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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
12/11/2009 |
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Data da última atualização: |
12/03/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Folder/Folheto/Cartilha |
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Autoria: |
MOREIRA, J. R. D. A.; KAMAIURÁ, I.; MASINI, D. V. C.; KAMAIURÁ, K. L. M.; FREITAS, F. O.; OLIVEIRA, M. D. F. de; AMARAL, I. B.; BALESTRA, R. A. M. |
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Afiliação: |
JOSE ROBERTO DE ALENCAR MOREIRA, CENARGEN; IAWAPI KAMAIURÁ, Indígena da aldeia Kamaiurá/ Morená; DÉBORA VIECILI COSTA MASINI; KANAWAYURI LEANDRO MARCELLO DAMAIURÁ, Indígena da aldeia Kamaiurá/Morena; FABIO OLIVEIRA FREITAS, CENARGEN; MÁRIO DOUGLAS FORTINI DE OLIVEIRA, Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade; IVAN BOREL AMARAL, Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade; RAFAEL ANTÔNIO MACHADO BALESTRA, Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade. |
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Título: |
Tracajás para todos os índios do Xingu. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2009. |
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Páginas: |
Sem paginação. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Indigena; Xingu. |
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Thesagro: |
Tartaruga; Tracajá. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
18/10/2007 |
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Data da última atualização: |
10/08/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
GOUVEIA, J. J. S.; SANTIAGO, A. C.; IBELLI, A. M. G.; FREITAS, A. R. de; OLIVEIRA, M. C. de S.; GIGLIOTI, R.; ESTEVES, S. N.; REGITANO, L. C. de A. |
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Afiliação: |
João José S. Gouveia, UFSCar/SÃO CARLOS, SP.; A. C. Santiago, UFSCar/SÃO CARLOS, SP.; Adriana M. G. Ibelli, UFSCar/SÃO CARLOS, SP.; ALFREDO RIBEIRO DE FREITAS, CPPSE/SÃO CARLOS, SP.; MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE; RODRIGO GIGLIOTI, UNICEP/SÃO CARLOS, SP.; SERGIO NOVITA ESTEVES, CPPSE; LUCIANA CORREIA DE ALMEIDA REGITANO, CPPSE. |
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Título: |
Análise de associação entre marcadores moleculares no cromossomo 3 de ovinos e resistência aos nematódeos gastrintestinais. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 53., 2007, Águas de Lindóia, SP. Águas de Lindóia: SBG, 2007. |
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Páginas: |
p. 154 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A ovinocultura brasileira tem experimentado considerável crescimento nos últimos anos (cerca de 17% entre 2003 e 2006). Porém, apresenta números pouco significativos quando comparado ao cenário mundial. Uma das principais causas de prejuízos desta exploração é a infecção por nematódeos gastrintestinais. Em razão disso, a descoberta de marcadores moleculares para resistência a endoparasitas em ovinos tem recebido grande atenção por parte dos pesquisadores, e diversos estudos vêm sendo conduzidos em várias partes do mundo e com diversas raças. No Brasil, entretanto, estes estudos são insipientes. O objetivo deste trabalho foi verificar associação entre marcadores tipo microssatélite do cromossomo três de ovinos e a resistência aos nematódeos gastrintestinais. Foram utilizados 218 ovinos de três grupos genéticos (Santa Inês X Santa Inês; Dorper X Santa Inês e Suffolk X Santa Inês), dos quais foram coletadas fezes mensalmente, de maio a agosto de 2006, e realizadas contagens do número de ovos por grama de fezes (OPG). Os animais foram genotipados para os marcadores microssatélites BP1 (171,1cM), BL4 (207,7cM) e BMS1617 (214,1cM). Os dados de OPG foram submetidos à transformação log10 (OPG +1) e analisados estatisticamente pelo procedimento MXED do SAS, segundo o modelo: yijklmn =µ + ggi + sj +ak + gl + em(ijk) + cn + (ggxc)in + (sxc)jn + (axc)kn + eijklmn, em que yijklmn é a contagem de OPG na coleta n do animal m no marcador l do ano k do sexo j e do grupo genético i; µ é a média global, ggi, sj, ak e gi, indicam, respectivamente, o efeito fixo do grupo genético, sexo, ano de nascimento e marcador; ggxc, sxc e axc, são os efeitos de interação e eijklmn é o erro aleatório que reflete as variações dos dados de OPG no animal. Para o BP1 foi analisada também a interação marcador x sexo. Para os três marcadores houve significância (P < 0,05) entre coleta e interação ano x coleta. Analisando-se dentro de cada marcador, houve significância (P < 0,0213) entre os genótipos (7) de BP1. Estes genótipos, em ordem decrescente de média e respectivas significâncias pelo teste de Tukey (letras diferentes indicam significância) foram: 285289, 285285, 289289, 291291, 289291, 285291, 287291; 2,94a + 0,29, 2,88ab + 0,46, 2,71ab + 0,25, 2,52abc + 0,12, 2,51abc + 0,15, 2,00d + 0,18 e 1,54cd + 0,58. Não