|
|
Registros recuperados : 1 | |
1. | | SILVA, J. R. R.; MISTURA, C.; ARAUJO, G. G. L. de; PORTO, E. R.; VOLTOLINI, T. V.; MOURA NETO, J. B. de; LOPES, R. S. Parâmetros estruturais da erva-sal cultivada em diferentes espaçamentos e irrigada com rejeito de dessalinizadores no semi-árido. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 46., 2009, Maringá. Inovação científica e tecnológica em zootecnia: anais dos resumos. Maringa: SBZ: UEM, 2009. 1 CD-ROM. Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
| |
Registros recuperados : 1 | |
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
09/02/1994 |
Data da última atualização: |
22/05/2023 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, Z. M. de A.; SOUZA, M. L. de. |
Título: |
Susceptibilidade de diferentes linhagens celulares de insetos ao Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis. |
Ano de publicação: |
2001 |
Fonte/Imprenta: |
Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 2001. |
Páginas: |
18 p. |
Série: |
Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, Boletim de Pesquisa e Desenvolvimeto, 15). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5 sofreram intensas lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que célular Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID50 em torno de 10 7 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 4 a 10 5 IU/ml). MenosO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
AgMNPV; Brasil; Brasília; Distrito Federal; Insetos; Larval; Lepidopteros; Lepidopteros - Linhagens celulares; Linhagem celular; Linhagem celular de lepidóptero; Linhagens celulares de lepidópteros; Nucleopoliedrovirus; Replicacao viral; Susceptibilidade; Susceptibility. |
Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Biotecnologia; Bombyx Mori; Controle Biológico; Entomologia; Infecção; Inseto; Lagarta; Lepidóptero; Linhagem; Lymantria Dispar; Praga de Planta; Spodoptera Frugiperda; Trichoplusia Ni; Vírus. |
Thesaurus NAL: |
cell lines; infection; Insecta; pest resistance; progeny; viruses. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/180557/1/54330001.pdf
|
Marc: |
LEADER 04026nam a2200601 a 4500 001 1180557 005 2023-05-22 008 2001 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aCASTRO, M. E. B. de 245 $aSusceptibilidade de diferentes linhagens celulares de insetos ao Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis. 260 $aBrasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia$c2001 300 $a18 p. 490 $aEmbrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, Boletim de Pesquisa e Desenvolvimeto, 15). 520 $aO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica. Neste trabalho a susceptibilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMF suplementado com soro bovino fetal, a 27oC. Foram semeadas 2,5x10 6 células em placas de cultura 60mm2 e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredontamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subseqüentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5 sofreram intensas lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que célular Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID50 em torno de 10 7 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 4 a 10 5 IU/ml). 650 $acell lines 650 $ainfection 650 $aInsecta 650 $apest resistance 650 $aprogeny 650 $aviruses 650 $aAnticarsia Gemmatalis 650 $aBaculovirus 650 $aBiotecnologia 650 $aBombyx Mori 650 $aControle Biológico 650 $aEntomologia 650 $aInfecção 650 $aInseto 650 $aLagarta 650 $aLepidóptero 650 $aLinhagem 650 $aLymantria Dispar 650 $aPraga de Planta 650 $aSpodoptera Frugiperda 650 $aTrichoplusia Ni 650 $aVírus 653 $aAgMNPV 653 $aBrasil 653 $aBrasília 653 $aDistrito Federal 653 $aInsetos 653 $aLarval 653 $aLepidopteros 653 $aLepidopteros - Linhagens celulares 653 $aLinhagem celular 653 $aLinhagem celular de lepidóptero 653 $aLinhagens celulares de lepidópteros 653 $aNucleopoliedrovirus 653 $aReplicacao viral 653 $aSusceptibilidade 653 $aSusceptibility 700 1 $aRIBEIRO, Z. M. de A. 700 1 $aSOUZA, M. L. de
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|