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| Registros recuperados : 200 | |
| 49. |  | MICLO, L.; GIRARDET, J. -M.; EGITO, A. S. do; MOLLÉ, D.; MARTIN, P.; GAILLARD, J. L. The primary structure of a low-M(r) multiphosphorylated variant of beta-casein in equine milk. Proteomics, v. 7, n. 8, p. 1327-1335, Mar. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 59. | | LAGUNA, L. E.; EGITO, A. S. do; NUNES, R. G. F. Avaliação físico-química do leite de cabra em três rebanhos mestiços na região de Sobral, Ceará, Brasil. Revista do Instituto de Laticínios Cândido Tostes, Juiz de Fora, v. 53, n. 304, p. 153-157, 1998. Edição dos Anais do XV Congresso Nacional de Laticínios, Juiz de Fora, 1998.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 60. | | EGITO, A. S. do; NUNES, R. G. F.; LAGUNA, L. E.; ARAUJO, A. M. de. Características físico-químicas do leite de cabra produzido na região de Sobral, Ceará. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA, 25.; CONGRESSO DE MEDICINA VETERINÁRIA DO CONE SUL, 2.; CONGRESSO ESTADUAL DE MEDICINA VETERINÁRIA, 13., 1997, Gramado, RS. "A integração cientifica da medicina veterinária no Cone Sul": anais. Porto Alegre: Sociedade de Veterinária do Rio Grande do Sul, 1997. p. 301. Res. ITA-020.| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| Registros recuperados : 200 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Caprinos e Ovinos. Para informações adicionais entre em contato com cnpc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
30/08/2002 |
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Data da última atualização: |
25/08/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
Internacional - A |
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Autoria: |
EGITO, A. S. do; GIRARDET, J.-M.; MICLO, L.; GAILLARD, J. L. |
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Afiliação: |
ANTONIO SILVIO DO EGITO VASCONCELOS, CNPC; Jean-Michel GIRARDET, Laboratoire des BioSciences de l'Aliment, Faculté des Sciences, Université Henri Poincaré, Nancy, France; Laurent Miclo; Jean-Luc Gaillard. |
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Título: |
Highly sensitive periodic acid/Schiff detection of bovine milk glycoproteins electrotransferred after nondenaturing electrophoresis, urea electrophoresis, and isoelectric focusing. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
Le Lait, v. 81, p. 775-785, Nov./Dec. 2001. |
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DOI: |
10.1051/lait:2001104 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: Due to its lack of sensitivity, periodic acid/Schiff (PAS) staining of gels is not considered to be relevant for the detection of glycoproteins other than mucin-type glycoproteins after nondenaturing or urea polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). A simple and highly sensitive method was developed for the detection of bovine milk glycoproteins separated by nondenaturing PAGE, urea-PAGE, and isoelectric focusing. After electrophoresis, proteins were electrotransferred onto a polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane and then glycoproteins were specifically stained by the Schiff's reagent after periodic acid oxidation. This method allowed the detection of the glycosylated forms of bovine $\alpha$-lactalbumin with sufficient sensitivity after nondenaturing PAGE or isoelectric focusing of whey proteins. Combination of isoelectric focusing and PAS detection on a PVDF membrane provided a resolutive tool in the characterization of the different glycoforms of $\kappa$-casein and also of component PP3 of proteose peptones. Distinction between the non-glycosylated and glycoforms of $\kappa$-casein separated by urea-PAGE or isoelectric focusing was performed by comparing Coomassie blue staining and PAS staining. Moreover, amino-terminal microsequencing of glycoproteins immobilized on the membrane could be performed after PAS staining. Résumé: Révélation très sensible des glycoprotéines du lait bovin par le réactif de Schiff après électrotransfert des protéines séparées par électrophorèse non dénaturante, électrophorèse en présence d'urée et isoélectrofocalisation. À cause de sa faible sensibilité, la révélation acide périodique / Schiff (PAS) n'est pas applicable pour la détection des glycoprotéines autres que les mucines après électrophorèse en gel de polyacrylamide (PAGE) en conditions non dénaturantes ou en présence d'urée. Une méthode simple et très sensible a été développée pour la détection des glycoprotéines du lait bovin après leur séparation par PAGE non dénaturante, PAGE-urée et focalisation isoélectrique. Après électrophorèse, les protéines sont électrotransférées sur une membrane de polyvinylidène difluoride (PVDF) et les glycoprotéines sont ensuite révélées spécifiquement par le réactif de Schiff après oxydation à l'acide périodique. Ainsi, les formes glycosylées de l'$\alpha$-lactalbumine ont été détectées avec une bonne sensibilité après PAGE non dénaturante ou focalisation iso-électrique des protéines du lactosérum. L'association de la focalisation isoélectrique et de la révélation PAS sur membrane de PVDF offre une séparation résolutive des glycoformes de la caséine $\kappa$ ainsi que des glycoformes du composant PP3 des protéoses-peptones. La distinction entre les formes non glycosylées et glycosylées de la caséine $\kappa$ séparées par PAGE-urée ou focalisation isoélectrique a été réalisée en comparant la révélation PAS à la révélation au bleu de Coomassie. Le microséquençage amino-terminal de glycoprotéines immobilisées sur membrane a pu être réalisé après révélation PAS. MenosAbstract: Due to its lack of sensitivity, periodic acid/Schiff (PAS) staining of gels is not