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| Registros recuperados : 41 | |
| 1. |  | ZALESKI, S. R. M.; PENTEADO, S. do R. C. Biologia de Cinara pinivora (Hemoptera: Aphididae), em duas temperaturas, em laboratório. In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 1., 2002, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2002. 1 CD-ROM. (Embrapa Florestas. Documentos, 70). Organizado por Patrícia Póvoa de Mattos, Celso Garcia Auer, Paulo César Botosso e Rejane Stumpf Sberze.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 10. | | ZALESKI, S. R. M.; LAZZARI, S. M. N.; IEDE, E. T.; PENTEADO, S. do R. C. Longevidade e preferência para oviposição de Pissodes castaneus (Coleoptera, Curculionidae) em Pinus spp. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOLOGIA, 27., 2008, Curitiba. [Resumos]. [Curitiba]: Sociedade Brasileira de Zoologia, 2008. 1 CD-ROM. Área: Entomologia, P-1865.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 12. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. do R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Influência da temperatura na infectividade de Lecanicillium sp (ZIMM.) Gams & Zsre sobre Cinara atlantica (WILSON), em laboratório. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília: DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. SICONBIOL.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 13. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Influência de diferentes regimes de umidade na infectividade de Lecanicillium lecanii (ZIMM.) Gams & Zare sobre Cinara atlantica (WILSON), em laboratório. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 9., 2005, Recife. Anais... Recife: CPqAM/FIOCRUZ: UFPE: UFRPE, 2005. SICONBIOL. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 14. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Efeito de Lecanicillium lecanii (ZIMM.) Gams & Zare em adultos e múmias de Xenostigmus bifasciatus (ASHMED), em laboratório. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 9., 2005, Recife. Anais... Recife: CPqAM/FIOCRUZ: UFPE: UFRPE, 2005. SICONBIOL. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 15. | | ZALESKI, S. R. M.; LEITE, M. S. P.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D.; PENTEADO, S. do R. C. Efeito de diferentes emulsificantes na germinação dos conídios do fungo entomopatogênico Verticillium lecanii (Zimm.) Viégas. In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 3., 2004, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2004. 1 CD-ROM. (Embrapa Florestas. Documentos, 102). Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 16. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. do R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Eficiência de Lecanicillium sp. (ZIMM.) GAMS & ZARE no controle de Cinara atlantica (WILSON) em plantios de Pinus taeda. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília: DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. SICONBIOL.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 17. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. do R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Eficiência e produção do fungo Verticillium lecanii (ZIMM.) VIÉGAS formulado em diferentes óleos vegetais e minerais para controle de Cinara atlantica (WILSON, 1919) (HEMIPTERA; APHIDIDAE). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 20., 2004, Gramado. Programa e resumos. [S.l]: Sociedade Entomológica do Brasil, 2004. p. 281.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 18. | | CAMARGO, J. M. M.; LEITE, M. S. P.; ZALESKI, S. R. M.; RIBEIRO, R. D.; PENTEADO, S. do R. C. Impacto do fungo entomopatogênico Verticillium lecanii (Zimm.) Viègas sobre larvas do predador Syrphus phaeostigma Wiedemann (Diptera: Syrphidae). In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 3., 2004, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2004. 1 CD-ROM. (Embrapa Florestas. Documentos, 102). Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 19. | | LEITE, M. S. P.; PENTEADO, S. R. C.; ZALESKI, S. R. M.; CAMARGO, J. M. M.; RIBEIRO, R. D. Impacto de Lecanicillium lecanii (ZIMM.) Gams & Zare sobre larvas e adultos de Cycloneda sanguinea (L.), em laboratório. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 9., 2005, Recife. Anais... Recife: CPqAM/FIOCRUZ: UFPE: UFRPE, 2005. SICONBIOL. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| 20. | | ZALESKI, S. R. M.; LAZZARI, S. M. N.; LAZZAROTTO, C. M.; PANZAVOLTA, T.; IEDE, E. T.; MARQUES, F. de A. Genetic structure of populations of Pissodes castaneus (De Geer) (Coleoptera, Curculionidae) using amplified fragment length polymorphism. Revista Brasileira de Entomologia, v. 7, n. 4, p. 405-410, Dec. 2013.| Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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| Registros recuperados : 41 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/04/2010 |
