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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
21/03/2014 |
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Data da última atualização: |
19/07/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
BARÓ-ROBAINA, Y.; MARQUES, M. E.; CAPALBO, D. M. F.; MELO, I. S. de; LARREA-VEGA, O.; MORAES, I. O. |
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Afiliação: |
DEISE MARIA FONTANA CAPALBO, CNPMA; ITAMAR SOARES DE MELO, CNPMA. |
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Título: |
Characterization of Bacillus thuringiensis strains under the umbrella of Brazil-Cuba cooperatíon on bioinsecticides. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
In: MENDEZ-VILAS, A. (Ed.). Microbes in applied research: current advances and challenges. Singapore: World Scientific, 2012. p. 505-508. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: The crystal morphology and Cry protein composition of twelve Cuban Bacillus thuringiensis (Bt) strains were analyzed. Their in vitro biological activities were evaluated against Spodoptera frugiperda, Anticarsia gemmatalis and eggs of the nematode Meloidogyne incognita. The scanning electron micrographies as well as the morphology, size and number of the inclusions showed variations amongst the different strains, as expected. The Cry protein SDS-P AGE profile showed proteins of 130 kDa and 70 kDa. The bioassays showed two Bt strains highly active against S. [rugiperda and A. gemmatalis, and six strains interrupted the development of nematode egg mass. There were different behaviors regarding nematode infectivity but all of them resulted in nematostatic and disorientation effects under the experimental conditions. Based on the results obtained the two most virulent strains wiII be further studied for mass production and formulation as a biopesticide. |
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Palavras-Chave: |
Bioinseticida. |
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Thesagro: |
Bacillus thuringiensis; Inseticida bacteriano. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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773 $tIn: MENDEZ-VILAS, A. (Ed.). Microbes in applied research: current advances and challenges. Singapore: World Scientific, 2012. p. 505-508.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
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Data corrente: |
17/10/2011 |
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Data da última atualização: |
17/10/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
GALLINA, A. P; ALMEIDA, R. F. de; CAIXETA, E. T.; ZAMBOLIM, E. M.; FREITAS, F. de S.; ZAMBOLIM, L.; SAKIYAMA, N. S. |
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Afiliação: |
ANA PAULA GALLINA, UFV; ROBSON FERREIRA DE ALMEIDA, UFV; EVELINE TEIXEIRA CAIXETA, SAPC; EUNIZE MACIEL ZAMBOLIM, UFV; FERNANDA DE SOUZA FREITAS, UFV; LAÉRCIO ZAMBOLIM, UFV; NEY SUSSUMU SAKIYAMA, UFV. |
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Título: |
Identificação de genes diferencialmente expressos durante a interação incompatível cafeeiro-Hemileia vastatrix. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 6., 2009, Vitória. Inovação científica, competitividade e mudanças climáticas: anais... Vitória: Consórcio Pesquisa Café, 2009. |
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Páginas: |
Não paginado. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O trabalho teve como objetivo identificar genes envolvidos na resistência do cafeeiro contra Hemileia vastatrix, por meio da técnica de Hibridização Subtrativa par Supressão. Para isso, folhas do genótipo Híbrido de Timor CIFC 832/2 foram inoculadas com a raça II do fungo. Esse cafeeiro foi escolhido por ser resistente a todas as raças do patógeno identificadas ate 0 momento. Nos períodos de 12 e 24 horas após a inoculação, os RNAs de folhas inoculadas e não inoculadas foram coletados e os cDNAs sintetizados. A subtração dos cDNAs resultou em quatro bibliotecas contendo 528 clones. Esses clones correspondem a potenciais genes diferencialmente expressos em respostas a infecção do cafeeiro a H. vastatrix. As subtrações foram realizadas em ambas as direções, de forma a possibilitar a identificação de genes induzidos e reprimidos na interação incompatível. A análise da seqüência de 31 clones diferencialmente expressos indicou que muitos destes codificam proteínas envolvidas com a resposta de defesa de hospedeiro a fitopatógenos, como por exemplo, quitinases, proteases serina e endoxyloglucano transferase. A caracterização futura de outros clones das bibliotecas, bem como a comprovação do envolvimento dos genes por outras técnicas de genômica funcional contribuirão para 0 esclarecimento do mecanismo molecular envolvidos na defesa do cafeeiro a H. vastatrix, visando dar subsídios a obtenção de variedades com resistência duradoura. |
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Palavras-Chave: |
Ferrugem do cafeeiro; Genes de resistência; Hibridização Subtrativa por Supressão; Mecanismo de defesa da planta. |
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Thesagro: |
Genética. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/43409/1/Identificacao-de-genes.pdf
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Marc: |
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100 1 $aGALLINA, A. P
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260 $aIn: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRASIL, 6., 2009, Vitória. Inovação científica, competitividade e mudanças climáticas: anais... Vitória: Consórcio Pesquisa Café$c2009
300 $aNão paginado.
520 $aO trabalho teve como objetivo identificar genes envolvidos na resistência do cafeeiro contra Hemileia vastatrix, por meio da técnica de Hibridização Subtrativa par Supressão. Para isso, folhas do genótipo Híbrido de Timor CIFC 832/2 foram inoculadas com a raça II do fungo. Esse cafeeiro foi escolhido por ser resistente a todas as raças do patógeno identificadas ate 0 momento. Nos períodos de 12 e 24 horas após a inoculação, os RNAs de folhas inoculadas e não inoculadas foram coletados e os cDNAs sintetizados. A subtração dos cDNAs resultou em quatro bibliotecas contendo 528 clones. Esses clones correspondem a potenciais genes diferencialmente expressos em respostas a infecção do cafeeiro a H. vastatrix. As subtrações foram realizadas em ambas as direções, de forma a possibilitar a identificação de genes induzidos e reprimidos na interação incompatível. A análise da seqüência de 31 clones diferencialmente expressos indicou que muitos destes codificam proteínas envolvidas com a resposta de defesa de hospedeiro a fitopatógenos, como por exemplo, quitinases, proteases serina e endoxyloglucano transferase. A caracterização futura de outros clones das bibliotecas, bem como a comprovação do envolvimento dos genes por outras técnicas de genômica funcional contribuirão para 0 esclarecimento do mecanismo molecular envolvidos na defesa do cafeeiro a H. vastatrix, visando dar subsídios a obtenção de variedades com resistência duradoura.
650 $aGenética
653 $aFerrugem do cafeeiro
653 $aGenes de resistência
653 $aHibridização Subtrativa por Supressão
653 $aMecanismo de defesa da planta
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Registro original: |
Embrapa Café (CNPCa) |
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