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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
09/02/2011 |
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Data da última atualização: |
09/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MELO, P. R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; ELISEI, C.; FRAGOSO, S.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
PATRÍCIA RODRIGUES DE MELO, UNIDERP; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Universidade Federal do Paraná; BOLSISTA CNPGC; Fiocruz-Paraná; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Clonagem, purificação e avaliação da proteína PLDr de Corynebacterium pseudotuberculosis como marcador de infecção de ovinos e caprinos. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção da proteína PLDr, com peso molecular de aproximadamente 31 KDa. Espera-se, na conclusão deste estudo, obter a PLDr purificada e certificada por western blotting e, a padronização de um teste de ELISA indireto em soros de animais naturalmente infectados com C. pseudotuberculosis. MenosA linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção ... Mostrar Tudo |
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-- |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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| 101. |  | JACOMINE, P. K. T.; CAMARGO, M. N.; SANTOS, R. D. dos; CAVALCANTI, A. C.; MELO FILHO, H. F. R. de; MEDEIROS, L. A. R.; BURGOS, N.; LOPES, O. F.; REGO, R. da S.; FORMIGA, R. A.; PESSOA, S. C. P.; RODRIGUES, T. E. Estudo expedito de solos no estado do Maranhão para fins de classificação, correlação e legenda preliminar. Rio de Janeiro: EMBRAPA-SNLCS; Recife: SUDENE-DRN, 1980. 220 p. (EMBRAPA-SNLCS. Boletim técnico, 61; SUDENE-DRN. Série Recursos de solos, 13). Convênio de mapeamento de solos EMBRAPA/SNLCS-SUDENE/DRN e Programa Especial Polamazônia.| Biblioteca(s): Embrapa Solos. |
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| 102. | | GOLO, P. S.; SANTOS, A. S. de O. dos; MONTEIRO, C. M. O.; PERINOTTO, W. M. de S.; QUINELATO, S.; CAMARGO, M. G.; SÁ, F. A. de; ANGELO, I. da C.; MARTINS, M. F.; PRATA, M. C. de A.; BITTENCOURT, V. R. E. P. Lab-on-a-chip and SDS-PAGE analysis of hemolymph protein profile from Rhipicephalus microplus (Acari: Ixodidae) infected with entomopathogenic nematode and fungus. Parasitology Research, n. 115, p. 3459-3468, 2016.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 2 |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Leite. |
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| 103. | | MIRANDA, E.; MALTA, E.; VIEIRA, D. L. M.; ROCHA, G.; FERREIRA, M.; PACHÊCO, B.; CORTES, C. de A.; SILVA, J. S. da; MOTTA, C. P.; CAMARGO, M. E. M. S.; KUHLMANN, M.; COSTA, L. A. da; CARMO, G. H. P. do; NASCIMENTO, J. S. do; LIMA, M. V. S.; MARMET, C.; OLIVEIRA, M. A.; ISERNHAGEN, I.; PIÑA-RODRIGUES, F. C. M.; ALMEIDA, L. S. de; NASCIMENTO, T. J. do; PERUSSI, G.; ASSI, D. G.; ALBUQUERQUE, N. C. B.; MORAES, C. E.; BARROS, R. L. C.; SOUZA, M. R. de; SAMPAIO, A. B.; RIBEIRO, J. F.; FREIRE, J. M.; LOPES, A. R.; RODRIGUES, R. R.; PAIVA, J. B. de; NAVE, A. G.; SOUSA, N. de; SILVA, R. de S. Espécies para semeadura direta na Amazônia, Cerrado e Mata Atlântica: características de sementes e plantas, e sugestões de coleta, processamento e plantio. São Paulo: Agroicone, 2020. 106 p. (Caminhos da Semente).| Tipo: Autoria/Organização/Edição de Livros |
| Biblioteca(s): Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agrossilvipastoril; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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