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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
12/06/2000 |
Data da última atualização: |
12/06/2000 |
Autoria: |
COSTA, N. P. da; PEREIRA, L. A. G.; FRANÇA NETO, J. de B. |
Título: |
Método da peroxidase para identificação de cultivares de soja. |
Ano de publicação: |
1979 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SEMENTE, 1., 1979, Curitiba. Resumos dos trabalhos técnicos. Curitiba: ABRATES, 1979. |
Páginas: |
p. 85. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Muitas cultivares de soja sao de difícil identificação devido ao grande numero de características em comum, sendo isto uma conseqüência do desenvolvimento de cultivares provenientes de uma estreita base genética. Tal identificação torna-se ainda mais complexa para o analista de sementes, quando se defronta com pequenas variações de coloração e formato do hilo e da tonalidade e brilho do tegumento. Essas características tornam-se, então, insuficientes para uma eficiente identificação de cultivares. E, portanto, necessária a adoção de outros métodos que facilitem tal reconhecimento. Objetivando apresentar uma técnica alternativa de caracterização varietal, estudou-se a ação da enzima peroxidase em 46 cultivares, utilizadas atualmente no Brasil. Para cada cultivar utilizou-se 8 repetições de uma semente cada. Retirou-se o tegumento de cada semente, o qual foi colocado num tubo de ensaio juntamente com 10 gotas de uma solução 0,5% de guaiacol. Após 10 minutos adicionou-se uma gota de água oxigenada 40 volumes; a formação ou não de coloração foi observada após 30 a 40 segundos. As cultivares com alta atividade da peroxidade no tegumento produziram uma cor marrom avermelhada intensa, designada como reação positiva, enquanto, após o mesmo período, as cultivares dotadas de baixa atividade mostraram nenhuma alteração quanto a coloração, caracterizando reação negativa. Os resultados mostraram que, das 46 cultivares observadas, 32 apresentaram reação positiva e 14, reação negativa. |
Palavras-Chave: |
Brasil; Cultivar; Identification; Seed; Soybean; Variety. |
Thesagro: |
Identificação; Peroxidase; Semente; Soja. |
Thesaurus Nal: |
Brazil. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02323naa a2200289 a 4500 001 1458904 005 2000-06-12 008 1979 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCOSTA, N. P. da 245 $aMétodo da peroxidase para identificação de cultivares de soja. 260 $c1979 300 $ap. 85. 520 $aMuitas cultivares de soja sao de difícil identificação devido ao grande numero de características em comum, sendo isto uma conseqüência do desenvolvimento de cultivares provenientes de uma estreita base genética. Tal identificação torna-se ainda mais complexa para o analista de sementes, quando se defronta com pequenas variações de coloração e formato do hilo e da tonalidade e brilho do tegumento. Essas características tornam-se, então, insuficientes para uma eficiente identificação de cultivares. E, portanto, necessária a adoção de outros métodos que facilitem tal reconhecimento. Objetivando apresentar uma técnica alternativa de caracterização varietal, estudou-se a ação da enzima peroxidase em 46 cultivares, utilizadas atualmente no Brasil. Para cada cultivar utilizou-se 8 repetições de uma semente cada. Retirou-se o tegumento de cada semente, o qual foi colocado num tubo de ensaio juntamente com 10 gotas de uma solução 0,5% de guaiacol. Após 10 minutos adicionou-se uma gota de água oxigenada 40 volumes; a formação ou não de coloração foi observada após 30 a 40 segundos. As cultivares com alta atividade da peroxidade no tegumento produziram uma cor marrom avermelhada intensa, designada como reação positiva, enquanto, após o mesmo período, as cultivares dotadas de baixa atividade mostraram nenhuma alteração quanto a coloração, caracterizando reação negativa. Os resultados mostraram que, das 46 cultivares observadas, 32 apresentaram reação positiva e 14, reação negativa. 650 $aBrazil 650 $aIdentificação 650 $aPeroxidase 650 $aSemente 650 $aSoja 653 $aBrasil 653 $aCultivar 653 $aIdentification 653 $aSeed 653 $aSoybean 653 $aVariety 700 1 $aPEREIRA, L. A. G. 700 1 $aFRANÇA NETO, J. de B. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SEMENTE, 1., 1979, Curitiba. Resumos dos trabalhos técnicos. Curitiba: ABRATES, 1979.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Semiárido. Para informações adicionais entre em contato com cpatsa.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
