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| Registros recuperados : 19 | |
| 3. |  | MATSUURA, M. I. da S. F.; MATSUURA, F. C. A. U.; FERREIRA, G. F.; AMORIM, T. da S. Avaliação de diferentes variedades de banana para a produção de chips. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 18., 2004, Florianópolis. Tecnologia, competitividade, sustentabilidade: anais. Florianópolis: SBF, 2004. 1 CD ROM 1 CD ROM| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 8. | | OLIVEIRA, S. P. de; FOLEGATTI, M. I. da S.; SENA, M. das G. C. de; MIRANDA, P. C.; SANTANA, F. S. de; FERREIRA, G. F.; CALDAS, R. C. Estratégias alimentares de famílias de comunidades rurais do semi-árido baiano. In: CONGRESSO NACIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ALIMENTAÇÃO E NUTRIÇÃO, 9., 2007, São Paulo. A ciência da alimentação e da nutrição: novos paradigmas. São Paulo: SBAN, 2007. p.42| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 9. | | OLIVEIRA, S. P. de; FOLEGATTI, M. I. da S.; SENA, M. G. C. de; MIRANDA, P. C.; SANTANA, F. S. de; FERREIRA, G. F.; CALDAS, R. C. Estratégias alimentares de famílias de ocmunidades rurais do semi-árido baiano. In: CONGRESSO NACIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ALIMENTAÇÃO E NUTRIÇÃO, 9., 2007, São Paulo. Resumos... São Paulo: [s. n.], 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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| 10. | | MATSUURA, M. I. da S. F.; FERREIRA, G. F.; MIRANDA, P. C.; FREITAS, S. C. de; ANTONIASSI, R.; BIZZO, H. R. Desenvolvimento de biscoito mistos de fécula de mandioca e licuri: otimização da formulação e análise da composição. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, 20., 2006, Curitiba. [Anais...]. Curitiba: CBCTA, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 11. | | OLIVEIRA, S. P. de; MATSUURA, M. I. da S. F.; SENA, M. G. C. de; MIRANDA, P. C.; SANTANA, F. S.; FERREIRA, G. F.; CALDAS, R. C. Consumo alimentar de famílias do semi-árido baiano. In: CONGRESO LATINOAMERICANO DE NUTRICION, 14., 2006, Florianópolis,SC. [Anais...] Florianópolis, SC: CLN, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 13. | | OLIVEIRA, S. P. de; FOLEGATTI, M. I. da S.; SENA, M. G. C. de; MIRANDA, P. C.; SANTANA, F. S. de; FERREIRA, G. F.; CALDAS, R. C. Preparações culinárias de comunidades rurais do semi-árido baiano. In: CONGRESSO NACIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ALIMENTAÇÃO E NUTRIÇÃO, 9., 2007, São Paulo. Resumos... São Paulo: [s. n.], 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos; Embrapa Meio Ambiente. |
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| 14. | | OLIVEIRA, S. P. de; MATSUURA, M. I. da S. F.; SENA, M. G. C. de; MIRANDA, P. C.; SANTANA, F. S. de; FERREIRA, G. F.; CALDAS, R. C. Segurança alimentar de comunidades rurais do semi-árido baiano: importância da produção para o auto consumo. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE NUTRIÇÃO, 19., 2006, São Paulo, SP. Alimentação e nutrição nas metas do milênio. São Paulo, SP: CONBRAN, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 15. | | CAVALCANTI, T. G.; SOUZA, A. F. de; FERREIRA, G. F.; DIAS, D. S. B.; SEVERINO, L. S.; MORAIS, J. P. S.; SOUSA, K. A. de; VASCONCELOS, U. Use of agro-industrial waste in the removal of phenanthrene and pyrene by microbial consortia in soil. Waste and Biomass Valorization, v. 10, n. 1, p. 205-214, January 2019.| Biblioteca(s): Embrapa Algodão. |
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| 16. | | SALLES, R. O.; MODESTA, R. C. D.; ANTONIASSI, R.; MATSUURA, M. I. da S. F.; FERREIRA, G. F.; SILVA, C. S. C.; ANDRADE, M. T.; NITSCHKE, M.; ALVES, P. L. da S. Avaliação química e sensorial da farinha de licuri. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, 20., 2006, Curitiba. [Anais...]. Curitiba: CBCTA, 2006.| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos; Embrapa Meio Ambiente. |
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| 17. | | MATSUURA, M. I. da S. F.; OLIVEIRA, S. P. de; CARDOSO, C. E. L.; SENA, M. G. C.; ANTONIASSI, R.; FREITAS, S. C.; VIEIRA, T. M. F. S.; BIZZO, H. R.; CALDAS, R. C.; SANTOS, M. C. M.; MIRANDA, P. C.; FERREIRA, G. F.; MELO, E. S.; SANTANA, F. S. de. Desenvolvimento de tecnologias de processamento de produtos do semiárido baiano, visando à agregação de valor aos produtos da agricultura familiar. In: OFICINA DE TRABALHO COM PROJETOS DE PESQUISA APROVADOS PELO CT-AGRONEGÓCIO, 2005, Brasília. Observatório de C&T para segurança alimentar e nutricional. Brasília: MCT/CNPq/MDS, 2005. P. 68-69.| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 18. | | RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. Planta, v. 254, 20, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| 19. | | LISEI-DE-SÁ, M. e; RODRIGUES‑SILVA, P. L.; MORGANTE, C. V.; MELO, B. P. de; LOURENCO, I. T.; ARRAES, F. B. M.; SOUSA, J. P. A.; GALBIERI, R.; AMORIM, R. M. S.; LINS, C. B. J. de; MACEDO, L. L. P. de; MOREIRA, V. J.; FERREIRA, G. F.; RIBEIRO, T. P.; FRAGOSO, R. da R.; SILVA, M. C. M. da; ALMEIDA-ENGLER, J. de; SA, M. F. G. de. Pyramiding dsRNAs increases phytonematode tolerance in cotton plants. Planta, v. 254, 2021. Na publicação: Isabela T. Lourenço-Tessutti; Leonardo L. P. Macedo; Rodrigo R. Fragoso; Maria C. M. Silva; Maria F. Grossi-de-Sa.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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| Registros recuperados : 19 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
