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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
13/12/2007 |
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Data da última atualização: |
09/08/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
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Autoria: |
JESUS, O. N. de; SILVA, S. de O. e; FERREIRA, C. F.; CÂMARA, T. R.; SOARES, T. L.; PESTANA. K. N.; SANTOS, V. J. dos. |
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Afiliação: |
ONILDO NUNES DE JESUS, ESALQ; SEBASTIÃO DE OLIVEIRA E SILVA, CNPMF; CLAUDIA FORTES FERREIRA, CNPMF; TEREZINHA RANGEL CÂMARA, UFRPE; TALIANE LEILA SOARES, CNPMF; KÁTIA NOGUEIRA PESTANA, UFRB; VÂNIA JESUS DOS SANTOS. |
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Título: |
Caracterização morfológica e molecular na identificação varietal de bananeira. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MELHORAMENTO DE PLANTAS, 4., 2007, São Lourenço. São Lourenço:[s.n.], 2007. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Vânia Jesus dos Santos, UFRB. |
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Conteúdo: |
As principais cultivares de bananeira usadas no Brasil apresentam baixa produtividade e suscetibilidade às principais pragas da cultura. No entanto, novos cultivares de bananeira vem sendo produzidos pela Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, resultando na recomendação de algumas variedades com resistência genética a algumas etapas. O desenvolvimento de novas cultivares é um processo caro para as instituições de pesquisa. Para manter os programas de melhoramento funcionando, as empresas têm buscado recursos na proteção de cultivares que lhes dá direitos sobre a comercialização das mesmas. No Brasil, essa proteção está amparada na lei de nº 9.456, de 1997, que institui a proteção de cultivares, reconhecendo a propriedades intelectual e os direitos ao titular de materiais genéticos protegidos. |
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Palavras-Chave: |
Cultivar. |
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Thesagro: |
Banana; Melhoramento Genético Vegetal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/654072/1/Caracterizacao-morfologica-e-molecular-na-identificacao-varietal-de-bananeira.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Arroz e Feijão. Para informações adicionais entre em contato com cnpaf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
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Data corrente: |
13/04/2021 |
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Data da última atualização: |
13/04/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 2 |
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Autoria: |
SOUSA, T. P. de; CHAIBUB, A. A.; CORTES, M. V. de C. B.; BATISTA, T. F. C.; BEZERRA, G. de A.; SILVA, G. B. da; FILIPPI, M. C. C. de. |
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Afiliação: |
THATYANE PEREIRA DE SOUSA, UFG; AMANDA ABDALLAH CHAIBUB, UFG; MARCIO VINICIUS DE C BARROS CORTES, CNPAF; TELMA FATIMA COELHO BATISTA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZONIA; GUSTAVO DE ANDRADE BEZERRA, UFG; GISELE BARATA DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZONIA; MARTA CRISTINA CORSI DE FILIPPI, CNPAF. |
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Título: |
Molecular identification of Trichoderma sp. isolates and biochemical characterization of antagonistic interaction against rice blast. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Archives of Microbiology, 2021. |
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ISSN: |
0302-8933 |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s00203-021-02307-5 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
This study aimed to identify four isolates of Trichoderma sp. (Ufra.T06, Ufra.T09, Ufra.T12, and Ufra.T52) and characterize their interaction with Magnaporthe oryzae in vitro and in vivo conditions. The four isolates of Trichoderma sp. were sequenced, investigated as an antagonist against M. oryzae in five Petri plate assays, and as an inhibitor of conidial germination appressoria formation. Finally, were quantified the lytic activity of chitinase (CHI), glucanase (GLU), and protease (PRO) during co-cultivation of Trichoderma sp. and M. oryzae. In vivo, leaf blast suppression was evaluated intwo assays: simultaneous and curative application. Both in vitro and in vivo assays were scanned by electron microscopy (SEM). All isolates were identified as Trichoderma asperellum. All in vitro Petri plates assays reduced M. oryzae colony growth (paired?91.18% by Ufra.T09, volatile metabolites?all isolates equally reduced, non-volatile?68.33% by Ufra.T06,thermostability?99.77% by Ufra.T52 and co-cultivate?64.25% by Ufra.T52). The filtrates and conidia suspensions for T. asperellum isolates inhibited the conidia germination and appressoria formation significantly. In co-cultivate (mycelial or cell wall), all enzymes (GLU, CHI, and PRO) and times (24, 48, and 72 h) showed increased activity. In vivo, reduced leafblast severity until 94.64% (Ufra.T52cs) in a simultaneous and until 85% (Ufra.T09 24 and 48 hasi) in a curative application. T. asperellum isolates showed efficient control of M. oryzae by mycoparasitism, and antibiosis mechanisms were interfered with by the M. oryzae infection process. MenosThis study aimed to identify four isolates of Trichoderma sp. (Ufra.T06, Ufra.T09, Ufra.T12, and Ufra.T52) and characterize their interaction with Magnaporthe oryzae in vitro and in vivo conditions. The four isolates of Trichoderma sp. were sequenced, investigated as an antagonist against M. oryzae in five Petri plate assays, and as an inhibitor of conidial germination appressoria formation. Finally, were quantified the lytic activity of chitinase (CHI), glucanase (GLU), and protease (PRO) during co-cultivation of Trichoderma sp. and M. oryzae. In vivo, leaf blast suppression was evaluated intwo assays: simultaneous and curative application. Both in vitro and in vivo assays were scanned by electron microscopy (SEM). All isolates were identified as Trichoderma asperellum. All in vitro Petri plates assays reduced M. oryzae colony growth (paired?91.18% by Ufra.T09, volatile metabolites?all isolates equally reduced, non-volatile?68.33% by Ufra.T06,thermostability?99.77% by Ufra.T52 and co-cultivate?64.25% by Ufra.T52). The filtrates and conidia suspensions for T. asperellum isolates inhibited the conidia germination and appressoria formation significantly. In co-cultivate (mycelial or cell wall), all enzymes (GLU, CHI, and PRO) and times (24, 48, and 72 h) showed increased activity. In vivo, reduced leafblast severity until 94.64% (Ufra.T52cs) in a simultaneous and until 85% (Ufra.T09 24 and 48 hasi) in a curative application. T. asperellum isolates showed efficient control of M... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Antagonism; Bioagent; Mycoparasitism. |
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Thesagro: |
Antagonismo; Arroz; Brusone; Controle Biológico; Marcador Molecular; Oryza Sativa; Trichoderma. |
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Thesaurus NAL: |
Biological control; Mycoparasites; Rice. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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773 $tArchives of Microbiology, 2021.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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