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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
13/12/2016 |
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Data da última atualização: |
30/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
VIANA, J. H. M.; VARGAS, M. S. B.; SIQUEIRA, L. G. B.; CAMARGO, L. S. de A.; FIGUEIREDO, A. C. S.; FERNANDES, C. A. C.; PALHÃO, M. P. |
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Afiliação: |
JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, Cenargen; M. S. B. VARGAS, UFES; LUIZ GUSTAVO BRUNO SIQUEIRA, CNPGL; LUIZ SERGIO DE ALMEIDA CAMARGO, CNPGL; A. C. S. Figueiredo, Universidade José do Rosário Vellano, Alfenas, MG; C. A. C. Fernandes, Universidade José do Rosário Vellano, Alfenas, MG; M. P. Palhao, Universidade José do Rosário Vellano, Alfenas, MG. |
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Título: |
Efficacy of induction of luteolysis in superovulated cows is dependent on time of prostaglandin F2alpha analog treatment: effects on plasma progesterone and luteinizing hormone profiles. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 86, n. 4, p. 934-939, 2016. |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
Abstract The objectives were to (1) evaluate the effectiveness of induction of luteolysis in superovulated (SOV) cows at two distinct time points after embryoflushing; and (2) compare the pattern of LH release after treatment with PGF in cows with single vs. multiple ovulations. In the first experiment, Holstein cows were SOV with 400 IU of FSH following standard procedures. Uterine flushing for embryo recovery was performed 7 days after artificial insemination (Day 0), and cows were randomly allocated into two groups to receive PGF (0.5-mg sodium cloprostenol,intramascular) eitherimmediately afterflushing (Day 7 group, N¼ 19) or 4 days later (Day 11 group, N ¼ 20). Time of luteolysis was determined on the basis of plasma progesterone (P4) concentrations. There was no difference (P> 0.05) in plasma P4 before treatment between Day 7 and Day 11 groups. A decline in plasma P4 was observed 48 hours after PGF treatment in both the groups (P< 0.0001). In Day 11 cows, P4 continued to decrease thereafter, whereas Day 7 animals had no further reduction in plasma P4. Luteolysis (P4 < 1 ng/mL) occurred in all Day 11 cows. In the Day 7 group, however, luteolysis failure was observed for 11 of 19 cows (57.9%). In cows without luteolysis, plasma P4 increased after the initial PGF?induced decline. The second experiment compared luteolysis in (SOV, N ¼ 6) vs. non-SOV (control, N ¼ 8) cows. Both groups received a single PGF treatment on Day 11 after estrus, and luteolysis was monitored daily by ovarian ultrasonography and plasma P4 measurements. In addition, plasma LH was measured in blood samples taken every 20 minutes for 1 hour during five consecutive days after treatment. A similar percentage of reduction in P4 was observed in both groups 24 hours after treatment; however, SOV cows only reached plasma P4 values similar (P > 0.05) to controls 96 hours after treatment. Therewas no differenceininitial LH values between SOV and controls (P> 0.05). The slower decreasein plasma P4 in the SOV group prevented an increase in LH for up to 96 hours after luteolysis induction, whereas LH values increased (P < 0.05) in controls 24 hours after treatment. In conclusion, (1) luteolysis may fail or be incomplete when PGF treatment is given on the day of uterine flushing (Day 7) in SOV cows; (2) induction of luteolysis 4 days later (Day 11) is effective, but the initial high-plasma P4 concentrations result in a slower slope of P4 decline to basal levels, and consequently, delayed increase in LH pulses. MenosAbstract The objectives were to (1) evaluate the effectiveness of induction of luteolysis in superovulated (SOV) cows at two distinct time points after embryoflushing; and (2) compare the pattern of LH release after treatment with PGF in cows with single vs. multiple ovulations. In the first experiment, Holstein cows were SOV with 400 IU of FSH following standard procedures. Uterine flushing for embryo recovery was performed 7 days after artificial insemination (Day 0), and cows were randomly allocated into two groups to receive PGF (0.5-mg sodium cloprostenol,intramascular) eitherimmediately afterflushing (Day 7 group, N¼ 19) or 4 days later (Day 11 group, N ¼ 20). Time of luteolysis was determined on the basis of plasma progesterone (P4) concentrations. There was no difference (P> 0.05) in plasma P4 before treatment between Day 7 and Day 11 groups. A decline in plasma P4 was observed 48 hours after PGF treatment in both the groups (P< 0.0001). In Day 11 cows, P4 continued to decrease thereafter, whereas Day 7 animals had no further reduction in plasma P4. Luteolysis (P4 < 1 ng/mL) occurred in all Day 11 cows. In the Day 7 group, however, luteolysis failure was observed for 11 of 19 cows (57.9%). In cows without luteolysis, plasma P4 increased after the initial PGF?induced decline. The second experiment compared luteolysis in (SOV, N ¼ 6) vs. non-SOV (control, N ¼ 8) cows. Both groups received a single PGF treatment on Day 11 after estrus, and luteolysis was monitored daily... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Bovine; Corpora lutea; Sodium cloprostenol. |
