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| Registros recuperados : 128 | |
| 81. |  | VASCONCELLOS, C. A.; MARRIEL, I. E.; SANTOS, F. G. dos; MAGALHAES, P. C.; OLIVEIRA, C. A. de. Residuos de sorgo e a mineralizacao do nitrogenio em latossolo vermelho fase Cerrado. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 58, n. 2, p. 373-379, 2001.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados. |
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| 82. | | VASCONCELLOS, C. A.; MARRIEL, I. E.; SANTOS, F. G. dos; MAGALHAES, P. C.; OLIVEIRA-PAIVA, C. A. Resíduos de sorgo e a mineralização do nitrogênio em Latossolo vermelho fase cerrado. Scientia Agricola, Piracicaba, v. 58, n. 2, p. 373-379, abr./jun. 2001.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 85. | | SANTOS, F. G. dos; NETTO, D. A. M.; HASH, C. T.; ANDRADE, R. V. de; TABOSA, J. N. Recursos genéticos e desenvolvimento de cultivares de milheto. In: NETTO, D. A. M.; DURAES, F. O. M. (Ed.). Milheto: tecnologias de produção e agronegócio. Brasília, DF: Embrapa Informação Tecnológica, 2005. cap. 2, p. 37-57.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 86. | | GUIMARAES, F. B.; CASELA, C. R.; VALE, F. X. R. de; ZAMBOLIM, L.; SANTOS, F. G. dos. Estabilidade fenotípica e previsibilidade da resistência de genótipos de sorgo a Colletotrichum graminicola. Summa Phytopathologica, Piracicaba, v. 24, n. 2, p. 141-145, 1998.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 89. | | ALFREDO, M. M.; SEDIYAMA, T.; SEDIYAMA, C. S.; ROCHA, V. S.; GOMES, J. L. L.; SANTOS, F. G. dos. Incidência dos principais fungos fitopatogênicos em sementes de sorgo (Sorghum bicolor (L.) Moench), em duas épocas de colheita. Revista Ceres, Viçosa, v. 42, n. 244, p. 621-625, 1995.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 90. | | BASTOS, E. A.; CARDOSO, M. J.; SILVA, E. M.; NASCIMENTO, S. P.; GOMIDE, R. L.; SANTOS, F. G. dos. Comportamento produtivo de genótipos contrastantes de sorgo com e sem deficiência hídrica em Teresina, PI. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 27.; SIMPOSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 3.; WORKSHOP SOBRE MANEJO E ETIOLOGIA DA MANCHA BRANCA DO MILHO, 2008, Londrina. Agroenergia, produção de alimentos e mudanças climáticas: desafios para milho e sorgo: resumos. Londrina: IAPAR; [Sete Lagoas]: Embrapa Milho e Sorgo, 2008. p. 627.| Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte. |
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| 91. | | FONSECA, M. D.; NEVES, T. T.; SANTOS, F. G. dos; VIANA, E. de S.; REIS, R. C.; AMORIM, E. P. Compostos bioativos e atividade antioxidante em frutos de variedades melhoradas de bananeira. In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA, 6., 2012, Cruz das Almas. Anais... Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura, 2012.| Biblioteca(s): Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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| 92. | | DOMINGOS, M.; SILVA, R. F. da; SANTOS, F. G. dos; CARDOSO, A. A.; FONTES, L. A. N. Consórcio sorgo-feijão: efeito de arranjos de fileiras no rendimento de grãos. Revista Ceres, Viçosa, v. 44, n. 255, p. 520-532, 1997.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 94. | | TABOSA, J. N.; REIS, O. V. dos; NASCIMENTO, M. M. dos; SANTOS, F. G. dos; RODRIGUES, J. A. S. Potencial de produção de híbridos comerciais de sorgo granífero na Chapada de Araripe-PE. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 2.; SIMPÓSIO SOBRE COLLETOTRICHUM GRAMINICOLA, 1., 2006, Belo Horizonte. Inovação para sistemas integrados de produção: trabalhos apresentados. [Sete Lagoas]: ABMS, 2006. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 96. | | RIBEIRO, N. R.; SILVA, J. F. V.; MEIRELLES, W. F.; CRAVEIRO, A. G.; PARENTONI, S. N.; SANTOS, F. G. dos. Avaliação da resistência de genótipos de milho, sorgo e milheto a Meloidogyne javanica e M. incognita raca 3. Revista Brasileira de Milho e Sorgo, Sete Lagoas, v. 1, n. 3, p. 102-106, set./dez. 2002.