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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado. |
Data corrente: |
10/12/2021 |
Data da última atualização: |
13/12/2021 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
SILVA, J. L. S. da; FERREIRA, O. G. L.; PINHEIRO, L. J. da C.; SCHAFHAUSER JUNIOR, J. |
Afiliação: |
JAMIR LUIS SILVA DA SILVA, CPACT; OTONIEL GETER LAUZ FERREIRA; LISIANE JOBIM DA COSTA PINHEIRO; JORGE SCHAFHAUSER JUNIOR, CPACT. |
Título: |
Recuperação do Campo Nativo na Zona de Amortecimento do Taim via Integração Lavoura Pecuária. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Pelotas: Embrapa Clima Temperado, 2021. |
Páginas: |
23 p. |
Série: |
(Embrapa Clima Temperado. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 334). |
Idioma: |
Português |
Notas: |
ODS 2. |
Conteúdo: |
A integração lavoura-pecuária (ILP) é vista como uma alternativa para sanar alguns dos problemas relativos à preservação e sustentabilidade dos ambientes pastoris. Trata-se de uma filosofia que visa traba- lhar com o solo de forma conservacionista, com os animais de forma harmoniosa e com as plantas forrageiras e plantas de lavoura de forma a obter dessas a produtividade adequada ao meio ambiente, sendo possível produzir de maneira eficiente e, ao mesmo tempo, proteger o solo. Este trabalho objetivou determinar estra- tégias de manejo que aumentem a sustentabilidade ambiental e produtiva do agroecossistema da Zona de Amortecimento do Taim (ESEC Taim), por meio da recuperação da pastagem nativa em áreas de Sistema Integrado de Produção Agropecuária, na prática, chamada de integração lavoura-pecuária (ILP). O traba- lho foi desenvolvido na Fazenda Santa Cândida, em Santa Vitória do Palmar/RS, localizada no entorno da Estação Ecológica (Esec) Taim, onde foram avaliados quatro tratamentos: campo nativo (CN), unidade (U), dois anos de pousio (Dois Anos) e quatro anos de pousio (Quatro Anos). Foram realizadas duas avaliações da vegetação nativa, sendo uma no outono (26/04/2018) e outra na primavera (11/12/2018). Foram observados os percentuais de Paspalum pumilum , Axonopus affinis, Leersia hexandra, Cynodon dactylon, juncáceas, ciperáceas, leguminosas, outras espécies e material morto, em seis pontos de amostragem por tratamento. A composição botânica percentual dos tratamentos foi comparada por meio da análise de variância multivariada de aleatorização (P<0,05) e ordenação por componentes principais. A qualidade bromatológica (proteína bru- ta, fibra detergente neutro e fibra detergente ácido) da forragem disponível foi comparada por meio de análise de variância univariada e teste de comparação de médias de Tukey (P<0,05). Foram observadas diferenças significativas (P<0,05) entre os tratamentos quanto à composição florística, tanto no outono como na prima- vera, bem como quanto à qualidade bromatológica da forragem, no outono. Todavia, não houve diferença na qualidade bromatológica na primavera. Identificou-se que os tratamentos Campo Nativo, Dois Anos, Quatro Anos e Unidade apresentaram potencial em revigorar a diversidade florística, com o reaparecimento de es- pécies nativas de valor forrageiro, demonstrando a capacidade de recuperação de áreas degradadas pelo cultivo de arroz durante muitos anos, mediante utilização de técnicas de manejo, como adubação, pousio, introdução de espécies exóticas e rotação de culturas. A implantação do Sistema de Integração Lavoura- pecuária proporcionou retorno de qualidade tanto na composição botânica, pela diversidade florística, como na composição bromatológica, sendo uma alternativa capaz de reverter o quadro de distúrbios causados pelo cultivo contínuo de arroz, recuperando áreas de monocultura e propiciando simultaneamente preservação e sustentabilidade na Zona de Amortecimento do Taim. MenosA integração lavoura-pecuária (ILP) é vista como uma alternativa para sanar alguns dos problemas relativos à preservação e sustentabilidade dos ambientes pastoris. Trata-se de uma filosofia que visa traba- lhar com o solo de forma conservacionista, com os animais de forma harmoniosa e com as plantas forrageiras e plantas de lavoura de forma a obter dessas a produtividade adequada ao meio ambiente, sendo possível produzir de maneira eficiente e, ao mesmo tempo, proteger o solo. Este trabalho objetivou determinar estra- tégias de manejo que aumentem a sustentabilidade ambiental e produtiva do agroecossistema da Zona de Amortecimento do Taim (ESEC Taim), por meio da recuperação da pastagem nativa em áreas de Sistema Integrado de Produção Agropecuária, na prática, chamada de integração lavoura-pecuária (ILP). O traba- lho foi desenvolvido na Fazenda Santa Cândida, em Santa Vitória do Palmar/RS, localizada no entorno da Estação Ecológica (Esec) Taim, onde foram avaliados quatro tratamentos: campo nativo (CN), unidade (U), dois anos de pousio (Dois Anos) e quatro anos de pousio (Quatro Anos). Foram realizadas duas avaliações da vegetação nativa, sendo uma no outono (26/04/2018) e outra na primavera (11/12/2018). Foram observados os percentuais de Paspalum pumilum , Axonopus affinis, Leersia hexandra, Cynodon dactylon, juncáceas, ciperáceas, leguminosas, outras espécies e material morto, em seis pontos de amostragem por tratamento. A composição botânica percentual dos tratamentos f... