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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
23/01/2024 |
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Data da última atualização: |
23/01/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
PONTE, N. H. T. da; SANTOS, L. R. R. dos; SILVA, I. L. do S. S. da; LEMOS, O. F. de. |
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Afiliação: |
NARA HELENA TAVARES DA PONTE, UNIVERSIDADE DO ESTADO DO AMAPÁ; LANA ROBERTA REIS DOS SANTOS, INSTITUTO DE TERRAS DO PARÁ; IRIS LETTIERE DO SOCORRO SANTOS DA SILVA, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU. |
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Título: |
Rizogênese in vitro de híbrido de pimenteira-do-reino sob a ação dos reguladores de crescimento AIB e ANA. |
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Ano de publicação: |
2024 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Observatorio de La Economia Latinoamericana, v. 22, n. 1, p. 1714-1726, 2024. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A fusariose é uma doença que tem comprometido grandes áreas plantadas de P. nigrum, ocasionando grandes perdas na produção. Dessa forma, as técnicas de cultura de tecidos surgem como uma alternativa para auxiliar na solução de problemas relacionados ao cultivo por meio da produção e clonagem de mudas sadias e dos programas de melhoramento genético visando ao aumento da produtividade da pimenta–do–reino. O experimento foi executado no laboratório de Recursos Genéticos e de Biotecnologia Vegetal da Embrapa Amazônia Oriental, Belém-PA. O material vegetal utilizado foram segmentos caulinares com gemas apicais e axilares do híbrido intraespecífico de pimenta-do-reino (Piper nigrum L.), proveniente do cruzamento entre as cultivares Apra x Guajarina. Os explantes foram inoculadas em frascos de 300 mL, contendo 40 mL de meio de enraizamento ½ MS suplementado com diferentes combinações dos reguladores de crescimento ANA e AIB (0,0; 0,1; 0,2; 0,5 mg.L-1). Considerando a média por frasco em cada tratamento, os dados foram analisados através de análise de variâncias e teste de Tukey a 5% de probabilidade para comparação das médias, utilizando o programa ASSISTAT 7.7 beta. Para a obtenção de brotos enraizados, as concentrações 0,2 e 0,5 mg L-1 de ANA foram as mais eficientes para estimular o aumento de comprimento de brotos e número de raízes, respectivamente. |
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Palavras-Chave: |
Indução de raízes. |
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Thesagro: |
Ácido Indolbutírico; Ácido Naftalenoacético; Pimenta do Reino; Piper Nigrum. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1161235/1/Rizogenese.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
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Data corrente: |
05/10/2023 |
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Data da última atualização: |
15/01/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
CRUZ, J. C. da. |
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Título: |
PHOTOCATALYTIC CONTROLLED OXIDATION REACTION OF METHANE. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
2023. Tese ( Doutorado em Ciências, área de concentração: físico-química), Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-Graduação em Química, São Carlos-SP. |
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Páginas: |
98 p. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Orientador: Caue Ribeiro de Oliveira
Coorientadora: Elaine Cristina Paris |
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Conteúdo: |
ABSTRACT PHOTOCATALYTIC CONTROLLED OXIDATION REACTION OF METHANE. The CH4 partial oxidation into value-added chemicals by solar means has been discussed as alternative for emission abatement, a fundamental topic for sustainable production with lower global warming gas emissions in future. So far, various semiconductor photocatalysts have been developed. However, the understanding of the main factors influencing photocatalysts' activities on controlled oxidation of methane to methanol is still an issue, especially due to methane overoxidation to CO2. Thus, we propose that the semiconductor must have a valence band (VB) favorable to produce hydroxyl radicals (?OH) and a conduction band (CB) not advantageous to superoxide radical (O2). Furthermore, the concentration of the hydroxyl radicals is fundamental and should be fine-tuned for selectively oxidize methane. O2 also is the key oxidant for process control, since O2 may scavenging methyl radicals (?CH3) that further react with ?OH to form methanol. Our results showed that the required band edge positions for photocatalysts (e.g., Bi2O3) seems correct to obtain significant amounts of desirable chemical products, taking as main products methanol (3700 μmol g-1 ) and acetic acid acetic acid (~2036 μmol g -1 h -1 ) from pure CH4 at room temperature and atmospheric pressure. Moreover, longer hydrocarbons (e.g., ethanol and acetone) could be produced depending on the reaction condition. ESR experiments proved the formation of ?CH3 and ?OH, and isotope labeling experiment with 13CH4 asthe reactant also was conducted, confirming that CH3OH comes from CH4 photooxidation.Another