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| 98. | | AZEVEDO, D. M. P.; CARDOSO, M. J.; SOUZA, V. A. B. e; SANTOS, F. G. dos; TEIXEIRA NETO, M. L. Avaliação de híbridos de milheto (Pennisetum glaucum (L.) R. Br.) no munícipio de Anapurus-MA. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO SOBRE A LAGARTA-DO-CARTUCHO, SPODOPTERA FRUGIPERDA, 2.; SIMPÓSIO SOBRE COLLETOTRICHUM GRAMINICOLA, 1., 2006, Belo Horizonte. Inovação para sistemas integrados de produção: trabalhos apresentados. [Sete Lagoas]: ABMS, 2006. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Milho e Sorgo. |
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| Registros recuperados : 128 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
21/12/2022 |
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Data da última atualização: |
21/12/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 3 |
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Autoria: |
RECCHIA, K.; MACHADO, L. S.; BOTIGELLI, R. C.; PIERI, N. C. G.; BARBOSA, G.; CASTRO, R. V. G. de; MARQUES, M. G.; PESSÔA, L. V. de F.; FANTINATO NETO, P.; MEIRELLES, F. V.; SOUZA, A. F. de; MARTINS, S. M. M. K.; BRESSAN, F. F. |
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Afiliação: |
KAIANA RECCHIA, Universidade de São Paulo; LUCAS SIMÕES MACHADO, Universidade de São Paulo; RAMON CESAR BOTIGELLI, Universidade Estadual Paulista; NAIRA CAROLINE GODOY PIERI, Universidade de São Paulo; GABRIELA BARBOSA, Universidade de São Paulo; RAQUEL VASCONCELOS GUIMARÃES DE CASTRO, Universidade de São Paulo; MARIANA GROKE MARQUES, CNPSA; LAÍS VICARI DE FIGUEIREDO PESSÔA, Universidade de São Paulo; PAULO FANTINATO NETO, Universidade de São Paulo; FLÁVIO VIEIRA MEIRELLES, Universidade de São Paulo; ALINE FERNANDA DE SOUZA, Universidade de São Paulo; SIMONE MARIA MASSAMI KITAMURA MARTINS, Universidade de São Paulo; FABIANA FERNANDES BRESSAN, Universidade de São Paulo. |
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Título: |
In vitro induced pluripotency from urine-derived cells in porcine. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
World Journal of Stem Cells, v. 14, n. 3, p. 231-244, 2022. |
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DOI: |
https://doi.org/10.4252/wjsc.v14.i3.231 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Methods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressing ectoderm and mesoderm layers transcripts. Conclusion: For the first time UDCs were isolated in the swine model and reprogrammed into a pluripotent-like state, enabling new numerous applications in both human or veterinary regenerative medicine. MenosMethods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressi... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Células-tronco; IPSC; Noninvasive; Pluripotência; Pluripotency; Reprogramming. |
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Thesagro: |
Suíno; Urina. |
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Thesaurus NAL: |
Induced pluripotent stem cells; Swine; Urine. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1150134/1/10084.pdf
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Marc: |
LEADER 02880naa a2200409 a 4500
001 2150134
005 2022-12-21
008 2022 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $ahttps://doi.org/10.4252/wjsc.v14.i3.231$2DOI
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520 $aMethods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressing ectoderm and mesoderm layers transcripts. Conclusion: For the first time UDCs were isolated in the swine model and reprogrammed into a pluripotent-like state, enabling new numerous applications in both human or veterinary regenerative medicine.
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773 $tWorld Journal of Stem Cells$gv. 14, n. 3, p. 231-244, 2022.
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Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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