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Floresta; Integração; Lavoura; Recuperação do Solo; Vegetação. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/228909/1/Boletim-334.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Clima Temperado (CPACT) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
11/12/2009 |
Data da última atualização: |
16/10/2012 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
CASARIL, K. B. P. B.; VILLAS-BÔAS, G. T.; NOBRE, G. A. C.; MARCELINO, F. C.; OLIVEIRA, T. C. R. M. de. |
Afiliação: |
KÉRLEY BRAGA PEREIRA BENTO CASARIL, UNOESTE; GISLAYNE TRINDADE VILLAS-BÔAS, UEL; GISELLE APARECIDA COSTA NOBRE, UEL; FRANCISMAR CORREA MARCELINO, CNPSo; TEREZA CRISTINA ROCHA MOREIRA DE OLIVEIRA, UEL. |
Título: |
Detecção de campylobacter jejuni em carcaças de frango por PCR em tempo real. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 25., 2009, Porto de Galinhas. Anais... [São Paulo]: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009. ref. 804-1. 1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Campylobacter é reconhecida mundialmente como a causa mais freqüente de gastrenterite bacteriana e C. jejuni é a espécie mais associada à campilobacteriose humana. A infecção intestinal por C. jejuni também tem sido associada a doenças auto-imunes pós-infecção incluindo, artrite e síndrome de Guillain-Barré. As aves, especialmente frangos são os principais reservatórios naturais de Campylobacter e a carne de frango tem sido o veículo mais freqüente de transmissão ao homem. Os métodos convencionais de isolamento e identificação de Campylobacter em alimentos utilizam meios de enriquecimento seletivo com posterior subcultivo em meios sólidos seletivos, seguindo-se a realização de testes bioquímicos e sorológicos. Devido à rapidez, especificidade e sensibilidade, métodos moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), têm sido padronizados para detecção e identificação de Campylobacter em alimentos. No entanto, necessitam de eletroforese em gel agarose para detecção do produto, demandando tempo e mão-de-obra, além de apresentar interpretação subjetiva em alguns casos. Por essa razão, métodos baseados em PCR em tempo real estão sendo desenvolvidos e propostos para o diagnóstico rápido e sensível da presença de Campylobacter spp em diversos alimentos. O objetivo deste trabalho foi detectar C. jejuni em amostras de carne de frango comercializadas em Londrina/PR utilizando ensaio PCR em tempo real. Amostras de 10 g de pele de frango foram homogeneizadas e enriquecidas em caldo Bolton suplementado por 48 h sob microaerofilia e, em seguida, alíquotas de 1 mL das culturas enriquecidas foram submetidas à extração de DNA por fervura. As reações de amplificação da PCR em tempo real foram realizadas em duplicata em um volume final de 50 ?L contendo: 25 ?L de Platinum SYBR Green (Invitrogen), 400 nmol do par de iniciadores mapA e 100 nmol de DNA. Dentre os resultados, podem ser destacados: i) o par de iniciadores mapA permitiu detectar e identificar C. jejuni em amostras de carnes de frango ii) todas as amostras de carcaças de frangos adquiridas no comércio de Londrina estavam contaminadas com C. jejuni; iii) o tempo necessário para a obtenção dos resultados foi 48 horas. Estes, entre outros resultados obtidos neste trabalho, representam um avanço no diagnóstico de Campylobacter spp. em comparação com os métodos tradiocionais, cujo tempo médio para confirmar um resultado positivo é cerca de 6 a 7 dias. MenosCampylobacter é reconhecida mundialmente como a causa mais freqüente de gastrenterite bacteriana e C. jejuni é a espécie mais associada à campilobacteriose humana. A infecção intestinal por C. jejuni também tem sido associada a doenças auto-imunes pós-infecção incluindo, artrite e síndrome de Guillain-Barré. As aves, especialmente frangos são os principais reservatórios naturais de Campylobacter e a carne de frango tem sido