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| Registros recuperados : 22 | |
| 5. |  | OLIVEIRA, A. M. de O.; FERREIRA, J. C. B.; GODOY, R. L. de O.; GONCALVES, S. L.; KOKETSU, M. Nira - um condimento com potencial de geracao de renda na pequena propriedade. Horticultura Brasileira, Brasilia, v.13, n.1, p.100, maio 1995. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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| 7. | | MEIRA, R. O.; FERREIRA, J. C. B.; SILVA-CARDOSO, I. M. de A.; SCHERWINSKI-PEREIRA, J. E. Germinação e desenvolvimento inicial in vitro de embriões zigóticos de Euterpe precatoria Mart. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 22.; 9º CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 9., 2019, Juazeiro-Ba. Anais... Juazeiro, BA: UNIVASF, 2019. p. 249| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 8. | | KOKETSU, M.; GONCALVES, S. L.; GODOY, R. L.; LOPES, D.; SILVA, V. V.; FERREIRA, J. C. B.; OLIVEIRA, A. M. Composicao dos oleos essenciais de cerefolio (Anthriscus cerefolium (L.) Hoffm.) e segurelha (Satureja hortensis L.) cultivadas em Nova Friburgo (RJ). In: SIMPOSIO LATINO AMERICANO DE CIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, 2., 1997, Campinas. Resumos... Campinas: UNICAMP-FEA, 1997. p. 65.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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| 9. | | MEIRA, R. O.; OLIVEIRA, W. R. B.; LELIS, T. M.; FERREIRA, J. C. B.; SILVA-CARDOSO, I. M. de A.; SCHERWINSKI-PEREIRA, J. E. Análise quantitativa de Proteínas Solúveis Totais (PST) em explantes de diferentes palmeiras utilizadas na embriogênese somática. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 22.; 9º CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 9., 2019, Juazeiro-Ba. Anais... Juazeiro, BA: UNIVASF, 2019. p. 123| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 11. | | LOPES, D.; GODOY, R. L. O.; KOKETSU, M.; GONCALVES, S. L.; SILVA, V. V.; FERREIRA, J. C. B.; OLIVEIRA, A. M. Oleo essencial e dados agronomicos preliminares do cerefolio (Anthriscus cerefolium Hoffm.) cultivado em Nova Friburgo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, 16., 1998, Rio de Janeiro, RJ. Anais... Rio de Janeiro: SBCTA, 1998. v.2, p. 769-771, 1998.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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| 14. | | FERREIRA, J. C. B.; MEIRA, R. O.; SILVA-CARDOSO, I. M. de A.; SOUZA, A. M. de; SCHERWINSKI-PEREIRA, J. E. Indução de calos em Euterpe precatoria Mart. a partir de embriões zigóticos visando a embriogênese somática. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 22.; 9º CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 9., 2019, Juazeiro-Ba. Anais... Juazeiro, BA: UNIVASF, 2019. p. 234| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 16. | | FERREIRA, J. C. B.; MEIRA, R. O.; SILVA-CARDOSO, I. M. de A.; SOUZA, A. M. de; SCHERWINSKI-PEREIRA, J. E. Calogênese a partir de segmentos foliares de Euterpe precatoria Mart. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 22.; 9º CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 9., 2019, Juazeiro-Ba. Anais... Juazeiro, BA: UNIVASF, 2019. p. 235| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| 17. | | SILVA, V. V.; FERREIRA, J. C. B.; LOPES, D.; KOKETSU, M.; GODOY, R. L. O.; GONCALVES, S. L.; MARTINS, C. L. Avaliacao quimica e agronomica de Melissa officinalis. In: SIMPOSIO DE PLANTAS MEDICINAIS DO BRASIL, 15., PRT 1998, Aguas de Lindoia, 1998. Programa... Aguas de Lindoia p.159, 1998.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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| 18. | | FERREIRA, J. C. B.; CARDOSO, I. M. de A. S.; MEIRA, R. O.; SOUZA, A. M. de; SCHERWINSKI-PEREIRA, J. E. Caracterização morfoanatômica de calos embriogênicos de Euterpe precatoria oriundos de inflorescências imaturas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 22.; 9º CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 9., 2019, Juazeiro-Ba. Anais... Juazeiro, BA: UNIVASF, 2019. p. 231| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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| Registros recuperados : 22 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
04/12/2020 |
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Data da última atualização: |
04/12/2020 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
FERREIRA, J. C. B. |
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Título: |
Embriogênese somática de açaí solteiro (Euterpe precatoria Mart.). |
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Ano de publicação: |
2020 |
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Fonte/Imprenta: |
2020. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Ciências Florestais) - Engenharia Florestal - Universidade de Brasília, DF. Orientador: Jonny Everson Scherwinski-Pereira, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Anderson Marcos de Souza. |
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Conteúdo: |