considered to be relevant for the detection of glycoproteins other than mucin-type glycoproteins after nondenaturing or urea polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). A simple and highly sensitive method was developed for the detection of bovine milk glycoproteins separated by nondenaturing PAGE, urea-PAGE, and isoelectric focusing. After electrophoresis, proteins were electrotransferred onto a polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane and then glycoproteins were specifically stained by the Schiff's reagent after periodic acid oxidation. This method allowed the detection of the glycosylated forms of bovine $\alpha$-lactalbumin with sufficient sensitivity after nondenaturing PAGE or isoelectric focusing of whey proteins. Combination of isoelectric focusing and PAS detection on a PVDF membrane provided a resolutive tool in the characterization of the different glycoforms of $\kappa$-casein and also of component PP3 of proteose peptones. Distinction between the non-glycosylated and glycoforms of $\kappa$-casein separated by urea-PAGE or isoelectric focusing was performed by comparing Coomassie blue staining and PAS staining. Moreover, amino-terminal microsequencing of glycoproteins immobilized on the membrane could be performed after PAS staining. Résumé: Révélation très sensible des glycoprotéines du lait bovin par le réactif de Schiff après électrotransfert des protéines séparées par... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cow milk; Electroblotting; Focagem isoeléctrica; Focalização isoelétrica; Leite de vaca; Proteína do leite; Reativo de Schiff; Schiff's reagent. |
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Thesagro: |
Eletroforese; Glicoproteína; Tecnologia de alimento. |
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Thesaurus NAL: |
Electrophoresis; Glycoproteins; Isoelectric focusing; Milk proteins. |
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Categoria do assunto: |
Q Alimentos e Nutrição Humana |
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Marc: |
LEADER 04257naa a2200349 a 4500
001 1528514
005 2023-08-25
008 2001 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $a10.1051/lait:2001104$2DOI
100 1 $aEGITO, A. S. do
245 $aHighly sensitive periodic acid/Schiff detection of bovine milk glycoproteins electrotransferred after nondenaturing electrophoresis, urea electrophoresis, and isoelectric focusing.$h[electronic resource]
260 $c2001
520 $aAbstract: Due to its lack of sensitivity, periodic acid/Schiff (PAS) staining of gels is not considered to be relevant for the detection of glycoproteins other than mucin-type glycoproteins after nondenaturing or urea polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). A simple and highly sensitive method was developed for the detection of bovine milk glycoproteins separated by nondenaturing PAGE, urea-PAGE, and isoelectric focusing. After electrophoresis, proteins were electrotransferred onto a polyvinylidene difluoride (PVDF) membrane and then glycoproteins were specifically stained by the Schiff's reagent after periodic acid oxidation. This method allowed the detection of the glycosylated forms of bovine $\alpha$-lactalbumin with sufficient sensitivity after nondenaturing PAGE or isoelectric focusing of whey proteins. Combination of isoelectric focusing and PAS detection on a PVDF membrane provided a resolutive tool in the characterization of the different glycoforms of $\kappa$-casein and also of component PP3 of proteose peptones. Distinction between the non-glycosylated and glycoforms of $\kappa$-casein separated by urea-PAGE or isoelectric focusing was performed by comparing Coomassie blue staining and PAS staining. Moreover, amino-terminal microsequencing of glycoproteins immobilized on the membrane could be performed after PAS staining. Résumé: Révélation très sensible des glycoprotéines du lait bovin par le réactif de Schiff après électrotransfert des protéines séparées par électrophorèse non dénaturante, électrophorèse en présence d'urée et isoélectrofocalisation. À cause de sa faible sensibilité, la révélation acide périodique / Schiff (PAS) n'est pas applicable pour la détection des glycoprotéines autres que les mucines après électrophorèse en gel de polyacrylamide (PAGE) en conditions non dénaturantes ou en présence d'urée. Une méthode simple et très sensible a été développée pour la détection des glycoprotéines du lait bovin après leur séparation par PAGE non dénaturante, PAGE-urée et focalisation isoélectrique. Après électrophorèse, les protéines sont électrotransférées sur une membrane de polyvinylidène difluoride (PVDF) et les glycoprotéines sont ensuite révélées spécifiquement par le réactif de Schiff après oxydation à l'acide périodique. Ainsi, les formes glycosylées de l'$\alpha$-lactalbumine ont été détectées avec une bonne sensibilité après PAGE non dénaturante ou focalisation iso-électrique des protéines du lactosérum. L'association de la focalisation isoélectrique et de la révélation PAS sur membrane de PVDF offre une séparation résolutive des glycoformes de la caséine $\kappa$ ainsi que des glycoformes du composant PP3 des protéoses-peptones. La distinction entre les formes non glycosylées et glycosylées de la caséine $\kappa$ séparées par PAGE-urée ou focalisation isoélectrique a été réalisée en comparant la révélation PAS à la révélation au bleu de Coomassie. Le microséquençage amino-terminal de glycoprotéines immobilisées sur membrane a pu être réalisé après révélation PAS.
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700 1 $aGIRARDET, J.-M.
700 1 $aMICLO, L.
700 1 $aGAILLARD, J. L.
773 $tLe Lait$gv. 81, p. 775-785, Nov./Dec. 2001.
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