13/09/2021 |
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Data da última atualização: |
15/09/2021 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
RIBEIRO, T. P.; LOURENCO, I. T.; MELO, B. P. de; MORGANTE, C. V.; SALLES FILHO, A.; LINS, C. B. J.; FERREIRA, G. F.; MELLO, G. N.; MACEDO, L. L. P. de; LUCENA, W. A.; SILVA, M. C. M. da; OLIVEIRA‑NETO, O. B.; SA, M. F. G. de. |
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Afiliação: |
THUANNE PIRES RIBEIRO, UNB; ISABELA TRISTAN LOURENCO TESSUTTI, Cenargen; BRUNO PAES DE MELO, UFV; CAROLINA VIANNA MORGANTE, CPATSA; ALVARO SALLES FILHO, UCB; CAMILA BARROZO JESUS LINS; GILANNA FALCÃO FERREIRA; GLÊNIA NUNES MELLO; LEONARDO LIMA PEPINO DE MACEDO, Cenargen; WAGNER ALEXANDRE LUCENA, Cenargen; MARIA CRISTINA MATTAR DA SILVA, Cenargen; OSMUNDO BRILHANTE OLIVEIRA‑NETO, Faculdade Planalto Central; MARIA FATIMA GROSSI DE SA, Cenargen. |
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Título: |
Improved cotton transformation protocol mediated by Agrobacterium and biolistic combined-methods. |
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Ano de publicação: |
2021 |
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Fonte/Imprenta: |
Planta, v. 254, 20, 2021. |
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ISSN: |
1432-2048; 0032-0935 |
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DOI: |
https://doi-org.ez103.periodicos.capes.gov.br/10.1007/s00425-021-03666-5 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Cotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness. MenosCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plant... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embryonic axis; Genotype-independent transformation; Modificação genética do algodão. |
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Thesagro: |
Agrobacterium Tumefaciens; Algodão; DNA; Gossypium Hirsutum; Método de Melhoramento; Planta Transgênica. |
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Thesaurus NAL: |
Abiotic stress; Biolistics; Cotton; Genetic transformation; Genetically modified plants. |
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Categoria do assunto: |
--
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
LEADER 03519naa a2200457 a 4500
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520 $aCotton (Gossypium spp.) is the most important crop for natural textile fiber production worldwide. Nonetheless, one of the main challenges in cotton production are the losses resulting from insect pests, pathogens, and abiotic stresses. One effective way to solve these issues is to use genetically modified (GM) varieties. Herein, we describe an improved protocol for straightforward and cost-effective genetic transformation of cotton embryo axes, merging biolistics and Agrobacterium. The experimental steps include (1) Agrobacterium preparation, (2) seed sterilization, (3) cotton embryo excision, (4) lesion of shoot-cells by tungsten bombardment, (5) Agrobacterium-mediated transformation, (6) embryo co-culture, (7) regeneration and selection of transgenic plants in vitro, and (8) molecular characterization of plants. Due to the high regenerative power of the embryonic axis and the exceptional ability of the meristem cells for plant regeneration through organogenesis in vitro, this protocol can be performed in approximately 4?10 weeks, with an average plant regeneration of about 5.5% (±?0.53) and final average transformation efficiency of 60% (±?0.55). The transgene was stably inherited, and most transgenic plants hold a single copy of the transgene, as desirable and expected in Agrobacterium-mediated transformation. Additionally, the transgene was stably expressed over generations, and transgenic proteins could be detected at high levels in the T2 generation of GM cotton plants. The T2 progeny showed no phenotypic or productivity disparity compared to wild-type plants. Collectively, the use of cotton embryo axes and the enhanced DNA-delivery system by combining particle bombardment and Agrobacterium infection enabled efficient transgenic plant recovery, overcoming usual limitations associated with the recalcitrance of several cotton genotypes subjected to somatic embryogenesis. The improved approach states this method?s success for cotton genetic modification, allowing us to obtain GM cotton plants carrying traits, which are of fundamental relevance for the advancement of global agribusiness.
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700 1 $aSA, M. F. G. de
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