o veículo mais freqüente de transmissão ao homem. Os métodos convencionais de isolamento e identificação de Campylobacter em alimentos utilizam meios de enriquecimento seletivo com posterior subcultivo em meios sólidos seletivos, seguindo-se a realização de testes bioquímicos e sorológicos. Devido à rapidez, especificidade e sensibilidade, métodos moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), têm sido padronizados para detecção e identificação de Campylobacter em alimentos. No entanto, necessitam de eletroforese em gel agarose para detecção do produto, demandando tempo e mão-de-obra, além de apresentar interpretação subjetiva em alguns casos. Por essa razão, métodos baseados em PCR em tempo real estão sendo desenvolvidos e propostos para o diagnóstico rápido e sensível da presença de Campylobacter spp em diversos alimentos. O objetivo deste trabalho foi detectar C. jejuni em amostras de carne de frango comercializadas em Londrina/PR utilizando ensaio PCR em tempo real. Amostras de 10 g de pele de frango foram homogeneizadas e enriquecidas em c... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Alimento; Bactéria; Contaminação bacteriana; Frango; Higiene de alimento; Nutrição humana. |
Thesaurus NAL: |
Bacterial infections; Chickens; Food and Human Nutrition. |
Categoria do assunto: |
Q Alimentos e Nutrição Humana |
Marc: |
LEADER 03412naa a2200277 a 4500 001 1577766 005 2012-10-16 008 2009 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCASARIL, K. B. P. B. 245 $aDetecção de campylobacter jejuni em carcaças de frango por PCR em tempo real. 260 $c2009 520 $aCampylobacter é reconhecida mundialmente como a causa mais freqüente de gastrenterite bacteriana e C. jejuni é a espécie mais associada à campilobacteriose humana. A infecção intestinal por C. jejuni também tem sido associada a doenças auto-imunes pós-infecção incluindo, artrite e síndrome de Guillain-Barré. As aves, especialmente frangos são os principais reservatórios naturais de Campylobacter e a carne de frango tem sido o veículo mais freqüente de transmissão ao homem. Os métodos convencionais de isolamento e identificação de Campylobacter em alimentos utilizam meios de enriquecimento seletivo com posterior subcultivo em meios sólidos seletivos, seguindo-se a realização de testes bioquímicos e sorológicos. Devido à rapidez, especificidade e sensibilidade, métodos moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), têm sido padronizados para detecção e identificação de Campylobacter em alimentos. No entanto, necessitam de eletroforese em gel agarose para detecção do produto, demandando tempo e mão-de-obra, além de apresentar interpretação subjetiva em alguns casos. Por essa razão, métodos baseados em PCR em tempo real estão sendo desenvolvidos e propostos para o diagnóstico rápido e sensível da presença de Campylobacter spp em diversos alimentos. O objetivo deste trabalho foi detectar C. jejuni em amostras de carne de frango comercializadas em Londrina/PR utilizando ensaio PCR em tempo real. Amostras de 10 g de pele de frango foram homogeneizadas e enriquecidas em caldo Bolton suplementado por 48 h sob microaerofilia e, em seguida, alíquotas de 1 mL das culturas enriquecidas foram submetidas à extração de DNA por fervura. As reações de amplificação da PCR em tempo real foram realizadas em duplicata em um volume final de 50 ?L contendo: 25 ?L de Platinum SYBR Green (Invitrogen), 400 nmol do par de iniciadores mapA e 100 nmol de DNA. Dentre os resultados, podem ser destacados: i) o par de iniciadores mapA permitiu detectar e identificar C. jejuni em amostras de carnes de frango ii) todas as amostras de carcaças de frangos adquiridas no comércio de Londrina estavam contaminadas com C. jejuni; iii) o tempo necessário para a obtenção dos resultados foi 48 horas. Estes, entre outros resultados obtidos neste trabalho, representam um avanço no diagnóstico de Campylobacter spp. em comparação com os métodos tradiocionais, cujo tempo médio para confirmar um resultado positivo é cerca de 6 a 7 dias. 650 $aBacterial infections 650 $aChickens 650 $aFood and Human Nutrition 650 $aAlimento 650 $aBactéria 650 $aContaminação bacteriana 650 $aFrango 650 $aHigiene de alimento 650 $aNutrição humana 700 1 $aVILLAS-BÔAS, G. T. 700 1 $aNOBRE, G. A. C. 700 1 $aMARCELINO, F. C. 700 1 $aOLIVEIRA, T. C. R. M. de 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 25., 2009, Porto de Galinhas. Anais... [São Paulo]: Sociedade Brasileira de Microbiologia, 2009. ref. 804-1. 1 CD-ROM.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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