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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
11/02/2016 |
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Data da última atualização: |
16/11/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
OLIVEIRA, J. C. de; RUFINO, P. B.; AZÊVEDO, H. S. F. da S.; ASSIS, G. M. L. de; SEBBENN, A. M.; CAMPOS, T. de. |
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Afiliação: |
Jonatas Chagas de Oliveira, Ufac; Polinar Bandeira Rufino, Faculdade Meta; Hellen Sandra Freires da Silva Azêvedo, Bolsista CAPES; GISELLE MARIANO LESSA DE ASSIS, CPAF-AC; Alexandre Magno Sebbenn, Instituto Florestal de São Paulo; TATIANA DE CAMPOS, CPAF-AC. |
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Título: |
Avaliação da taxa de cruzamento de Arachis pintoi. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO NORTE NORDESTE DE PESQUISA E INOVAÇÃO, 10., 2015, Rio Branco. Anais... Rio Branco: Rio Branco: Ifac; Conif, 2015. |
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Páginas: |
5 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Uma das principais mudanças na paisagem amazônica é o desmatamento das florestas para implantação de pastagens. A espécie Arachis pintoi tem demonstrado um grande potencial na utilização em pastagens, tanto para recuperação de solo como para produção de forragem. O estudo avaliou a taxa de cruzamento natural de A. pintoi utilizando marcadores moleculares. A taxa de cruzamento multiloco (tm) e uniloco (ts) foram, respectivamente, 0,330 e 0,262, evidenciando um sistema de cruzamento misto (t<0,95) com predominância de autofecundação (66,9%). Um fator que pode contribuir para essa taxa de polinização cruzada é a presença de insetos polinizadores nas flores do amendoim forrageiro. Portanto, a taxa de cruzamento poderá ser utilizada para orientar as estratégias adotadas na conservação de germoplasma e nas novas coletas a serem realizadas para a espécie. |
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Palavras-Chave: |
Amandoim forrageiro; Taxa de cruzamento. |
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Thesagro: |
Leguminosa Forrageira; Pastagem; Pecuária. |
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Thesaurus Nal: |
Arachis pintoi. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/138712/1/25912.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
09/02/1994 |
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Data da última atualização: |
22/05/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
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Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, Z. M. de A.; SOUZA, M. L. de. |
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Título: |
Susceptibilidade de diferentes linhagens celulares de insetos ao Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis. |
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Ano de publicação: |
2001 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 2001. |
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Páginas: |
18 p. |
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Série: |
Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, Boletim de Pesquisa e Desenvolvimeto, 15). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5 sofreram intensas lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que célular Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID50 em torno de 10 7 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 4 a 10 5 IU/ml). MenosO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
AgMNPV; Brasil; Brasília; Distrito Federal; Insetos; Larval; Lepidopteros; Lepidopteros - Linhagens celulares; Linhagem celular; Linhagem celular de lepidóptero; Linhagens celulares de lepidópteros; Nucleopoliedrovirus; Replicacao viral; Susceptibilidade; Susceptibility. |
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Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Biotecnologia; Bombyx Mori; Controle Biológico; Entomologia; Infecção; Inseto; Lagarta; Lepidóptero; Linhagem; Lymantria Dispar; Praga de Planta; Spodoptera Frugiperda; Trichoplusia Ni; Vírus. |
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Thesaurus NAL: |
cell lines; infection; Insecta; pest resistance; progeny; viruses. |
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Categoria do assunto: |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/180557/1/54330001.pdf
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Marc: |
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520 $aO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5 sofreram intensas lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que célular Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID50 em torno de 10 7 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 4 a 10 5 IU/ml).
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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