20/08/2021 |
Data da última atualização: |
20/08/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
DIAS, M. A. M.; BOMFIM, C. S. G.; RODRIGUES, D. R.; SILVA, A. F. da; SANTOS, J. C. S.; NASCIMENTO, T. R. do; MARTINS, L. M. V.; DANTAS, B. F.; RIBEIRO, P. R. de A.; FREITAS, A. D. S. de; FERNANDES JUNIOR, P. I. |
Afiliação: |
MARCOS ANDRÉ MOURA DIAS, UNIVASF; CLAUDIA SILVA GOMES BOMFIM; DALILA RIBEIRO RODRIGUES, UEPB; ALEKSANDRO FERREIRA DA SILVA, UFRPE; JÉSSICA CAROLINE SOUZA SANTOS, UPE; TAILANE RIBEIRO DO NASCIMENTO, UNEB; LINDETE MÍRIA VIEIRA MARTINS, UNEB; BARBARA FRANCA DANTAS, CPATSA; PAULA ROSE DE ALMEIDA RIBEIRO; ANA DOLORES SANTIAGO DE FREITAS, UFRPE; PAULO IVAN FERNANDES JUNIOR, CPATSA. |
Título: |
Paraburkholderia spp. are the main rhizobial microsymbionts of Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. in soils of the Brazilian tropical dry forests (Caatinga biome). |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Systematic and Applied Microbiology, v. 44, 2021. |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.syapm.2021.126208 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. is widespread in southern and central American drylands, but little information is available concerning its associated rhizobia. Therefore, this study aimed to characterize M. tenuiflora rhizobia from soils of the tropical dry forests (Caatinga) in Pernambuco State, Brazil, at the molecular and symbiotic levels. Soil samples of pristine Caatinga areas in four municipalities were used to grow M. tenuiflora. First, the bacteria from root nodules were subjected to nodC/nifH gene amplification, and the bacteria positive for both genes had the 16S rRNA gene sequenced. Then, ten strains were evaluated using recA, gyrB, and nodC gene sequences, and seven of them had their symbiotic efficiency assessed. Thirty-two strains were obtained and 22 of them were nodC/nifH positive. Twenty strains clustered within Paraburkholderia and two within Rhizobium by 16S rRNA gene sequencing. The beta-rhizobia were similar to P. phenoliruptrix (12) and P. diazotrophica (8). Both alpha-rhizobia were closely related to R. miluonense. The recA + gyrB phylogenetic analysis clustered four and five strains within the P. phenoliruptrix and P. diazotrophica branches, respectively, but they were somewhat divergent to the 16S rRNA phylogeny. For Rhizobium sp. ESA 637, the recA + gyrB phylogeny clustered the strain with R. jaguaris. The nodC phylogeny indicated that ESA 626, ESA 629, and ESA 630 probably represented a new symbiovar branch. The inoculation assay showed high symbiotic efficiency for all tested strains. The results indicated high genetic diversity and efficiency of M. tenuiflora rhizobia in Brazilian drylands and included P. phenoliruptrix-like bacteria in the list of efficient beta-rhizobia in the Caatinga biome. MenosMimosa tenuiflora (Willd.) Poir. is widespread in southern and central American drylands, but little information is available concerning its associated rhizobia. Therefore, this study aimed to characterize M. tenuiflora rhizobia from soils of the tropical dry forests (Caatinga) in Pernambuco State, Brazil, at the molecular and symbiotic levels. Soil samples of pristine Caatinga areas in four municipalities were used to grow M. tenuiflora. First, the bacteria from root nodules were subjected to nodC/nifH gene amplification, and the bacteria positive for both genes had the 16S rRNA gene sequenced. Then, ten