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| 3. |  | GOMES, D. F.; BATISTA, J. S. S.; HUNGRIA, M. Two-dimensional proteomic reference map of Bradyrhizobium diazoefficiens strain CPAC 7 (=SEMIA 5080). In: IBEROAMERICAN CONFERENCE ON BENEFICIAL PLANT - MICROORGANISM - ENVIRONMENT INTERACTIONS, 2.; NATIONAL MEETING OF THE SPANISH SOCIETY OF NITROGEN FIXATION, 14.; LATIN AMERICAN MEETING ON RHIZOBIOLOGY, 26.; SPANISH-PROTUGUESE CONGRESS ON NITROGEN FIXATION, 3., 2013, Sevilla. Microorganisms for future agriculture. Sevilla: Universidad de Sevilla; ALAR; SEFIN, 2013. p. 141-142.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 4. | | SCHIAVON, A. L.; RODRIGUES, E. P.; BATISTA, J. S. S.; GOMES, D. F.; HUNGRIA, M. Análise proteômica de raízes de feijão (Phaseolus vulgaris) inoculadas com Rhizobium tropici. In: JORNADA ACADÊMICA DA EMBRAPA SOJA, 5., 2010, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2010. p. 9-12. (Embrapa Soja. Documentos, 323). Editado por Odilon Ferreira Saraiva, Paula Geron Saiz Melo.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 5. | | RIBEIRO, R. A.; GOMES, D. F.; DELAMUTA, J. R. M.; NOGUEIRA, M. A.; HUNGRIA, M. Análises genômicas na definição de novas espécies. In: REUNIÃO LATINOAMERICANA DE RIZOBIOLOGIA - RELAR, 27., 2016, Londrina. Fortalecendo as parcerias Sul-Sul: anais. Curitiba: SBCS-NEPAR, 2016. p. 130. Editores: Mariangela Hungria, Douglas Fabiano Gomes, Arnaldo Colozzi Filho.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 6. | | GOMES, D. F.; CARDOSO, J. D.; MATOS, M. A.; ANDRADE, D. S.; HUNGRIA, M. Efeito da calagem e fosfatagem na diversidade de rhizobium-phaseolus em solo ácido. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 25., 2009, Porto de Galinhas. Anais... [São Paulo]: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009. Seção Resumos, ref. 2364-2. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 7. | | BATISTA, J. S. da S.; RODRIGUES, E. P.; TORRES, A. R.; GOMES, D. F.; HUNGRIA, M. Efeito da inoculação com Bradyrhizobium japonicum no proteoma de raízes de soja. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBILOGIA, 26.; SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE BACTÉRIAS LÁTICAS; ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE MICROBIOLOGIA; SIMPÓSIO DE COLEÇÕES DE CULTURAS, 4., 2011, Foz do Iguaçu. Anais... São Paulo: SBM, 2011. Resumo, 776-1.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 9. | | GOMES, D. F.; ROLLA-SANTOS, A. A. P.; BATISTA, J. S. S.; HUNGRIA, M. Relative expression of hypothetical protein-related genes for Bradyrhizobium diazoefficiens CPAC 7. In: IBEROAMERICAN CONFERENCE ON BENEFICIAL PLANT - MICROORGANISM - ENVIRONMENT INTERACTIONS, 2.; NATIONAL MEETING OF THE SPANISH SOCIETY OF NITROGEN FIXATION, 14.; LATIN AMERICAN MEETING ON RHIZOBIOLOGY, 26.; SPANISH-PROTUGUESE CONGRESS ON NITROGEN FIXATION, 3., 2013, Sevilla. Microorganisms for future agriculture. Sevilla: Universidad de Sevilla; ALAR; SEFIN, 2013. p. 145-146.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 11. | | GOMES, D. F.; CARDOSO, J. C.; MATOS, M. A.; HUNGRIA, M.; ANDRADE, D. S. Effect of liming on plasmid profile of Rhizobium strains. In: INTERNATIONAL INCT SYMPOSIUM ON BIOLOGICAL NITROGEN FIXATION, 1., 2009, Curitiba. Program and index... Curitiba: INCT, 2009. Conference , P31.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 15. | | GOMES, D. F.; BATISTA, J. S. da S.; SCHIAVON, A. L.; ANDRADE, D. S.; HUNGRIA, M. Proteomic profiling of Rhizobium tropici PRF 81: identification of conserved and specific responses to heat stress. BMC Microbiology, London, v. 12, n. 84, p. 1-12, May 2012.