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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Algodão; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Mandioca e Fruticultura; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Embrapa Semiárido; Embrapa Tabuleiros Costeiros; Embrapa Unidades Centrais; Embrapa Uva e Vinho. MenosEmbrapa Agrobiologia; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Algodão; Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Mandioca e Fruticultura; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Pantanal; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia... Mostrar Todas |
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Data corrente: |
06/03/2001 |
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Data da última atualização: |
17/04/2018 |
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Autoria: |
SUJII, E. R.; TEIXEIRA, J. B.; PARENTE, P. M. G.; RIBEIRO, S. da G.; BRASILEIRO, A. C. M. |
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Título: |
Manual de biossegurança em laboratórios e casas de vegetação da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2000. |
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Páginas: |
102p. |
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Série: |
(Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Documentos, 40). |
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Idioma: |
Inglês
Português |
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Conteúdo: |
A Chefia da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, em cumprimento à lei n°. 8.974, de 05 de janeiro de 1995, regulamentada pelo decreto n°. 1.752, de 20 de dezembro de 1995, criou o BIOSCEN (Comitê Interno de Biossegurança do Centro) para assessorar a Chefia Geral e o Comitê Técnico Interno (CTI) na elaboração de normas e tomada de decisões sobre a segurança de projetos que envolvam organismos geneticamente modificados (OGMs). Cabe ao CIBio avaliar e revisar todas as propostas de pesquisa que envolvam OGMs, identificando os riscos potenciais aos pesquisadores, à comunidade e ao meio ambiente fazendo recomendações sobre estes riscos e como manejá-los. No intuito de colaborar com os líderes dos projetos e responsáveis por subprojetos na minimização dos riscos potenciais relacionados ao trabalho de pesquisa com OGMs em regime de contenção, o CIBio produziu o presente manual de biossegurança para orientar pesquisadores, técnicos, estudantes e outras pessoas envolvidas com a atividade, sobre as normas gerais de biossegurança no Centro e as responsabilidades das partes envolvidas. |
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Palavras-Chave: |
Biossegurance; Casa de vegetacao; Emergency; Environmerntal protetion; Genética de Planta; Genética de Planta - Biossegurança; Greenhouse; Laboratory; Manual; Microorganismo; Microorganismos; Organismo geneticamente modificado; Organismo geneticamente modificados; Organismo geneticamento modificado; Organismos Geneticamente Modificados; Plant transgenic; Procedimento; Regra; Safety; Transgenico; Transgênicos; Transgenics. |
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Thesagro: |
Agricultura; Biossegurança; Biotecnologia; Emergência; Engenharia Genética; Estufa; Higiene; Instituição de Pesquisa; Laboratório; Organismo Transgênico; Planta; Planta Transgênica; Proteção Ambiental. |
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Thesaurus Nal: |
agriculture; biosafety; biotechnology; genetic engineering; genetically modified organisms; laboratories; research institutions. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/175589/1/Documentos-n-40-Manual-de-Biosseguranca-em-Laboratorios-e-casa-de-Vegetacao-da-Embrapa-Recursos-Geneticos-e-Biotecnologia.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
01/04/2016 |
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Data da última atualização: |
29/12/2017 |
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Autoria: |
PAZZINI, J. M.; DE NARDI, A. B.; HUPPES, R. R.; GERING, A. P.; FERREIRA, M. G. P. A.; SILVEIRA, C. P. B.; LUZZI, M. C.; SANTOS, R. |
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Afiliação: |
JOSIANE M. PAZZINI, FCAV/UNESP; ANRIGO B. De NARDI, FCAV/UNESP; RAFAEL R. HUPPES, FCAV/UNESP; ANA P. GERING, FCAV/UNESP; MARÍLIA G. P. A. FERREIRA, FCAV/UNESP; CAMILA P. B. SILVEIRA, FCAV/UNESP; MAYARA C. LUZZI, FCAV/UNESP; ROMEU SANTOS, FCAV/UNESP. |
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Título: |
Method to abtain platelet-rich plasma from rabbits (Oryctolagus cuniculus). |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 36, n. 1, p. 39-44, jan. 2016. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
