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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
06/11/2012 |
Data da última atualização: |
15/05/2017 |
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Autoria: |
MELOTTO, A. M.; LAURA, V. A.; BUNGENSTAB, D. J.; FERREIRA, A. D. |
Afiliação: |
ALEX MARCEL MELOTTO, Fundação MS para pesquisa de tecnologias agropecuárias em Maracaju-MS; VALDEMIR ANTONIO LAURA, CNPGC; DAVI JOSE BUNGENSTAB, CNPGC; ANDRE DOMINGHETTI FERREIRA, CNPGC. |
Título: |
Espécies florestais em sistemas de produção em integração. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
In: BUNGENSTAB, D. J. (Ed.). Sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta : a produção sustentável. 2. ed. Brasília, DF: Embrapa, 2012. |
Páginas: |
p. 95-119. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Capítulo 8. |
Conteúdo: |
Sistemas de integração. A silvicultura no Brasil. A implantação de sistemas agrossilvipastoris. A escolha de espécies arbóreas. Espécies nativas. Espécies exóticas. |
Palavras-Chave: |
Agrossilvipastoril; ILPF; Integração lavoura-pecuária-floresta. |
Thesagro: |
Silvicultura. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/159843/1/Especies-florestais-em-sistemad-de-producao.pdf
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Marc: |
LEADER 00922naa a2200229 a 4500 001 1938917 005 2017-05-15 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aMELOTTO, A. M. 245 $aEspécies florestais em sistemas de produção em integração.$h[electronic resource] 260 $c2012 300 $ap. 95-119. 500 $aCapítulo 8. 520 $aSistemas de integração. A silvicultura no Brasil. A implantação de sistemas agrossilvipastoris. A escolha de espécies arbóreas. Espécies nativas. Espécies exóticas. 650 $aSilvicultura 653 $aAgrossilvipastoril 653 $aILPF 653 $aIntegração lavoura-pecuária-floresta 700 1 $aLAURA, V. A. 700 1 $aBUNGENSTAB, D. J. 700 1 $aFERREIRA, A. D. 773 $tIn: BUNGENSTAB, D. J. (Ed.). Sistemas de integração lavoura-pecuária-floresta : a produção sustentável. 2. ed. Brasília, DF: Embrapa, 2012.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
22/08/2018 |
Data da última atualização: |
22/08/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
FONSECA, J. F. da; BATISTA, R. I. T. P.; SOUZA-FABJAN, J. M. G.; OLIVEIRA, M. E. F.; BRANDÃO, F. Z.; VIANA, J. H. M. |
Afiliação: |
JEFERSON FERREIRA DA FONSECA, CNPC; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; Universidade Estadual Paulista (UNESP) ? Jaboticabal, SP, Brasil; Universidade Federal Fluminense (UFF) - Niterói, RJ, Brasil; JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, Cenargen. |
Título: |
Freezing goat embryos at different developmental stages and quality using ethylene glycol and a slow cooling rate. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 70, n. 5, p. 1489-1496, 2018. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Abstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram utilizados 58 embriões, coletados entre o sexto e o sétimo dia do ciclo estral (n=29/grupo). Embriões congelados passaram por solução 1,5M etilenoglicol por 10min e foram aspirados durante esse tempo para parte central de palheta 0,25mL, separada por bolhas de ar de colunas contendo PBS 0,4% BSA e 20% SFB. As palhetas foram congeladas em máquina de congelação de 20ºC a -6ºC, com taxa de resfriamento de 3ºC/min, estabilização por 15min (seeding após 5min), -6ºC a -32ºC a 0,6ºC/min, e imersas em nitrogênio líquido. Os embriões foram descongelados por 30s a 37ºC, em água. Embriões frescos foram mantidos em solução de manutenção (37ºC). Embriões frescos e congelados/descongelados foram transferidos para 30 receptoras no sétimo dia do ciclo estral. A taxa de partos e a de crias nascidas (respectivamente) foram similares (P>0,05) para receptoras recebendo embriões frescos (66,7% ou 10/15; 55,2% ou 16/29) ou congelados/descongelados (60,0% ou 9/15; 51,7% ou 15/29). O protocolo de criopreservação de embriões utilizado no presente estudo resultou em índices de eficiência semelhantes aos de embriões frescos. MenosAbstract: The efficiency of an alternative freezing protocol for goat embryos of different morphology and quality was tested. Fifty-eight embryos on Day 6-7 stage were transferred as fresh or after freeze-thawing (n=29/group). For freezing, embryos were placed into 1.5M ethylene-glycol solution for 10min. During this time, they were loaded in the central part of 0.25mL straw, separated by air bubble from columns containing PBS/BSA 0.4% plus 20% BFS. Straws were then frozen using a freezing machine from 20ºC to ?6ºC at a cooling rate of 3ºC/min, stabilization for 15min (seeding after 5min), from ?6 C to ?32ºC at 0.6 C/min,and plunged into liquid nitrogen. Frozen embryos were thawed for 30s at 37ºC in a water bath. Embryos subjected to fresh transfer were maintained in holding medium (37ºC). Fresh and frozen-thawed embryos were transferred at day 7 post-estrus to 30 recipients. Kidding and kid born rates were similar (P> 0.05), respectively, for recipients receiving fresh (66.7% or 10/15; 55.2% or 16/29) or frozen-thawed (60% or 9/15; 51.7% or 15/29) embryos. The cryopreservation of goat embryos using slow-freezing protocol and 1.5MEG resulted in similar efficiency rates of fresh embryos. [Congelação de embriões caprinos em diferentes estádios de desenvolvimento e qualidade utilizando etileno glicol e taxa de resfriamento lenta]. Resumo: Este estudo testou a eficiência de protocolo alternativo de criopreservação de embriões caprinos de diferentes qualidades morfológicas. Foram... Mostrar Tudo |
Thesaurus NAL: |
Goats; Reproductive efficiency. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/181763/1/cnpc-2018-Freezing.pdf
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Marc: |
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Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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