observou-se significância (P > 0,2526) entre os genótipos (33) do BL4 e também entre os genótipos (6) do BMS1617 (P > 0,6770). Outros autores, trabalhando com diversas raças, já observaram a associação de marcadores localizados nesta região do cromossomo 3, e tem-se sugerido o gene do interferon gama como sendo um possível gene candidato. MenosA ovinocultura brasileira tem experimentado considerável crescimento nos últimos anos (cerca de 17% entre 2003 e 2006). Porém, apresenta números pouco significativos quando comparado ao cenário mundial. Uma das principais causas de prejuízos desta exploração é a infecção por nematódeos gastrintestinais. Em razão disso, a descoberta de marcadores moleculares para resistência a endoparasitas em ovinos tem recebido grande atenção por parte dos pesquisadores, e diversos estudos vêm sendo conduzidos em várias partes do mundo e com diversas raças. No Brasil, entretanto, estes estudos são insipientes. O objetivo deste trabalho foi verificar associação entre marcadores tipo microssatélite do cromossomo três de ovinos e a resistência aos nematódeos gastrintestinais. Foram utilizados 218 ovinos de três grupos genéticos (Santa Inês X Santa Inês; Dorper X Santa Inês e Suffolk X Santa Inês), dos quais foram coletadas fezes mensalmente, de maio a agosto de 2006, e realizadas contagens do número de ovos por grama de fezes (OPG). Os animais foram genotipados para os marcadores microssatélites BP1 (171,1cM), BL4 (207,7cM) e BMS1617 (214,1cM). Os dados de OPG foram submetidos à transformação log10 (OPG +1) e analisados estatisticamente pelo procedimento MXED do SAS, segundo o modelo: yijklmn =µ + ggi + sj +ak + gl + em(ijk) + cn + (ggxc)in + (sxc)jn + (axc)kn + eijklmn, em que yijklmn é a contagem de OPG na coleta n do animal m no marcador l do ano k do sexo j e do grupo genético i; µ é a méd... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Marcadores moleculares; Nematódeos gastrintestinais; Ovinos. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/39621/1/PROCILCAR2007.00173.pdf
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Marc: |
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520 $aA ovinocultura brasileira tem experimentado considerável crescimento nos últimos anos (cerca de 17% entre 2003 e 2006). Porém, apresenta números pouco significativos quando comparado ao cenário mundial. Uma das principais causas de prejuízos desta exploração é a infecção por nematódeos gastrintestinais. Em razão disso, a descoberta de marcadores moleculares para resistência a endoparasitas em ovinos tem recebido grande atenção por parte dos pesquisadores, e diversos estudos vêm sendo conduzidos em várias partes do mundo e com diversas raças. No Brasil, entretanto, estes estudos são insipientes. O objetivo deste trabalho foi verificar associação entre marcadores tipo microssatélite do cromossomo três de ovinos e a resistência aos nematódeos gastrintestinais. Foram utilizados 218 ovinos de três grupos genéticos (Santa Inês X Santa Inês; Dorper X Santa Inês e Suffolk X Santa Inês), dos quais foram coletadas fezes mensalmente, de maio a agosto de 2006, e realizadas contagens do número de ovos por grama de fezes (OPG). Os animais foram genotipados para os marcadores microssatélites BP1 (171,1cM), BL4 (207,7cM) e BMS1617 (214,1cM). Os dados de OPG foram submetidos à transformação log10 (OPG +1) e analisados estatisticamente pelo procedimento MXED do SAS, segundo o modelo: yijklmn =µ + ggi + sj +ak + gl + em(ijk) + cn + (ggxc)in + (sxc)jn + (axc)kn + eijklmn, em que yijklmn é a contagem de OPG na coleta n do animal m no marcador l do ano k do sexo j e do grupo genético i; µ é a média global, ggi, sj, ak e gi, indicam, respectivamente, o efeito fixo do grupo genético, sexo, ano de nascimento e marcador; ggxc, sxc e axc, são os efeitos de interação e eijklmn é o erro aleatório que reflete as variações dos dados de OPG no animal. Para o BP1 foi analisada também a interação marcador x sexo. Para os três marcadores houve significância (P < 0,05) entre coleta e interação ano x coleta. Analisando-se dentro de cada marcador, houve significância (P < 0,0213) entre os genótipos (7) de BP1. Estes genótipos, em ordem decrescente de média e respectivas significâncias pelo teste de Tukey (letras diferentes indicam significância) foram: 285289, 285285, 289289, 291291, 289291, 285291, 287291; 2,94a + 0,29, 2,88ab + 0,46, 2,71ab + 0,25, 2,52abc + 0,12, 2,51abc + 0,15, 2,00d + 0,18 e 1,54cd + 0,58. Não observou-se significância (P > 0,2526) entre os genótipos (33) do BL4 e também entre os genótipos (6) do BMS1617 (P > 0,6770). Outros autores, trabalhando com diversas raças, já observaram a associação de marcadores localizados nesta região do cromossomo 3, e tem-se sugerido o gene do interferon gama como sendo um possível gene candidato.
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Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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