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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte; Embrapa Hortaliças; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
14/11/2018 |
Data da última atualização: |
18/01/2023 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
CARVALHO, N.; CANELA, F. M.; FERREIRA, M. A.; OLIVEIRA, V. R.; SANTOS, M. F.; SOUZA, N. O. S.; BUSO, G. S. C. |
Afiliação: |
Nayara Carvalho, Engenheira Agrônoma, doutora, bolsista da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; Felipe Montalvão Canela, Agrônomo, bolsista da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; MARCO ANTONIO FERREIRA, Cenargen; VALTER RODRIGUES OLIVEIRA, CNPH; MATEUS FIGUEIREDO SANTOS, CNPGC; Nara Oliveira Silva Souza, Engenheira Agrônoma, doutora, professora da UnB; GLAUCIA SALLES CORTOPASSI BUSO, Cenargen. |
Título: |
Análise da variabilidade genética de linhagens de melão do tipo pele de sapo utilizando marcadores SSR e ISSR. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2018. |
Páginas: |
19 |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 317) |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Nas últimas duas décadas, o agronegócio do melão no Brasil teve um crescimento de mais de 800%. Dentro deste mercado, a variedade tipo pele de sapo representa, atualmente, de 15% a 18% da área plantada. Estudos de variabilidade genética que utilizam marcadores moleculares auxiliam programas de melhoramento, possibilitando a seleção de linhagens parentais para a obtenção de populações com efeitos heteróticos significativos e híbridos superiores. Com esse objetivo, 58 linhagens de melão do tipo pele de sapo foram analisadas utilizando-se marcadores SSR e ISSR. A separação dos fragmentos SSR foi realizada por meio de eletroforese vertical em gel de poliacrilamida 5% e coloração com nitrato de prata e a dos fragmentos ISSRs, em eletroforese horizontal em gel de agarose 1,5% corado com brometo de etídeo. Os marcadores SSR amplificaram um total de 45 alelos para os 58 genótipos, enquanto que os marcadores ISSR amplificaram 74 bandas polimórficas. Os dendrogramas gerados por ambos os marcadores (SSR e ISSR) apresentaram resultados satisfatórios, permitindo-se sugerir maior heterose pelo cruzamento entre linhagens dos principais grupos divergentes, e a utilização das linhagens 43, 1 e 25, provavelmente, aumentará a variabilidade alélica no programa de melhoramento de eloeiro da Embrapa. |
Palavras-Chave: |
Cucumis melo L; Marcadores moleculares. |
Thesagro: |
Cucumis Melo; Marcador Molecular; Melhoramento Vegetal. |
Categoria do assunto: |
-- G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/186054/1/Boletim-melao-peledesapo3.pdf
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Marc: |
LEADER 02211nam a2200265 a 4500 001 2151064 005 2023-01-18 008 2018 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aCARVALHO, N. 245 $aAnálise da variabilidade genética de linhagens de melão do tipo pele de sapo utilizando marcadores SSR e ISSR.$h[electronic resource] 260 $aBrasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2018 300 $a19 490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 317) 520 $aNas últimas duas décadas, o agronegócio do melão no Brasil teve um crescimento de mais de 800%. Dentro deste mercado, a variedade tipo pele de sapo representa, atualmente, de 15% a 18% da área plantada. Estudos de variabilidade genética que utilizam marcadores moleculares auxiliam programas de melhoramento, possibilitando a seleção de linhagens parentais para a obtenção de populações com efeitos heteróticos significativos e híbridos superiores. Com esse objetivo, 58 linhagens de melão do tipo pele de sapo foram analisadas utilizando-se marcadores SSR e ISSR. A separação dos fragmentos SSR foi realizada por meio de eletroforese vertical em gel de poliacrilamida 5% e coloração com nitrato de prata e a dos fragmentos ISSRs, em eletroforese horizontal em gel de agarose 1,5% corado com brometo de etídeo. Os marcadores SSR amplificaram um total de 45 alelos para os 58 genótipos, enquanto que os marcadores ISSR amplificaram 74 bandas polimórficas. Os dendrogramas gerados por ambos os marcadores (SSR e ISSR) apresentaram resultados satisfatórios, permitindo-se sugerir maior heterose pelo cruzamento entre linhagens dos principais grupos divergentes, e a utilização das linhagens 43, 1 e 25, provavelmente, aumentará a variabilidade alélica no programa de melhoramento de eloeiro da Embrapa. 650 $aCucumis Melo 650 $aMarcador Molecular 650 $aMelhoramento Vegetal 653 $aCucumis melo L 653 $aMarcadores moleculares 700 1 $aCANELA, F. M. 700 1 $aFERREIRA, M. A. 700 1 $aOLIVEIRA, V. R. 700 1 $aSANTOS, M. F. 700 1 $aSOUZA, N. O. S. 700 1 $aBUSO, G. S. C.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Florestas. Para informações adicionais entre em contato com cnpf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