cific time and gravitational forces. Thus, the present work aimed to study a method of double centrifugation to obtain PRP in order to evaluate the effective increase of platelet concentration in the final product, the preparation of PRP gel, and to optimize preparation time of the final sample. Fifteen female White New Zealand rabbits underwent blood sampling for the preparation of PRP. Samples were separated in two sterile tubes containing sodium citrate. Tubes were submitted to the double centrifugation protocol, with lid closed and 1600 revolutions per minute (rpm) for 10 minutes, resulting in the separation of red blood cells, plasma with platelets and leucocytes. After were opened and plasma was pipetted and transferred into another sterile tube. Plasma was centrifuged again at 000rpm for 10 minutes; as a result it was split into two parts: on the top, consisting of platelet-poor plasma (PPP) and at the bottom of the platelet button. Part of the PPP was discarded so that only 1ml remained in the tube along with the platelet button. This material was gently agitated to promote platelets resuspension and activated when added 0.3ml of calcium gluconate, resulting in PRP gel. Double centrifugation protocol was able to make platelet concentration 3 times higher in relation to the initial blood sample. The volume of calcium gluconate used for platelet activation was 0.3ml, and was sufficient to coagulate the sample. Coagulation time ranged from 8 to 20 minutes, with an average of 17.6 minutes. Therefore, time of blood centrifugation until to obtain PRP gel took only 40 minutes. It was concluded that PRP was successfully obtained by double centrifugation protocol, which is able to increase the platelet concentration in the sample compared with whole blood, allowing its use in surgical procedures. Furthermore, the preparation time is appropriate to obtain PRP in just 40 minutes, and calcium gluconate is able to promote the activation of platelets. Menoscific time and gravitational forces. Thus, the present work aimed to study a method of double centrifugation to obtain PRP in order to evaluate the effective increase of platelet concentration in the final product, the preparation of PRP gel, and to optimize preparation time of the final sample. Fifteen female White New Zealand rabbits underwent blood sampling for the preparation of PRP. Samples were separated in two sterile tubes containing sodium citrate. Tubes were submitted to the double centrifugation protocol, with lid closed and 1600 revolutions per minute (rpm) for 10 minutes, resulting in the separation of red blood cells, plasma with platelets and leucocytes. After were opened and plasma was pipetted and transferred into another sterile tube. Plasma was centrifuged again at 000rpm for 10 minutes; as a result it was split into two parts: on the top, consisting of platelet-poor plasma (PPP) and at the bottom of the platelet button. Part of the PPP was discarded so that only 1ml remained in the tube along with the platelet button. This material was gently agitated to promote platelets resuspension and activated when added 0.3ml of calcium gluconate, resulting in PRP gel. Double centrifugation protocol was able to make platelet concentration 3 times higher in relation to the initial blood sample. The volume of calcium gluconate used for platelet activation was 0.3ml, and was sufficient to coagulate the sample. Coagulation time ranged from 8 to 20 minutes, with an avera... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Espécies em extinção; Platelet concentration; Pratelet-rich plasma; Preservação; Revascularization. |
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Thesagro: |
Banco de germoplasma; Biotecnologia; Criopreservação. |
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Thesaurus NAL: |
Rabbits. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/141905/1/Method-to-obtain.pdf
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Marc: |
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520 $acific time and gravitational forces. Thus, the present work aimed to study a method of double centrifugation to obtain PRP in order to evaluate the effective increase of platelet concentration in the final product, the preparation of PRP gel, and to optimize preparation time of the final sample. Fifteen female White New Zealand rabbits underwent blood sampling for the preparation of PRP. Samples were separated in two sterile tubes containing sodium citrate. Tubes were submitted to the double centrifugation protocol, with lid closed and 1600 revolutions per minute (rpm) for 10 minutes, resulting in the separation of red blood cells, plasma with platelets and leucocytes. After were opened and plasma was pipetted and transferred into another sterile tube. Plasma was centrifuged again at 000rpm for 10 minutes; as a result it was split into two parts: on the top, consisting of platelet-poor plasma (PPP) and at the bottom of the platelet button. Part of the PPP was discarded so that only 1ml remained in the tube along with the platelet button. This material was gently agitated to promote platelets resuspension and activated when added 0.3ml of calcium gluconate, resulting in PRP gel. Double centrifugation protocol was able to make platelet concentration 3 times higher in relation to the initial blood sample. The volume of calcium gluconate used for platelet activation was 0.3ml, and was sufficient to coagulate the sample. Coagulation time ranged from 8 to 20 minutes, with an average of 17.6 minutes. Therefore, time of blood centrifugation until to obtain PRP gel took only 40 minutes. It was concluded that PRP was successfully obtained by double centrifugation protocol, which is able to increase the platelet concentration in the sample compared with whole blood, allowing its use in surgical procedures. Furthermore, the preparation time is appropriate to obtain PRP in just 40 minutes, and calcium gluconate is able to promote the activation of platelets.
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773 $tPesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro$gv. 36, n. 1, p. 39-44, jan. 2016.
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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