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Data da última atualização: |
07/04/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SOUZA, V. F. de; BORTOLONI, C.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; CORBELLINI, L. G.; OLIVEIRA, J. M. de; COSTA NETO, A. A.; CORTADA, V. M. C. L.; ARAKAKI, M. M.; ROEHE, P. M. |
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Afiliação: |
VANESSA FELIPE DE SOUZA, CNPGC; Cinthia Bortolini, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Luís Gustavo Corbellini, UFRGS; Jacqueline Marques de Oliveira, IAGRO - MS; Aparecida Amorim Costa Neto, IAGRO; Véronique M. C. Louvet Cortada, IAGRO; Márcia M. Arakaki, IAGRO; Paulo Michel Roehe, UFRGS/4Instituto de Pesquisas Veterinárias Desidério Finamor – IPVDF. |
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Título: |
Desenvolvimento de provas imunoenzimáticas indiretas utilizando peptídeos sintéticos baseados em proteínas não estruturais do vírus da febre aftosa. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO EMBRAPA LABEX DE SANIDADE ANIMAL, 1., 2009, Campo Grande, MS. Anais... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2009. |
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Páginas: |
2 p. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente uma pequena porção dos soros testados apresenta comportamento idêntico àquele obtido no teste oficial, o que nos sugere que os peptídeos testados reconhecem anticorpos formados em diferentes estágios da infecção quando comparado aos anticorpos produzidos contra o antígeno 3ABC. Outros testes serão realizados com peptídeos em associação buscando melhorar a eficiência da detecção. MenosA febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente um... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Febre aftosa; Sorologia. |
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Thesagro: |
Sanidade Animal. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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520 $aA febre aftosa é uma enfermidade infecciosa altamente contagiosa que afeta espécies animais biunguladas, sendo considerada a principal barreira sanitária à exportação de carne bovina. O agente etiológico é um Aphtovirus da família Picornaviridae e seu genoma codifica doze proteínas, sendo oito dessas envolvidas na clivagem proteolítica e na replicação viral, denominadas proteínas não estruturais (NSP) (L, 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C e 3D). No Brasil, o diagnóstico sorológico oficial da doença é realizado por meio de ensaio de imunoadsorção enzimática (ELISA) indireto que utiliza o polipeptídeo 3ABC. Entretanto, a presença de antígenos residuais de NSPs, presentes em algumas vacinas, pode induzir a produção de anticorpos por animais não infectados, resultando em diagnóstico falso positivo. Assim, a associação de testes que reconhecem anticorpos contra mais de uma NSP podem aumentar a eficiência de detecção da infecção. O objetivo deste trabalho é analisar o comportamento de amostras de soros de bovinos reagentes e não reagentes à doença quando comparado aos resultados obtidos pelo teste oficial. Serão utilizados como antígeno uma série de peptídeos sintetizados quimicamente, baseados nas seqüências das proteínas não capsidais 2B, 2C, 3A, 3B e 3D do vírus da febre aftosa por ELISA indireto. Os testes desenvolvidos serão submetidos à análise estatística e serão determinadas a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivo e negativo e a precisão. Até o momento somente uma pequena porção dos soros testados apresenta comportamento idêntico àquele obtido no teste oficial, o que nos sugere que os peptídeos testados reconhecem anticorpos formados em diferentes estágios da infecção quando comparado aos anticorpos produzidos contra o antígeno 3ABC. Outros testes serão realizados com peptídeos em associação buscando melhorar a eficiência da detecção.
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