sustainable route to control the CH4 oxidation driven by chloride intermediates in solution using Bismuth-based semiconductors excited in visible light was investigated. BiOCl, a perovskite layered material, exhibited promising photocatalytic performance for methane conversion to methanol (1300 µmol g-1 ), acetic acid (435 µmol g-1 ), and ethanol (57 µmol g-1 ) without foreign radicals to control the reaction. Our findings are significant to new level of understanding in methane?s efficient partial photooxidation, which opens a way to control competitive reactions by appropriate band edge positions in photocatalysts to greater selectivity and avoid its overoxidation to CO2 MenosABSTRACT PHOTOCATALYTIC CONTROLLED OXIDATION REACTION OF METHANE. The CH4 partial oxidation into value-added chemicals by solar means has been discussed as alternative for emission abatement, a fundamental topic for sustainable production with lower global warming gas emissions in future. So far, various semiconductor photocatalysts have been developed. However, the understanding of the main factors influencing photocatalysts' activities on controlled oxidation of methane to methanol is still an issue, especially due to methane overoxidation to CO2. Thus, we propose that the semiconductor must have a valence band (VB) favorable to produce hydroxyl radicals (?OH) and a conduction band (CB) not advantageous to superoxide radical (O2). Furthermore, the concentration of the hydroxyl radicals is fundamental and should be fine-tuned for selectively oxidize methane. O2 also is the key oxidant for process control, since O2 may scavenging methyl radicals (?CH3) that further react with ?OH to form methanol. Our results showed that the required band edge positions for photocatalysts (e.g., Bi2O3) seems correct to obtain significant amounts of desirable chemical products, taking as main products methanol (3700 μmol g-1 ) and acetic acid acetic acid (~2036 μmol g -1 h -1 ) from pure CH4 at room temperature and atmospheric pressure. Moreover, longer hydrocarbons (e.g., ethanol and acetone) could be produced depending on the reaction condition. ESR experiments proved the formatio... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Superoxidação em CO2. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1157124/1/TS-PHOTOCATALYTIC-CONTROLLED-OXIDATION.pdf
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Marc: |
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245 $aPHOTOCATALYTIC CONTROLLED OXIDATION REACTION OF METHANE.$h[electronic resource]
260 $a2023. Tese ( Doutorado em Ciências, área de concentração: físico-química), Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-Graduação em Química, São Carlos-SP.$c2023
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500 $aOrientador: Caue Ribeiro de Oliveira Coorientadora: Elaine Cristina Paris
520 $aABSTRACT PHOTOCATALYTIC CONTROLLED OXIDATION REACTION OF METHANE. The CH4 partial oxidation into value-added chemicals by solar means has been discussed as alternative for emission abatement, a fundamental topic for sustainable production with lower global warming gas emissions in future. So far, various semiconductor photocatalysts have been developed. However, the understanding of the main factors influencing photocatalysts' activities on controlled oxidation of methane to methanol is still an issue, especially due to methane overoxidation to CO2. Thus, we propose that the semiconductor must have a valence band (VB) favorable to produce hydroxyl radicals (?OH) and a conduction band (CB) not advantageous to superoxide radical (O2). Furthermore, the concentration of the hydroxyl radicals is fundamental and should be fine-tuned for selectively oxidize methane. O2 also is the key oxidant for process control, since O2 may scavenging methyl radicals (?CH3) that further react with ?OH to form methanol. Our results showed that the required band edge positions for photocatalysts (e.g., Bi2O3) seems correct to obtain significant amounts of desirable chemical products, taking as main products methanol (3700 μmol g-1 ) and acetic acid acetic acid (~2036 μmol g -1 h -1 ) from pure CH4 at room temperature and atmospheric pressure. Moreover, longer hydrocarbons (e.g., ethanol and acetone) could be produced depending on the reaction condition. ESR experiments proved the formation of ?CH3 and ?OH, and isotope labeling experiment with 13CH4 asthe reactant also was conducted, confirming that CH3OH comes from CH4 photooxidation.Another sustainable route to control the CH4 oxidation driven by chloride intermediates in solution using Bismuth-based semiconductors excited in visible light was investigated. BiOCl, a perovskite layered material, exhibited promising photocatalytic performance for methane conversion to methanol (1300 µmol g-1 ), acetic acid (435 µmol g-1 ), and ethanol (57 µmol g-1 ) without foreign radicals to control the reaction. Our findings are significant to new level of understanding in methane?s efficient partial photooxidation, which opens a way to control competitive reactions by appropriate band edge positions in photocatalysts to greater selectivity and avoid its overoxidation to CO2
653 $aSuperoxidação em CO2
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