease did not manifest clinical symptoms over a long period of time and that the AGID, which is the test commonly used and recommended by the OIE and the MAP not detect the animals at the onset of infection and has a high occurrence of falsenegative animals .
650 $aAnimal diseases
650 $aGoats
650 $aImmunoblotting
650 $aLentivirus
650 $aSexually transmitted diseases
650 $aCaprino
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650 $aSêmen
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653 $aCaprine arthritis encephalit virus
653 $aIDGA
653 $aTransmissão sexual
653 $aWesten Blot
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Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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