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Thesaurus Nal: |
Embryo transfer. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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Marc: |
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520 $aAbstract The objectives were to (1) evaluate the effectiveness of induction of luteolysis in superovulated (SOV) cows at two distinct time points after embryoflushing; and (2) compare the pattern of LH release after treatment with PGF in cows with single vs. multiple ovulations. In the first experiment, Holstein cows were SOV with 400 IU of FSH following standard procedures. Uterine flushing for embryo recovery was performed 7 days after artificial insemination (Day 0), and cows were randomly allocated into two groups to receive PGF (0.5-mg sodium cloprostenol,intramascular) eitherimmediately afterflushing (Day 7 group, N¼ 19) or 4 days later (Day 11 group, N ¼ 20). Time of luteolysis was determined on the basis of plasma progesterone (P4) concentrations. There was no difference (P> 0.05) in plasma P4 before treatment between Day 7 and Day 11 groups. A decline in plasma P4 was observed 48 hours after PGF treatment in both the groups (P< 0.0001). In Day 11 cows, P4 continued to decrease thereafter, whereas Day 7 animals had no further reduction in plasma P4. Luteolysis (P4 < 1 ng/mL) occurred in all Day 11 cows. In the Day 7 group, however, luteolysis failure was observed for 11 of 19 cows (57.9%). In cows without luteolysis, plasma P4 increased after the initial PGF?induced decline. The second experiment compared luteolysis in (SOV, N ¼ 6) vs. non-SOV (control, N ¼ 8) cows. Both groups received a single PGF treatment on Day 11 after estrus, and luteolysis was monitored daily by ovarian ultrasonography and plasma P4 measurements. In addition, plasma LH was measured in blood samples taken every 20 minutes for 1 hour during five consecutive days after treatment. A similar percentage of reduction in P4 was observed in both groups 24 hours after treatment; however, SOV cows only reached plasma P4 values similar (P > 0.05) to controls 96 hours after treatment. Therewas no differenceininitial LH values between SOV and controls (P> 0.05). The slower decreasein plasma P4 in the SOV group prevented an increase in LH for up to 96 hours after luteolysis induction, whereas LH values increased (P < 0.05) in controls 24 hours after treatment. In conclusion, (1) luteolysis may fail or be incomplete when PGF treatment is given on the day of uterine flushing (Day 7) in SOV cows; (2) induction of luteolysis 4 days later (Day 11) is effective, but the initial high-plasma P4 concentrations result in a slower slope of P4 decline to basal levels, and consequently, delayed increase in LH pulses.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Pecuária Sudeste. |
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Data corrente: |
31/10/2011 |
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Data da última atualização: |
10/11/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
DEGRANDI, T. M.; REIMCHE, R. B.; GUNSKI, R. J.; COSTA, M. R. T. da R.; MARQUES, J. R. F.; MARCONDES, C. R.; GARNERO, A. V. |
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Afiliação: |
UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA, UNIPAMPA/ SÃO GABRIEL, RS; UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA, UNIPAMPA/SÃO GABRIEL, RS; UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA, UNIPAMPA/SÃO GABRIEL, RS; MARIA ROSA TRAVASSOS DA ROSA COSTA, CPATU; JOSE RIBAMAR FELIPE MARQUES, CPATU; CINTIA RIGHETTI MARCONDES, CPPSE; UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAMPA, UNIPAMPA/SÃO GABRIEL, RS. |
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Título: |
Citogenética aplicada a conservação de bubalinos na região Amazonica, Brasil. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA, 2., 2011, Águas de Lindóia. Anais... Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. CAO28 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Os búfalos domésticos podem ser divididos em dois grupos cariotípicos com diferentes características: ?búfalos de rio? 2n=50 cromossomos, ?búfalos de pântano? 