12/11/2020 |
Data da última atualização: |
21/12/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
SILVEIRA, S. S.; SANT'ANNA-SANTOS, B. F.; DEGENHARDT, J.; QUOIRIN, M. |
Afiliação: |
Sheila Susy Silveira, UFPR; Bruno Francisco Sant'Anna-Santos, UFPR; JULIANA DEGENHARDT, CNPF; Marguerite Quoirin, UFPR. |
Título: |
Somatic embryogenesis from mature split seeds of jaboticaba (Plinia peruviana (Poir) Govaerts). |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
Acta Scientiarum. Agronomy, v. 42, e43798, 2020 11 p. |
DOI: |
10.4025/actasciagron.v42i1.43798 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Plinia peruviana is a species that is native to Brazil and is important due to the taste and medicinal properties of its fruits. Young leaves and split mature seeds were used as explants to initiate somatic embryogenesis to obtain a large number of plants in a short period of time. Leaf discs were cultured in MS medium containing various concentrations of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) or picloram (4-amino-3,5,6-trichloro-2-pyridinecarboxylic acid). In the case of the mature seeds, various concentrations of glutamine, 2,4-D and a combination of auxin and BAP (6-benzylaminopurine) were tested for somatic embryogenesis induction. For somatic embryo maturation, several concentrations of PEG 6000 (polyethylene glycol; up to 90 g L-1) were tested. After 60 days of culture using leaf discs, callus formation occurred in all treatments, with the highest averages obtained with 10 μM 2,4-D. However, these calluses did not form somatic embryos. For the cultured seeds, the best treatment was the MS medium with 1,000 mg L-1 glutamine and 10 μM 2,4-D without BAP. The supplementation of 60 g L-1 PEG 6000 was sufficient to promote the maturation of the somatic embryos. Histological analyses of the calluses that were formed from leaf discs showed nonembryogenic characteristics. In contrast, the calluses that originated from mature seeds had small and round cells with little vacuolation, which are characteristics of embryogenic structures. |
Palavras-Chave: |
Análise histológica; Dichlorophenoxyacetic acid; Discos foliares; Histological analysis; Leaf discs; Massa pró-embriogênica; Mature seeds; Plinia peruviana; Proembryogenic masses; Semente madura. |
Thesagro: |
Jabuticaba. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02390naa a2200301 a 4500 001 2126530 005 2021-12-21 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.4025/actasciagron.v42i1.43798$2DOI 100 1 $aSILVEIRA, S. S. 245 $aSomatic embryogenesis from mature split seeds of jaboticaba (Plinia peruviana (Poir) Govaerts).$h[electronic resource] 260 $c2020 520 $aPlinia peruviana is a species that is native to Brazil and is important due to the taste and medicinal properties of its fruits. Young leaves and split mature seeds were used as explants to initiate somatic embryogenesis to obtain a large number of plants in a short period of time. Leaf discs were cultured in MS medium containing various concentrations of 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) or picloram (4-amino-3,5,6-trichloro-2-pyridinecarboxylic acid). In the case of the mature seeds, various concentrations of glutamine, 2,4-D and a combination of auxin and BAP (6-benzylaminopurine) were tested for somatic embryogenesis induction. For somatic embryo maturation, several concentrations of PEG 6000 (polyethylene glycol; up to 90 g L-1) were tested. After 60 days of culture using leaf discs, callus formation occurred in all treatments, with the highest averages obtained with 10 μM 2,4-D. However, these calluses did not form somatic embryos. For the cultured seeds, the best treatment was the MS medium with 1,000 mg L-1 glutamine and 10 μM 2,4-D without BAP. The supplementation of 60 g L-1 PEG 6000 was sufficient to promote the maturation of the somatic embryos. Histological analyses of the calluses that were formed from leaf discs showed nonembryogenic characteristics. In contrast, the calluses that originated from mature seeds had small and round cells with little vacuolation, which are characteristics of embryogenic structures. 650 $aJabuticaba 653 $aAnálise histológica 653 $aDichlorophenoxyacetic acid 653 $aDiscos foliares 653 $aHistological analysis 653 $aLeaf discs 653 $aMassa pró-embriogênica 653 $aMature seeds 653 $aPlinia peruviana 653 $aProembryogenic masses 653 $aSemente madura 700 1 $aSANT'ANNA-SANTOS, B. F. 700 1 $aDEGENHARDT, J. 700 1 $aQUOIRIN, M. 773 $tActa Scientiarum. Agronomy$gv. 42, e43798, 2020 11 p.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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