Euterpe precatoria Mart., popularmente conhecida como açaí solteiro em função do seu comportamento monocaule, destaca-se entre as espécies da família Arecaceae. Ela apresenta alto valor social, cultural, nutricional, agronômico e econômico devido ao grande aproveitamento da planta, especialmente, a extração e comercialização da polpa dos seus frutos com a qual se produz uma bebida conhecida como ?vinho de açaí?. Tais atributos caracterizam-na como potencial para a diversificação de renda. Atualmente, a exploração da espécie é predatória e sua propagação é realizada exclusivamente por via sexuada. Porém, as sementes são classificadas como recalcitrantes e a germinação pode se apresentar lenta e desuniforme. Com base nisso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática para a espécie, a partir de embriões zigóticos, tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas. Além disso, o trabalho caracterizou anatômica e histoquimicamente os eventos desse processo. Ressalta-se que, até o momento, não há registros na literatura do emprego dessa técnica para a reprodução da espécie. Os embriões zigóticos foram induzidos em meios de cultura basais MS e Y3, suplementados com as auxinas Picloram ou 2,4-D em diferentes concentrações. Para a multiplicação dos calos, estes foram transferidos para meio basal com concentração reduzida de auxina e acréscimo de citocinina 2iP. Após a diferenciação, testou-se o efeito do meio Y3 com metade dos sais e de ANA + 2iP na maturação dos embriões somáticos. Embriões maduros foram transferidos para meio com metade da concentração salina e sem regulador de crescimento para germinarem. As plantas obtidas forma aclimatizadas em câmara de crescimento (B.O.D.) e a sobrevivência foi avaliada 60 dias após o início da aclimatização. As primeiras alterações morfológicas foram observadas aos 7 dias e o surgimento dos primeiros calos aos 30 dias de cultivo. Houve alta taxa de multiplicação dos calos e embriões somáticos formados a partir de embriões zigóticos de açaí-solteiro. O processo de maturação foi eficiente e as primeiras plantas regeneradas foram observadas após 30 dias. Análises anatômicas revelaram origem direta e unicelular dos embriões somáticos. As principais fontes de energia demandadas no processo embriogênico são amido e proteína. O meio Y3 e auxina Picloram foram mais eficientes na indução. Já quando tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas foram utilizadas, separadamente, dois experimentos de indução foram realizados. No primeiro testou-se o efeito dos meios basais de MS e Y3, das auxinas Picloram e 2,4-D em diferentes concentrações, além das regiões do palmito, no caso dos tecidos foliares, e do estádio de desenvolvimento, no caso das inflorescências. No segundo experimento também se considerou as regiões e estádios de desenvolvimento, sendo avaliado também o efeito dos meios de cultura citados e da combinação das auxinas Picloram e 2,4-D (450 ?M) com a citocinina 2iP (45 ?M). Os calos obtidos a partir desses tecidos foram multiplicados em meios com auxina reduzida, acrescido de citocinina. Para a maturação dos embriões somáticos, diferentes agentes osmóticos foram testados ao meio basal, além de ter sido avaliado o efeito do meio basal com 50% dos sais. A germinação foi semelhante ao citado para os embriões zigóticos. A região mais responsiva do palmito foi a região apical e o meio de MS suplementado com Picloram (450 e 675 ?M), com ou sem citocinina, proporcionou a maior percentagem de formação de calos primários. Na fase de multiplicação constatou-se a diferenciação de embriões somáticos, os quais maturaram em todos os tratamentos avaliados. Os explantes do estágio I de desenvolvimento das inflorescências foram os que mais responderam para a formação de calos primários, sendo que MS e 2,4-D (450 e 675 ?M) foram os tratamentos que melhor influenciaram o percentual dessa variável. Calos tanto dos tecidos foliares quanto de inflorescências formaram embriões somáticos. ABA e sacarose foram mais eficientes na maturação destes embriões somáticos. Constatou-se que o processo de embriogênese somática a partir dessas duas fontes de explantes é indireto e assincrônico. Observou-se, pelas seções anatômicas, que células dos feixes vasculares do tecido foliar são pontos de origem dos calos nodulares embriogênicos e que, nas inflorescências, os proembriões possivelmente se formam a partir da divisão de células embriogênicas dos calos friáveis. MenosEuterpe precatoria Mart., popularmente conhecida como açaí solteiro em função do seu comportamento monocaule, destaca-se entre as espécies da família Arecaceae. Ela apresenta alto valor social, cultural, nutricional, agronômico e econômico devido ao grande aproveitamento da planta, especialmente, a extração e comercialização da polpa dos seus frutos com a qual se produz uma bebida conhecida como ?vinho de açaí?. Tais atributos caracterizam-na como potencial para a diversificação de renda. Atualmente, a exploração da espécie é predatória e sua propagação é realizada exclusivamente por via sexuada. Porém, as sementes são classificadas como recalcitrantes e a germinação pode se apresentar lenta e desuniforme. Com base nisso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática para a espécie, a partir de embriões zigóticos, tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas. Além disso, o trabalho caracterizou anatômica e histoquimicamente os eventos desse processo. Ressalta-se que, até o momento, não há registros na literatura do emprego dessa técnica para a reprodução da espécie. Os embriões zigóticos foram induzidos em meios de cultura basais MS e Y3, suplementados com as auxinas Picloram ou 2,4-D em diferentes concentrações. Para a multiplicação dos calos, estes foram transferidos para meio basal com concentração reduzida de auxina e acréscimo de citocinina 2iP. Após a diferenciação, testou-se o efeito do meio Y3 com metade dos sais e de ANA... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embriões somáticos; Euterpe spp; Ontogênese. |
