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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Territorial. |
Data corrente: |
28/04/2015 |
Data da última atualização: |
12/06/2017 |
Tipo da produção científica: |
Folder/Folheto/Cartilha |
Autoria: |
TOSTO, S. G. (coord.). |
Afiliação: |
SERGIO GOMES TOSTO, CNPM. |
Título: |
GeoHevea: sustentabilidade, competitividade e valoração de serviços ecossistêmicos da heveicultura em São Paulo com uso de geotecnologias. |
Ano de publicação: |
2014 |
Fonte/Imprenta: |
Campinas, SP, [2014]. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Entre os principais resultados do projeto está o mapeamento do uso e da cobertura das terras e dos remanescentes florestais nas áreas de estudo, a estimativa da biomassa e da produtividade de látex dos seringais e a avaliação dos impactos da cadeia produtiva em suas dimensões econômica, social e ambiental. O projeto também vai desenvolver um webgis que servirá como portal de acesso ao banco de dados do projeto e estará disponível ao público em geral de forma amigável, dinâmica e interativa. |
Palavras-Chave: |
Mapeamento; Seringais; Uso e cobertura da terra. |
Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/123052/1/4463.pdf
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Marc: |
LEADER 00975nam a2200145 a 4500 001 2014521 005 2017-06-12 008 2014 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aTOSTO, S. G. 245 $aGeoHevea$bsustentabilidade, competitividade e valoração de serviços ecossistêmicos da heveicultura em São Paulo com uso de geotecnologias. 260 $aCampinas, SP, [2014].$c2014 520 $aEntre os principais resultados do projeto está o mapeamento do uso e da cobertura das terras e dos remanescentes florestais nas áreas de estudo, a estimativa da biomassa e da produtividade de látex dos seringais e a avaliação dos impactos da cadeia produtiva em suas dimensões econômica, social e ambiental. O projeto também vai desenvolver um webgis que servirá como portal de acesso ao banco de dados do projeto e estará disponível ao público em geral de forma amigável, dinâmica e interativa. 653 $aMapeamento 653 $aSeringais 653 $aUso e cobertura da terra
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Registro original: |
Embrapa Territorial (CNPM) |
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Biblioteca |
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Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
03/01/2007 |
Data da última atualização: |
14/05/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
-- - A |
Autoria: |
BORGES, M.; BIRKETT, M.; ALDRICH, J. R.; OLIVER, J. E.; CHIBA, M.; MURATA, Y.; LAUMANN, R. A.; BARRIGOSSI, J. A.; PICKETT, J. A.; MORAES, M. C. B. |
Afiliação: |
MIGUEL BORGES, CENARGEN; M. BIRKETT, ROTHAMSTED RESEARCH, Herts-UK; J. R. ALDRICH, USDA; J. E. OLIVER, USDA; M. CHIBA, FUJI FLAVOR CO. Tokyo-Japan; Y. MURATA, FUJI FLAVOR CO. Tokyo-Japan; RAUL ALBERTO LAUMANN, CENARGEN; JOSE ALEXANDRE F BARRIGOSSI, CNPAF; J. A. PICKETT, ROTHAMSTED RESEARCH, Herts-UK; MARIA CAROLINA BLASSIOLI MORAES, CENARGEN. |
Título: |
Sex attractant pheromone from the rice stalk stink bug, Tibraca limbativentris Stal. |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Chemical Ecology, v. 32, n. 12, p. 2749-2761, Dec. 2006. |
DOI: |
https://doi.org/10.1007/s10886-006-9197-6 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
The male-produced sex pheromone from the Brazilian rice stalk stink bug Tibraca limbativentris is reported. Olfactometer bioassays with sexually mature males and females showed that males attracted females, which suggests that males release a sex pheromone. Males were not attracted to either sex, nor were females attractive to conspecific females. Attraction of the females to males was highest at night. The headspace volatiles collected from male and female bugs were analyzed by gas chromatography (GC) and GC-mass spectrometry. Two male-specific compounds were identified as isomers of 1 'S-zingiberenol, whereas a series of defensive compounds were identified in extracts from both sexes. Zingiberenol has three chiral centers, and the nonselective syntheses used produced two groups of isomers, zingiberenol I containing four isomers, namely (1RS,4RS,1'R)-4-(1',5'-dimethylhex-4'-enyl)-1-methylcyclohex-2-en-1-ol, and zingiberenol II containing the other four isomers, namely (1RS,4RS,1'S)-4-(1',5'-dimethylhex-4'-enyl)- 1-methylcyclohex-2-en-1-ol. Both groups of stereoisomers were more attractive than hexane controls. The absolute configuration of the insect-produced pheromonal components remains to be elucidated, but the 1'S stereochemistry was established for at least one of the isomers. |
Palavras-Chave: |
Allomone; Methylcyclohex; Semioquímico; Zingiberenol. |
Thesagro: |
Arroz; Oryza sativa; Praga de planta; Tibraca limbativentris. |
Categoria do assunto: |
-- O Insetos e Entomologia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/178062/1/ID-27756-1.pdf
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Marc: |
LEADER 02269naa a2200337 a 4500 001 1208478 005 2022-05-14 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s10886-006-9197-6$2DOI 100 1 $aBORGES, M. 245 $aSex attractant pheromone from the rice stalk stink bug, Tibraca limbativentris Stal.$h[electronic resource] 260 $c2006 520 $aThe male-produced sex pheromone from the Brazilian rice stalk stink bug Tibraca limbativentris is reported. Olfactometer bioassays with sexually mature males and females showed that males attracted females, which suggests that males release a sex pheromone. Males were not attracted to either sex, nor were females attractive to conspecific females. Attraction of the females to males was highest at night. The headspace volatiles collected from male and female bugs were analyzed by gas chromatography (GC) and GC-mass spectrometry. Two male-specific compounds were identified as isomers of 1 'S-zingiberenol, whereas a series of defensive compounds were identified in extracts from both sexes. Zingiberenol has three chiral centers, and the nonselective syntheses used produced two groups of isomers, zingiberenol I containing four isomers, namely (1RS,4RS,1'R)-4-(1',5'-dimethylhex-4'-enyl)-1-methylcyclohex-2-en-1-ol, and zingiberenol II containing the other four isomers, namely (1RS,4RS,1'S)-4-(1',5'-dimethylhex-4'-enyl)- 1-methylcyclohex-2-en-1-ol. Both groups of stereoisomers were more attractive than hexane controls. The absolute configuration of the insect-produced pheromonal components remains to be elucidated, but the 1'S stereochemistry was established for at least one of the isomers. 650 $aArroz 650 $aOryza sativa 650 $aPraga de planta 650 $aTibraca limbativentris 653 $aAllomone 653 $aMethylcyclohex 653 $aSemioquímico 653 $aZingiberenol 700 1 $aBIRKETT, M. 700 1 $aALDRICH, J. R. 700 1 $aOLIVER, J. E. 700 1 $aCHIBA, M. 700 1 $aMURATA, Y. 700 1 $aLAUMANN, R. A. 700 1 $aBARRIGOSSI, J. A. 700 1 $aPICKETT, J. A. 700 1 $aMORAES, M. C. B. 773 $tJournal of Chemical Ecology$gv. 32, n. 12, p. 2749-2761, Dec. 2006.
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Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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