2n=48. Ainda é conhecido a existência de um grupo de búfalos híbridos (rio x pântano) com 2n=49 cromossomos. Com isso, o objetivo deste trabalho foi aplicar a análise citogenética para identi car a presença de alterações cromossômicas em bubalinos da raça Carabao e tipo Baio do programa brasileiro de conservação dos recursos genéticos mantidos pela EMBRAPA. Para isso, foram amostrados 55 búfalos candidatos ao programa (30 eram da raça Carabao e 25 do tipo Baio). A obtenção de metáfases deu-se a partir do cultivo de linfócitos de sangue periférico e o número e morfologia foram avaliados a partir de 40 metáfases por exemplar. Para os 25 animais do Tipo Baio o número cromossômico observado foi 2n=50, já para os 27 da raça Carabao foi 2n=48, estes resultados estão de acordo com os descrito para os búfalos de rio e de pântano respectivamente. Ainda, foram identi cados três indivíduos com alterações numéricas correspondendo a búfalos híbridos 2n=49 cromossomos caracterizados por apresentar: heteromor smo cromossômico do par um e ausência do homólogo no par 24. Além disso, foram encontrados heteromor smos para os pares autossômicos, um e quatro e para o parsexual X. A partir destes resultados foram analisados os dados de genealogia para mapeamento das alterações cromossômicas, com isso foi possível concluir que estas tiveram origem de cruzamentos de híbridos F1, F2 e F3 com animais da raça Carabao. MenosOs búfalos domésticos podem ser divididos em dois grupos cariotípicos com diferentes características: ?búfalos de rio? 2n=50 cromossomos, ?búfalos de pântano? 2n=48. Ainda é conhecido a existência de um grupo de búfalos híbridos (rio x pântano) com 2n=49 cromossomos. Com isso, o objetivo deste trabalho foi aplicar a análise citogenética para identi car a presença de alterações cromossômicas em bubalinos da raça Carabao e tipo Baio do programa brasileiro de conservação dos recursos genéticos mantidos pela EMBRAPA. Para isso, foram amostrados 55 búfalos candidatos ao programa (30 eram da raça Carabao e 25 do tipo Baio). A obtenção de metáfases deu-se a partir do cultivo de linfócitos de sangue periférico e o número e morfologia foram avaliados a partir de 40 metáfases por exemplar. Para os 25 animais do Tipo Baio o número cromossômico observado foi 2n=50, já para os 27 da raça Carabao foi 2n=48, estes resultados estão de acordo com os descrito para os búfalos de rio e de pântano respectivamente. Ainda, foram identi cados três indivíduos com alterações numéricas correspondendo a búfalos híbridos 2n=49 cromossomos caracterizados por apresentar: heteromor smo cromossômico do par um e ausência do homólogo no par 24. Além disso, foram encontrados heteromor smos para os pares autossômicos, um e quatro e para o parsexual X. A partir destes resultados foram analisados os dados de genealogia para mapeamento das alterações cromossômicas, com isso foi possível concluir que estas tiveram ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Alteração cromossômica; Alterações cromossômicas; Baio; Bubalino; Búfalo híbrido; Búfalos híbridos; Carabão; Cromosso; Cromossomos. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal
V Taxonomia de Organismos |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/56943/1/PROCI2011.00121.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/44904/1/PROCI2011.00121.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/45598/1/PROCI2011.00121.pdf
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Marc: |
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245 $aCitogenética aplicada a conservação de bubalinos na região Amazonica, Brasil.$h[electronic resource]
260 $aIn: REUNIÃO BRASILEIRA DE CITOGENÉTICA, 2., 2011, Águas de Lindóia. Anais... Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. CAO28$c2011
520 $aOs búfalos domésticos podem ser divididos em dois grupos cariotípicos com diferentes características: ?búfalos de rio? 2n=50 cromossomos, ?búfalos de pântano? 2n=48. Ainda é conhecido a existência de um grupo de búfalos híbridos (rio x pântano) com 2n=49 cromossomos. Com isso, o objetivo deste trabalho foi aplicar a análise citogenética para identi car a presença de alterações cromossômicas em bubalinos da raça Carabao e tipo Baio do programa brasileiro de conservação dos recursos genéticos mantidos pela EMBRAPA. Para isso, foram amostrados 55 búfalos candidatos ao programa (30 eram da raça Carabao e 25 do tipo Baio). A obtenção de metáfases deu-se a partir do cultivo de linfócitos de sangue periférico e o número e morfologia foram avaliados a partir de 40 metáfases por exemplar. Para os 25 animais do Tipo Baio o número cromossômico observado foi 2n=50, já para os 27 da raça Carabao foi 2n=48, estes resultados estão de acordo com os descrito para os búfalos de rio e de pântano respectivamente. Ainda, foram identi cados três indivíduos com alterações numéricas correspondendo a búfalos híbridos 2n=49 cromossomos caracterizados por apresentar: heteromor smo cromossômico do par um e ausência do homólogo no par 24. Além disso, foram encontrados heteromor smos para os pares autossômicos, um e quatro e para o parsexual X. A partir destes resultados foram analisados os dados de genealogia para mapeamento das alterações cromossômicas, com isso foi possível concluir que estas tiveram origem de cruzamentos de híbridos F1, F2 e F3 com animais da raça Carabao.
653 $aAlteração cromossômica
653 $aAlterações cromossômicas
653 $aBaio
653 $aBubalino
653 $aBúfalo híbrido
653 $aBúfalos híbridos
653 $aCarabão
653 $aCromosso
653 $aCromossomos
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Esconder MarcMostrar Marc Completo |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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