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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital; Embrapa Amapá; Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
24/09/2009 |
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Data da última atualização: |
07/10/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
ALMEIDA, V. C. de; HOFFMANN, L. V.; YOKOMIZO, G. K. I.; COSTA, J. N. da; GIBAND, M.; BARROSO, P. A. V. |
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Afiliação: |
VANESSA CAVALCANTE DE ALMEIDA, CNPA; LUCIA VIEIRA HOFFMANN, CNPA; GILBERTO KEN ITI YOKOMIZO, CPAF-AP; JOAQUIM NUNES DA COSTA, CNPA; MARC GIBAND, Cirad-Bios; PAULO AUGUSTO VIANNA BARROSO, CNPAE. |
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Título: |
In situ and genetic characterization of Gossypium barbadense populations from the states of Pará and Amapá, Brazil. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 44, n. 7, p. 719-725, jul. 2009. |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi caracterizar populações de Gossypium barbadense dos estados do Amapá e Pará. A caracterização in situ foi conduzida por meio de entrevistas com os proprietários das plantas e por observações sobre o ambiente. Tecidos de folhas ou de pétalas, além de sementes, foram coletados para a caracterização genética com marcadores SSR (?single sequence repeats?) e para o armazenamento em bancos de germoplasma, respectivamente. As plantas eram mantidas em fundos de quintal e usadas, principalmente, para fi ns medicinais. As análises genéticas não mostraram plantas heterozigotas nos locos testados (f = 1), o que indica que a reprodução ocorre principalmente por meio de autofecundação. A diversidade genética total foi alta (He = 0,39), e um alto nível de diferenciação foi observado entre as plantas de algodoeiro dos dois estados (FST = 0,36). Métodos convencionais para a manutenção in situ das populações de G. barbadense não são aplicáveis. A conservação da variabilidade genética das populações presentes nos dois estados deve ser realizada pela coleta de germoplasma e pela constituição de bancos de sementes ex situ. |
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Palavras-Chave: |
Algodoeiro; Caracterização genética; Caracterização in situ; Diversidade genética; Marcadores SSR. |
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Thesagro: |
Algodão; Germoplasma. |
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Thesaurus Nal: |
Cotton; Germplasm; Gossypium barbadense. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE-2010/46947/1/44n07a11.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo deste trabalho foi caracterizar populações de Gossypium barbadense dos estados do Amapá e Pará. A caracterização in situ foi conduzida por meio de entrevistas com os proprietários das plantas e por observações sobre o ambiente. Tecidos de folhas ou de pétalas, além de sementes, foram coletados para a caracterização genética com marcadores SSR (?single sequence repeats?) e para o armazenamento em bancos de germoplasma, respectivamente. As plantas eram mantidas em fundos de quintal e usadas, principalmente, para fi ns medicinais. As análises genéticas não mostraram plantas heterozigotas nos locos testados (f = 1), o que indica que a reprodução ocorre principalmente por meio de autofecundação. A diversidade genética total foi alta (He = 0,39), e um alto nível de diferenciação foi observado entre as plantas de algodoeiro dos dois estados (FST = 0,36). Métodos convencionais para a manutenção in situ das populações de G. barbadense não são aplicáveis. A conservação da variabilidade genética das populações presentes nos dois estados deve ser realizada pela coleta de germoplasma e pela constituição de bancos de sementes ex situ.
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Registro original: |
Embrapa Amapá (CPAF-AP) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
28/04/2020 |
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Data da última atualização: |
19/11/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
BASSO, M. F.; LOURENCO-TESSUTTI, I. T.; BUSANELLO, C.; PINTO, C. E. M.; FREITAS, E. de O.; RIBEIRO, T. P.; ENGLER, J. de A.; OLIVEIRA, A. C. de; MORGANTE, C. V.; ALVES-FERREIRA, M.; GROSSI-DE-SA, M. F. |
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Afiliação: |
MARCOS FERNANDO BASSO; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; CARLOS BUSANELLO, UFPEL; CLIDIA EDUARDA MOREIRA PINTO, UNB; ELINEA DE OLIVEIRA FREITAS, UNB; JANICE DE ALMEIDA ENGLER, INRA/CNRS/UNS, FRANCE; ANTONIO COSTA DE OLIVEIRA, UFPEL; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; MARCIO ALVES-FERREIRA, UFRJ; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Insights obtained using different modules of the cotton uceA1.7 promoter. |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 251, n. 2, 2020. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00425-020-03348-8 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Transcriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development of new biotechnological tools (NBTs) to achieve higher expression levels of GOIs in, for example, the root or flower bud for the efficient control of phytonematodes and pest-insects, respectively, in important crops. MenosTranscriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development o... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cotton constitutive promoter; New biotechnological tools; Transcriptional core promoter; Transgenic crops. |
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Thesagro: |
Algodão; Gene Marcador; Genética. |
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Thesaurus NAL: |
Gene expression. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 02743naa a2200349 a 4500
001 2123510
005 2020-11-19
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100 1 $aBASSO, M. F.
245 $aInsights obtained using different modules of the cotton uceA1.7 promoter.$h[electronic resource]
260 $c2020
520 $aTranscriptional promoters are among the primary genetic engineering elements used to control genes of interest (GOIs) associated with agronomic traits. Cotton uceA1.7 was previously characterized as a constitutive promoter with activity higher than that of the constitutive promoter from the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S gene in various plant tissues. In this study, we generated Arabidopsis thaliana homozygous events stably overexpressing the gfp reporter gene driven by different modules of the uceA1.7 promoter. The expression level of the reporter gene in different plant tissues and the transcriptional stability of these modules was determined compared to its full-length promoter and the 35S promoter. The full-length uceA1.7 promoter exhibited higher activity in different plant tissues compared to the 35S promoter. Two modules of the promoter produced a low and unstable transcription level compared to the other promoters. The other two modules rich in cis-regulatory elements showed similar activity levels to full-length uceA1.7 and 35S promoters but were less stable. This result suggests the location of a minimal portion of the promoter that is required to initiate transcription properly (the core promoter). Additionally, the full-length uceA1.7 promoter containing the 5?-untranslated region (UTR) is essential for higher transcriptional stability in various plant tissues. These findings confirm the potential use of the full-length uceA1.7 promoter for the development of new biotechnological tools (NBTs) to achieve higher expression levels of GOIs in, for example, the root or flower bud for the efficient control of phytonematodes and pest-insects, respectively, in important crops.
650 $aGene expression
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650 $aGene Marcador
650 $aGenética
653 $aCotton constitutive promoter
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700 1 $aENGLER, J. de A.
700 1 $aOLIVEIRA, A. C. de
700 1 $aMORGANTE, C. V.
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700 1 $aGROSSI-DE-SA, M. F.
773 $tPlanta$gv. 251, n. 2, 2020.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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