| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
|
Data corrente: |
30/04/2014 |
|
Data da última atualização: |
30/04/2014 |
|
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
CONCEIÇÃO, R. L. da S. da; SOUZA, F. V. D.; AMORIM, V. B. O. |
|
Afiliação: |
RONILZE LEITE DA SILVA DA CONCEIÇÃO, UFRB; FERNANDA VIDIGAL DUARTE SOUZA, CNPMF; VANUSIA BATISTA OLIVEIRA AMORIM. |
|
Título: |
Resgate de plantas de abacaxi oriundas de longo periodo de conservação in vitro. |
|
Ano de publicação: |
2013 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 19.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 6., 2013, Recife. Inovação tecnológica: resgate histórico, desafios e perspectivas. Recife: UFRPE, 2013 1 CD-ROM. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
A conservação in vitro de abacaxi vem sendo feita desde 2003 na Embrapa Mandioca e Fruticultura em regime de crescimento lento. Os intervalos entre subcultivos dependem de cada acesso, mas variam de forma geral de 12 a 24 meses. |
|
Palavras-Chave: |
Pineapple. |
|
Thesagro: |
Abacaxi. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
Marc: |
LEADER 00906naa a2200169 a 4500
001 1985383
005 2014-04-30
008 2013 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aCONCEIÇÃO, R. L. da S. da
245 $aResgate de plantas de abacaxi oriundas de longo periodo de conservação in vitro.
260 $c2013
520 $aA conservação in vitro de abacaxi vem sendo feita desde 2003 na Embrapa Mandioca e Fruticultura em regime de crescimento lento. Os intervalos entre subcultivos dependem de cada acesso, mas variam de forma geral de 12 a 24 meses.
650 $aAbacaxi
653 $aPineapple
700 1 $aSOUZA, F. V. D.
700 1 $aAMORIM, V. B. O.
773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 19.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 6., 2013, Recife. Inovação tecnológica: resgate histórico, desafios e perspectivas. Recife: UFRPE, 2013 1 CD-ROM.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
|
Data corrente: |
16/06/2000 |
|
Data da última atualização: |
25/02/2019 |
|
Autoria: |
DONATO, V. M. T. S.; ANDRADE, A. G. de; CABRAL, J. B.; ALVES, G. D. |
|
Afiliação: |
VIRGÍNIA MARIA TENÓRIO SABINO DONATO; ARNÓBIO GONÇALVES DE ANDRADE, Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE/Departamento de Química; JOSÉ BARBOSA CABRAL, Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária - IPA; GILBERTO DIAS ALVES, Universidade Federal de Pernambuco - UFPE/Departamento de Botânica. |
|
Título: |
Embriogenese somática in vitro em couve-comum. |
|
Ano de publicação: |
2000 |
|
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n. 4, p. 711-718, abr. 2000. |
|
Idioma: |
Português |
|
Notas: |
Título em inglês: In vitro somatic embryogenesis of common cabbage. |
|
Conteúdo: |
O objetivo deste estudo foi obter calos e embriões somáticos de couve-comum (Brassica oleracea L., var. leucocephala) e caracterizá-los por meio de observações histológicas. Foram cultivadas, in vitro, explantes foliares, sob condições assépticas, em meio nutritivo MS, suplementado com várias combinações entre 2,4-D/BAP e 2,4-D/KIN. Na fase de indução de calos (fase I), houve o desenvolvimento de calos com características embriogênicas nos meios suplementados com 5,0 mg/L de 2,4-D; 1,0 mg/L de 2,4-D e 0,1 mg/L de BAP; 1,0 mg/L de 2,4-D e 1,0 mg/L de BAP e 2,0 mg/L de 2,4-D e 0,05 mg/L de BAP, que foram selecionados para o subcultivo em meio de regeneração (fase II). Nesta fase, foram utilizados meios de cultura suplementados com reduzidas concentrações de 2,4-D, BAP e AG3, ou totalmente desprovidos destes, em que os calos permaneceram por mais 30 dias em cultivo. Os calos subcultivados nos meios de regeneração com 0,1 mg/L de BAP (R3) e 0,01 e 0,001 mg/L de BAP e 2,4-D respectivamente (R8), provenientes dos meios para indução, acrescidos de 5,0 mg/L de 2,4-D (M16) e 1,0 e 1,0 mg/L de BAP e 2,4-D M30), desenvolveram estruturas semelhantes a embriões. No entanto, a caracterização histológica revelou a superioridade da interação entre os meios M30 e R8, para a regeneração de calos e embriões somáticos. |
|
Palavras-Chave: |
Brassica oleracea leucocephala; Calluses induction; Cultivo in vitro; Embrião somático; Embriogenese somatica; In vitro cultivation; Inducao de calos. |
|
Thesagro: |
Calo; Couve; Cultura de Tecido. |
|
Thesaurus NAL: |
kale; somatic embryogenesis; Somatic embryos; tissue culture. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/17266/1/pab98_354.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02352naa a2200337 a 4500
001 1101796
005 2019-02-25
008 2000 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aDONATO, V. M. T. S.
245 $aEmbriogenese somática in vitro em couve-comum.
260 $c2000
500 $aTítulo em inglês: In vitro somatic embryogenesis of common cabbage.
520 $aO objetivo deste estudo foi obter calos e embriões somáticos de couve-comum (Brassica oleracea L., var. leucocephala) e caracterizá-los por meio de observações histológicas. Foram cultivadas, in vitro, explantes foliares, sob condições assépticas, em meio nutritivo MS, suplementado com várias combinações entre 2,4-D/BAP e 2,4-D/KIN. Na fase de indução de calos (fase I), houve o desenvolvimento de calos com características embriogênicas nos meios suplementados com 5,0 mg/L de 2,4-D; 1,0 mg/L de 2,4-D e 0,1 mg/L de BAP; 1,0 mg/L de 2,4-D e 1,0 mg/L de BAP e 2,0 mg/L de 2,4-D e 0,05 mg/L de BAP, que foram selecionados para o subcultivo em meio de regeneração (fase II). Nesta fase, foram utilizados meios de cultura suplementados com reduzidas concentrações de 2,4-D, BAP e AG3, ou totalmente desprovidos destes, em que os calos permaneceram por mais 30 dias em cultivo. Os calos subcultivados nos meios de regeneração com 0,1 mg/L de BAP (R3) e 0,01 e 0,001 mg/L de BAP e 2,4-D respectivamente (R8), provenientes dos meios para indução, acrescidos de 5,0 mg/L de 2,4-D (M16) e 1,0 e 1,0 mg/L de BAP e 2,4-D M30), desenvolveram estruturas semelhantes a embriões. No entanto, a caracterização histológica revelou a superioridade da interação entre os meios M30 e R8, para a regeneração de calos e embriões somáticos.
650 $akale
650 $asomatic embryogenesis
650 $aSomatic embryos
650 $atissue culture
650 $aCalo
650 $aCouve
650 $aCultura de Tecido
653 $aBrassica oleracea leucocephala
653 $aCalluses induction
653 $aCultivo in vitro
653 $aEmbrião somático
653 $aEmbriogenese somatica
653 $aIn vitro cultivation
653 $aInducao de calos
700 1 $aANDRADE, A. G. de
700 1 $aCABRAL, J. B.
700 1 $aALVES, G. D.
773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 35, n. 4, p. 711-718, abr. 2000.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
