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Registros recuperados : 256 | |
90. | | QUEIROZ, S. C. do N. de; FERRACINI, V. L.; PEREIRA, A. S.; GOMES, M. A. F. Monitoring of herbicides in groundwater in the Espraiado creek watershed, in Ribeirão Preto, SP. In: GOMES, M. A. F. (Ed.). Agricultural use of the Guarani Aquifer recharge areas in Brazil: implications for groundwater and proposed agri-environmental schemes. Brasília, DF: Embrapa, 2012. pt. 2, p. 81-91. 1 e-book no formato epub. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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91. | | FONSECA, D.; FERRACINI, V. L.; QUEIROZ, S. C. do N. de; TRAPE, A. Z. Monitoring of N-Methylcarbamates and some of metabolites in water the lake the Furnas, Minas Gerais, Brazil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISAS AMBIENTAIS E SAÚDE, 5., 2005, Santos/SP. Anais... Santos/SP: CBPAS, 2005. p.218-221. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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92. | | TAVARES, M. M.; FERRACINI, V. L.; FERREIRA, J. M. S.; PARAIBA, L. C.; TALAMINI, V. Multiresíduos de pesticidas em água de coco por UPLC-ESI-MS/MS. In: ENCONTRO NACIONAL DE QUÍMICA ANALÍTICA, 19.; CONGRESSO IBERO-AMERICANO DE QUÍMICA ANALÍTICA, 7., 2018, Caldas Novas, GO. Inovação para a química analítica sustentável: livro de resumos... Caldas Novas: SBQ: UFG: UnB, 2018. p. 369. Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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97. | | BARIZON, R. R. M.; FERRACINI, V. L.; FIGUEIREDO, R. de O. Pesticidas em águas superficiais da bacia do rio Camanducaia - MG e SP. In: RODRIGUES, V. A.; SIQUEIRA, H. E.; OLIVEIRA, P. J. D. de.; PINHEIRO, L. Z.; BUCCI, L. A. (Ed.). Biomas brasileiros: conservação da biodiversidade, solo, floresta e água. Botucatu: FEPAF, 2017. Edição dos anais do 5º Simpósio Internacional de Microbacias Hidrográficas, realizado em Botucatu, em junho de 2017. p. 178-182 Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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Registros recuperados : 256 | |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
Data corrente: |
10/08/1999 |
Data da última atualização: |
21/12/2016 |
Autoria: |
FERRACINI, V. L.; URSINI, C. V.; DIAS, G.; MEIJERE, A. de; MARSAIOLI, A. J. |
Afiliação: |
VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; CLEBER V. URSINI, UNICAMP; GILSON DIAS, UNICAMP; ARMIN DE MEIJERE; ANITA J. MARSAIOLI. |
Título: |
Síntese da nor-tailoriona. |
Ano de publicação: |
1995 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 18.; encontro brasileiro de fotoquímica e fotobiologia, 7., 1995, Caxambu, MG. Resumos. Caxambu: SBQ, 1995. ref.QO-042. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Tailoriona 1 e seu dimero 2, foram isolados de Mylia taylorii. A formacao composto 2 e uma cicloadicao[4+4] do isomero de 1. O esperado entretanto seria uma cicloadicao [4+2]. Essa particularidade nos levou a investigar a química destes compostos iniciando pela sintese de 1. A estratégia de síntese embora simples envolve a formação da ciclopentenona através de uma reação de Pauson-Khand. A reação de Pauson-Khand embora forneça um meio rápido para produzir ciclopentenonas não e extensivamente aplicada a síntese de produtos naturais e isso constitui um desafio para nosso grupo. O intermediário chave 3 foi obtido a partir de 6-metil-5-hepten-2-ol em 4 etapas e após a formação do complexo com octadicarbonil de cobalto o mesmo foi tratado com etileno em atmosfera de CO em ampola selada por um período de dois dias. O produto 4 puro foi obtido em 40% de rendimento (a reação foi repetida 3 vezes e os melhores rendimentos foram obtidos quando a quantidade do substrato 3 oscilava de 100 a 200 mg). O composto 4, a nor-tailoriona, e um produto inédito que constitui um exemplo da aplicacao da reação de Pauson-Khand a síntese de produtos naturais sendo que a reação ocorreu com total regiosseletividade. |
Palavras-Chave: |
Fotobiologia; Fotoquímica. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/152176/1/1995PL015-Ferracini-Sintese-3680.PDF
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Marc: |
LEADER 01864naa a2200193 a 4500 001 1013146 005 2016-12-21 008 1995 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFERRACINI, V. L. 245 $aSíntese da nor-tailoriona.$h[electronic resource] 260 $c1995 520 $aTailoriona 1 e seu dimero 2, foram isolados de Mylia taylorii. A formacao composto 2 e uma cicloadicao[4+4] do isomero de 1. O esperado entretanto seria uma cicloadicao [4+2]. Essa particularidade nos levou a investigar a química destes compostos iniciando pela sintese de 1. A estratégia de síntese embora simples envolve a formação da ciclopentenona através de uma reação de Pauson-Khand. A reação de Pauson-Khand embora forneça um meio rápido para produzir ciclopentenonas não e extensivamente aplicada a síntese de produtos naturais e isso constitui um desafio para nosso grupo. O intermediário chave 3 foi obtido a partir de 6-metil-5-hepten-2-ol em 4 etapas e após a formação do complexo com octadicarbonil de cobalto o mesmo foi tratado com etileno em atmosfera de CO em ampola selada por um período de dois dias. O produto 4 puro foi obtido em 40% de rendimento (a reação foi repetida 3 vezes e os melhores rendimentos foram obtidos quando a quantidade do substrato 3 oscilava de 100 a 200 mg). O composto 4, a nor-tailoriona, e um produto inédito que constitui um exemplo da aplicacao da reação de Pauson-Khand a síntese de produtos naturais sendo que a reação ocorreu com total regiosseletividade. 653 $aFotobiologia 653 $aFotoquímica 700 1 $aURSINI, C. V. 700 1 $aDIAS, G. 700 1 $aMEIJERE, A. de 700 1 $aMARSAIOLI, A. J. 773 $tIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 18.; encontro brasileiro de fotoquímica e fotobiologia, 7., 1995, Caxambu, MG. Resumos. Caxambu: SBQ, 1995. ref.QO-042.
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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