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 19. | | TULLIO, L. D.; GOMES, D. F.; SILVA, L. P. da; HUNGRIA, M.; BATISTA, J. S. da S. Análise proteômica de rhizobium freirei PRF 81 sob estresse ácido. In: REUNIÃO LATINOAMERICANA DE RIZOBIOLOGIA - RELAR, 27., 2016, Londrina. Fortalecendo as parcerias Sul-Sul: anais. Curitiba: SBCS-NEPAR, 2016. p. 174. Editores: Mariangela Hungria, Douglas Fabiano Gomes, Arnaldo Colozzi Filho.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 20. | | CARDOSO, J. C.; GOMES, D. F.; MATOS, M. A.; PIGATTO, P. M.; HUNGRIA, M.; ANDRADE, D. S. Morpho-physiological and genetic characterization of Rhizobium Elite Strains. In: INTERNATIONAL INCT SYMPOSIUM ON BIOLOGICAL NITROGEN FIXATION, 1., 2009, Curitiba. Program and index... Curitiba: INCT, 2009. Conference , P30.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| Registros recuperados : 46 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
05/03/2015 |
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Data da última atualização: |
13/09/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ROLLA-SANTOS, A. A. P.; GOMES, D. F.; MEGÍAS, M.; OLLERO, F. J.; HUNGRIA, M. |
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Afiliação: |
UFPR; US - UNIVERSIDADE DE SEVILLA ESPANHA; US - UNIVERSIDADE DE SEVILLA ESPANHA; MARIANGELA HUNGRIA DA CUNHA, CNPSO. |
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Título: |
Expressão do gene de nodulação nodD2 de Rhizobium tropici estirpe CIAT 899T sob estresse osmótico e indução por flavonoide. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 14., 2014, João Pessoa. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Bactérias conhecidas coletivamente como rizóbios estabelecem simbioses com leguminosas, formando estruturas específicas, os nódulos, onde ocorre o processo de fixação biológica do nitrogênio, de grande importância para a agricultura e para o meio ambiente. O processo de nodulação é regulado por genes denominados nod, noe e nol, que em uma etapa inicial, quando induzidos por flavonoides, sintetizam moléculas de oligossacarídeos lipoquitínicos, conhecidas como fatores Nod ou LCOs. A síntese dos fatores Nod está sob controle do gene regulatório nodD. Identificar e analisar genes envolvidos na regulação da biossíntese dos fatores Nod propicia uma maior compreensão dos mecanismos dessa interação planta/bactéria. No genoma de Rhizobium tropici CIAT 899, microssimbionte do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.), foram identificados cinco genes nodD. Um desses genes, nodD2, foi descrito como repressor da nodulação em outras estirpes de rizóbios, mas ainda não há informações sobre o seu papel em R. tropici. Neste estudo foi realizada a mutagênese dirigida do gene nodD2, seguida pela verificação da expressão gênica, via RT-qPCR (PCR quantitativo em tempo real), desse gene na estirpe mutante e na selvagem. As estirpes foram submetidas a tratamentos com NaCl 300mM, KCl 300mM (sais descritos como relacionados à produção de fatores Nod em R. tropici) e indução com o flavonoide apigenina (flavonoide indutor de R. tropici e liberado pela planta hospedeira, o feijoeiro), em câmara de crescimento por 18 h à 28°C. O RNA das culturas foi extraído e o estudo teve como normalizador o gene de RNA ribossomal 16S; a análise estatística foi realizada com o auxílio do programa REST 2009 v.2. Verificou-se expressão gênica significativa nos tratamentos com NaCl 300mM, KCl 300mM e apigenina somente na estirpe selvagem. Esses resultados indicam que o gene nodD2 é ativado na presença dois sais NaCl e KCl e de apigenina e que desempenha um papel na nodulação da planta hospedeira. MenosBactérias conhecidas coletivamente como rizóbios estabelecem simbioses com leguminosas, formando estruturas específicas, os nódulos, onde ocorre o processo de fixação biológica do nitrogênio, de grande importância para a agricultura e para o meio ambiente. O processo de nodulação