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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Cerrados; Embrapa Soja. |
Data corrente: |
25/07/2012 |
Data da última atualização: |
14/08/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
CARNEIRO, G. E. de S.; PIPOLO, A. E.; GOMIDE, F. B.; ARIAS, C. A. A.; KASTER, M.; DIAS, W. P.; SOARES, R. M.; ALMEIDA, A. M. R.; OLIVEIRA, M. F.; MOREIRA, J. U. V.; MIRANDA, L. C.; PETEK, M. R.; LIMA, D.; BROGIN, R. L.; ABDELNOOR, R. V.; MELO, C. L. P. de; TEIXEIRA, M. R. O.; MARANHO, E.; BERTAGNOLLI, P. F.; COSTAMILAN, L. M.; CARRÃO-PANIZZI, M. C.; FRONZA, V.; MELLO FILHO, O. L.; ZITO, R. K.; SILVA NETO, S. P.; MOREIRA, C. T.; PEREIRA, M. J. Z. |
Afiliação: |
GERALDO ESTEVAM DE SOUZA CARNEIRO, CNPSO; ANTONIO EDUARDO PIPOLO, CNPSO; Fundação Meridional; CARLOS ALBERTO ARRABAL ARIAS, CNPSO; MILTON KASTER, CNPSO; WALDIR PEREIRA DIAS, CNPSO; RAFAEL MOREIRA SOARES, CNPSO; ALVARO MANUEL RODRIGUES ALMEIDA, CNPSO; MARCELO FERNANDES DE OLIVEIRA, CNPSO; JOSE UBIRAJARA VIEIRA MOREIRA, CNPSO; LUIZ CARLOS MIRANDA, SNTEEN Londrina; MARCOS RAFAEL PETEK, SNTEEN Londrina; DIVANIA DE LIMA, CNPSO; RODRIGO LUIS BROGIN, CNPSO; RICARDO VILELA ABDELNOOR, CNPSO; CARLOS LASARO PEREIRA DE MELO, CPAO; MARIA DO ROSARIO DE O TEIXEIRA, CPAO; CPAO; PAULO FERNANDO BERTAGNOLLI, CNPT; LEILA MARIA COSTAMILAN, CNPT; MERCEDES CONCORDIA CARRAO PANIZZI, CNPT; VANOLI FRONZA, CNPSO; ODILON LEMOS DE MELLO FILHO, CNPSO; ROBERTO KAZUHIKO ZITO, CNPSO; SEBASTIAO PEDRO DA SILVA NETO, CPAC; CLAUDETE TEIXEIRA MOREIRA, CPAC; MONICA JULIANI ZAVAGLIA PEREIRA, CNPSO. |
Título: |
BRS 361: nova cultivar de soja convencional. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa, 2012. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A soja é uma das principais culturas do Brasil. Entre os fatores que contribuem para a sustentabilidade do seu cultivo está o uso de cultivares com alta produtividade e estabilidade, além de ciclo e tipo de planta adequados aos diferentes sistemas de produção nas várias regiões produtoras. A cultivar de soja BRS 361, cujas características marcantes são o alto potencial produtivo, ciclo precoce e bom porte, foi desenvolvida pela Embrapa - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, em parceria com a Fundação Meridional de Apoio à Pesquisa Agropecuária. |
Palavras-Chave: |
BRS 361; Cultivar; Soybean. |
Thesagro: |
Soja. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/62378/1/301-s99.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/62394/1/BRS-361.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/62428/1/CD403-9.pdf
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Marc: |
LEADER 01914nam a2200481 a 4500 001 1929269 005 2012-08-14 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCARNEIRO, G. E. de S. 245 $aBRS 361$bnova cultivar de soja convencional. 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 6., 2012, Cuiabá. Soja: integração nacional e desenvolvimento sustentável: anais. Brasília, DF: Embrapa$c2012 300 $c1 CD-ROM. 520 $aA soja é uma das principais culturas do Brasil. Entre os fatores que contribuem para a sustentabilidade do seu cultivo está o uso de cultivares com alta produtividade e estabilidade, além de ciclo e tipo de planta adequados aos diferentes sistemas de produção nas várias regiões produtoras. A cultivar de soja BRS 361, cujas características marcantes são o alto potencial produtivo, ciclo precoce e bom porte, foi desenvolvida pela Embrapa - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, em parceria com a Fundação Meridional de Apoio à Pesquisa Agropecuária. 650 $aSoja 653 $aBRS 361 653 $aCultivar 653 $aSoybean 700 1 $aPIPOLO, A. E. 700 1 $aGOMIDE, F. B. 700 1 $aARIAS, C. A. A. 700 1 $aKASTER, M. 700 1 $aDIAS, W. P. 700 1 $aSOARES, R. M. 700 1 $aALMEIDA, A. M. R. 700 1 $aOLIVEIRA, M. F. 700 1 $aMOREIRA, J. U. V. 700 1 $aMIRANDA, L. C. 700 1 $aPETEK, M. R. 700 1 $aLIMA, D. 700 1 $aBROGIN, R. L. 700 1 $aABDELNOOR, R. V. 700 1 $aMELO, C. L. P. de 700 1 $aTEIXEIRA, M. R. O. 700 1 $aMARANHO, E. 700 1 $aBERTAGNOLLI, P. F. 700 1 $aCOSTAMILAN, L. M. 700 1 $aCARRÃO-PANIZZI, M. C. 700 1 $aFRONZA, V. 700 1 $aMELLO FILHO, O. L. 700 1 $aZITO, R. K. 700 1 $aSILVA NETO, S. P. 700 1 $aMOREIRA, C. T. 700 1 $aPEREIRA, M. J. Z.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
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URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
05/02/2014 |
Data da última atualização: |
05/02/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
TEIXEIRA, J. A.; RIBEIRO, J. B.; GONÇALVES, D. B.; QUEIROZ, M. V. de; ARAÚJO, E. F. de. |
Afiliação: |
JANAINA APARECIDA TEIXEIRA, UFV; JOAO BATISTA RIBEIRO, CNPGL; DANIEL BONOTO GONÇALVES, UFSJ; MARISA VIEIRA DE QUEIROZ, UFV; ELZA FERNANDES DE ARAÚJO, UFV. |
Título: |
Overproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Applied Biochemistry and Biotechnology, v. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013. |
DOI: |
https://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Inactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. |
Palavras-Chave: |
Gene inactivation; Gpd promoter; Overproduction; Penicillium griseoroseum. |
Thesaurus NAL: |
polygalacturonase. |
Categoria do assunto: |
W Química e Física |
Marc: |
LEADER 02088naa a2200241 a 4500 001 1978792 005 2024-02-05 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6$2DOI 100 1 $aTEIXEIRA, J. A. 245 $aOverproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aInactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. 650 $apolygalacturonase 653 $aGene inactivation 653 $aGpd promoter 653 $aOverproduction 653 $aPenicillium griseoroseum 700 1 $aRIBEIRO, J. B. 700 1 $aGONÇALVES, D. B. 700 1 $aQUEIROZ, M. V. de 700 1 $aARAÚJO, E. F. de 773 $tApplied Biochemistry and Biotechnology$gv. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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