strains were evaluated using recA, gyrB, and nodC gene sequences, and seven of them had their symbiotic efficiency assessed. Thirty-two strains were obtained and 22 of them were nodC/nifH positive. Twenty strains clustered within Paraburkholderia and two within Rhizobium by 16S rRNA gene sequencing. The beta-rhizobia were similar to P. phenoliruptrix (12) and P. diazotrophica (8). Both alpha-rhizobia were closely related to R. miluonense. The recA + gyrB phylogenetic analysis clustered four and five strains within the P. phenoliruptrix and P. diazotrophica branches, respectively, but they were somewhat divergent to the 16S rRNA phylogeny. For Rhizobium sp. ESA 637, the recA + gyrB phylogeny clustered the strain with R. jaguaris. The nodC phylogeny indicated that ESA 626, ESA 629, and ESA 630 probably represented a new symbiovar branch. The inoculation assay showed high symb... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bioma Caatinga; Fixação biológica de nitrogênio; Região semiárida brasileira; Rizobio. |
Thesagro: |
Caatinga; Floresta Tropical; Inoculante; Solo. |
Thesaurus NAL: |
Soil. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02903naa a2200361 a 4500 001 2133773 005 2021-08-20 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.syapm.2021.126208$2DOI 100 1 $aDIAS, M. A. M. 245 $aParaburkholderia spp. are the main rhizobial microsymbionts of Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. in soils of the Brazilian tropical dry forests (Caatinga biome).$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aMimosa tenuiflora (Willd.) Poir. is widespread in southern and central American drylands, but little information is available concerning its associated rhizobia. Therefore, this study aimed to characterize M. tenuiflora rhizobia from soils of the tropical dry forests (Caatinga) in Pernambuco State, Brazil, at the molecular and symbiotic levels. Soil samples of pristine Caatinga areas in four municipalities were used to grow M. tenuiflora. First, the bacteria from root nodules were subjected to nodC/nifH gene amplification, and the bacteria positive for both genes had the 16S rRNA gene sequenced. Then, ten strains were evaluated using recA, gyrB, and nodC gene sequences, and seven of them had their symbiotic efficiency assessed. Thirty-two strains were obtained and 22 of them were nodC/nifH positive. Twenty strains clustered within Paraburkholderia and two within Rhizobium by 16S rRNA gene sequencing. The beta-rhizobia were similar to P. phenoliruptrix (12) and P. diazotrophica (8). Both alpha-rhizobia were closely related to R. miluonense. The recA + gyrB phylogenetic analysis clustered four and five strains within the P. phenoliruptrix and P. diazotrophica branches, respectively, but they were somewhat divergent to the 16S rRNA phylogeny. For Rhizobium sp. ESA 637, the recA + gyrB phylogeny clustered the strain with R. jaguaris. The nodC phylogeny indicated that ESA 626, ESA 629, and ESA 630 probably represented a new symbiovar branch. The inoculation assay showed high symbiotic efficiency for all tested strains. The results indicated high genetic diversity and efficiency of M. tenuiflora rhizobia in Brazilian drylands and included P. phenoliruptrix-like bacteria in the list of efficient beta-rhizobia in the Caatinga biome. 650 $aSoil 650 $aCaatinga 650 $aFloresta Tropical 650 $aInoculante 650 $aSolo 653 $aBioma Caatinga 653 $aFixação biológica de nitrogênio 653 $aRegião semiárida brasileira 653 $aRizobio 700 1 $aBOMFIM, C. S. G. 700 1 $aRODRIGUES, D. R. 700 1 $aSILVA, A. F. da 700 1 $aSANTOS, J. C. S. 700 1 $aNASCIMENTO, T. R. do 700 1 $aMARTINS, L. M. V. 700 1 $aDANTAS, B. F. 700 1 $aRIBEIRO, P. R. de A. 700 1 $aFREITAS, A. D. S. de 700 1 $aFERNANDES JUNIOR, P. I. 773 $tSystematic and Applied Microbiology$gv. 44, 2021.
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Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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