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Thesagro: |
Clonagem; Histoquímica; Morfogênese. |
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Thesaurus NAL: |
Arecaceae. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aEuterpe precatoria Mart., popularmente conhecida como açaí solteiro em função do seu comportamento monocaule, destaca-se entre as espécies da família Arecaceae. Ela apresenta alto valor social, cultural, nutricional, agronômico e econômico devido ao grande aproveitamento da planta, especialmente, a extração e comercialização da polpa dos seus frutos com a qual se produz uma bebida conhecida como ?vinho de açaí?. Tais atributos caracterizam-na como potencial para a diversificação de renda. Atualmente, a exploração da espécie é predatória e sua propagação é realizada exclusivamente por via sexuada. Porém, as sementes são classificadas como recalcitrantes e a germinação pode se apresentar lenta e desuniforme. Com base nisso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática para a espécie, a partir de embriões zigóticos, tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas. Além disso, o trabalho caracterizou anatômica e histoquimicamente os eventos desse processo. Ressalta-se que, até o momento, não há registros na literatura do emprego dessa técnica para a reprodução da espécie. Os embriões zigóticos foram induzidos em meios de cultura basais MS e Y3, suplementados com as auxinas Picloram ou 2,4-D em diferentes concentrações. Para a multiplicação dos calos, estes foram transferidos para meio basal com concentração reduzida de auxina e acréscimo de citocinina 2iP. Após a diferenciação, testou-se o efeito do meio Y3 com metade dos sais e de ANA + 2iP na maturação dos embriões somáticos. Embriões maduros foram transferidos para meio com metade da concentração salina e sem regulador de crescimento para germinarem. As plantas obtidas forma aclimatizadas em câmara de crescimento (B.O.D.) e a sobrevivência foi avaliada 60 dias após o início da aclimatização. As primeiras alterações morfológicas foram observadas aos 7 dias e o surgimento dos primeiros calos aos 30 dias de cultivo. Houve alta taxa de multiplicação dos calos e embriões somáticos formados a partir de embriões zigóticos de açaí-solteiro. O processo de maturação foi eficiente e as primeiras plantas regeneradas foram observadas após 30 dias. Análises anatômicas revelaram origem direta e unicelular dos embriões somáticos. As principais fontes de energia demandadas no processo embriogênico são amido e proteína. O meio Y3 e auxina Picloram foram mais eficientes na indução. Já quando tecidos foliares jovens e inflorescências imaturas foram utilizadas, separadamente, dois experimentos de indução foram realizados. No primeiro testou-se o efeito dos meios basais de MS e Y3, das auxinas Picloram e 2,4-D em diferentes concentrações, além das regiões do palmito, no caso dos tecidos foliares, e do estádio de desenvolvimento, no caso das inflorescências. No segundo experimento também se considerou as regiões e estádios de desenvolvimento, sendo avaliado também o efeito dos meios de cultura citados e da combinação das auxinas Picloram e 2,4-D (450 ?M) com a citocinina 2iP (45 ?M). Os calos obtidos a partir desses tecidos foram multiplicados em meios com auxina reduzida, acrescido de citocinina. Para a maturação dos embriões somáticos, diferentes agentes osmóticos foram testados ao meio basal, além de ter sido avaliado o efeito do meio basal com 50% dos sais. A germinação foi semelhante ao citado para os embriões zigóticos. A região mais responsiva do palmito foi a região apical e o meio de MS suplementado com Picloram (450 e 675 ?M), com ou sem citocinina, proporcionou a maior percentagem de formação de calos primários. Na fase de multiplicação constatou-se a diferenciação de embriões somáticos, os quais maturaram em todos os tratamentos avaliados. Os explantes do estágio I de desenvolvimento das inflorescências foram os que mais responderam para a formação de calos primários, sendo que MS e 2,4-D (450 e 675 ?M) foram os tratamentos que melhor influenciaram o percentual dessa variável. Calos tanto dos tecidos foliares quanto de inflorescências formaram embriões somáticos. ABA e sacarose foram mais eficientes na maturação destes embriões somáticos. Constatou-se que o processo de embriogênese somática a partir dessas duas fontes de explantes é indireto e assincrônico. Observou-se, pelas seções anatômicas, que células dos feixes vasculares do tecido foliar são pontos de origem dos calos nodulares embriogênicos e que, nas inflorescências, os proembriões possivelmente se formam a partir da divisão de células embriogênicas dos calos friáveis.
650 $aArecaceae
650 $aClonagem
650 $aHistoquímica
650 $aMorfogênese
653 $aEmbriões somáticos
653 $aEuterpe spp
653 $aOntogênese
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Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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