é regulado por genes denominados nod, noe e nol, que em uma etapa inicial, quando induzidos por flavonoides, sintetizam moléculas de oligossacarídeos lipoquitínicos, conhecidas como fatores Nod ou LCOs. A síntese dos fatores Nod está sob controle do gene regulatório nodD. Identificar e analisar genes envolvidos na regulação da biossíntese dos fatores Nod propicia uma maior compreensão dos mecanismos dessa interação planta/bactéria. No genoma de Rhizobium tropici CIAT 899, microssimbionte do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.), foram identificados cinco genes nodD. Um desses genes, nodD2, foi descrito como repressor da nodulação em outras estirpes de rizóbios, mas ainda não há informações sobre o seu papel em R. tropici. Neste estudo foi realizada a mutagênese dirigida do gene nodD2, seguida pela verificação da expressão gênica, via RT-qPCR (PCR quantitativo em tempo real), desse gene na estirpe mutante e na selvagem. As estirpes foram submetidas a tratamentos com NaCl 300mM, KCl 300mM (sais descritos como relacionados à produção de fatores Nod em R. tropici) e indução com o flavonoide apigenina (flavonoide indutor de R. tropici e liberado pela planta hospedeira, o feijoeiro), em câmara de crescimento ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Rizobio. |
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Thesagro: |
Gene. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/119491/1/Expressao-do-gene-de-nodulacao-nodD2-de-Rhizobium-tropici-estirpe-CIAT-899T-sob-estresse-osmotico-e-inducao-por-flavonoide..pdf
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Marc: |
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520 $aBactérias conhecidas coletivamente como rizóbios estabelecem simbioses com leguminosas, formando estruturas específicas, os nódulos, onde ocorre o processo de fixação biológica do nitrogênio, de grande importância para a agricultura e para o meio ambiente. O processo de nodulação é regulado por genes denominados nod, noe e nol, que em uma etapa inicial, quando induzidos por flavonoides, sintetizam moléculas de oligossacarídeos lipoquitínicos, conhecidas como fatores Nod ou LCOs. A síntese dos fatores Nod está sob controle do gene regulatório nodD. Identificar e analisar genes envolvidos na regulação da biossíntese dos fatores Nod propicia uma maior compreensão dos mecanismos dessa interação planta/bactéria. No genoma de Rhizobium tropici CIAT 899, microssimbionte do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.), foram identificados cinco genes nodD. Um desses genes, nodD2, foi descrito como repressor da nodulação em outras estirpes de rizóbios, mas ainda não há informações sobre o seu papel em R. tropici. Neste estudo foi realizada a mutagênese dirigida do gene nodD2, seguida pela verificação da expressão gênica, via RT-qPCR (PCR quantitativo em tempo real), desse gene na estirpe mutante e na selvagem. As estirpes foram submetidas a tratamentos com NaCl 300mM, KCl 300mM (sais descritos como relacionados à produção de fatores Nod em R. tropici) e indução com o flavonoide apigenina (flavonoide indutor de R. tropici e liberado pela planta hospedeira, o feijoeiro), em câmara de crescimento por 18 h à 28°C. O RNA das culturas foi extraído e o estudo teve como normalizador o gene de RNA ribossomal 16S; a análise estatística foi realizada com o auxílio do programa REST 2009 v.2. Verificou-se expressão gênica significativa nos tratamentos com NaCl 300mM, KCl 300mM e apigenina somente na estirpe selvagem. Esses resultados indicam que o gene nodD2 é ativado na presença dois sais NaCl e KCl e de apigenina e que desempenha um papel na nodulação da planta hospedeira.
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Embrapa Soja (CNPSO) |
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