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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
29/11/2021 |
Data da última atualização: |
29/11/2021 |
Tipo da produção científica: |
Circular Técnica |
Autoria: |
MAGALHAES, W. L. E.; MATOS, M.; SOARES, A. K.; HANSEL, F. A. |
Afiliação: |
WASHINGTON LUIZ ESTEVES MAGALHAES, CNPF; MAILSON MATOS, Doutorando da UFPR; ALINE KROLOW SOARES, Doutoranda da UFPR; FABRICIO AUGUSTO HANSEL, CNPF. |
Título: |
Carvão ativado de eucalipto para remoção de glifosato de água. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Colombo: Embrapa Florestas, 2021. |
Páginas: |
12 p. |
Série: |
(Embrapa Florestas. Comunicado técnico, 475). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Nesse estudo, investigou-se a produção de carvão ativado, com o uso de carvão oriundo de uma planta de pirólise rápida. O carvão ativado foi produzido por métodos químicos utilizando H3PO4 e NaOH, e foram caracterizados mediante o rendimento do produto, análise imediata, área superficial e tamanho de poro. Investigou-se também a capacidade de remoção de glifosato, de soluções aquosas, pelos carvões produzidos. A ativação do carvão de madeira de eucalipto com agentes químicos de ativação aqui testados mostrou melhor desempenho quando o agente ativante foi o ácido fosfórico, apresentando área superior àquela de carvões ativados com NaOH. Além disso, a ativação com ácido produziu carvões com carga positiva em pH < 5, o que possibilitou a remoção de aproximadamente 60% do glifosato de uma solução com concentração de 55 mg L-1 e pH 4. O poder de adsorção desse carvão pode ser aumentado ao adicionar-se mais cargas positivas em sua superfície. Portanto, sugere-se incorporar a avaliação da adição de cátions bivalentes à superfície do carvão, nos estudos com esses objetivos. |
Palavras-Chave: |
Carvão ativado; Glifosato. |
Thesagro: |
Água; Eucalipto; Herbicida Residual. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/228250/1/EmbrapaFlorestas-2021-ComunicadoTecnico475-.pdf
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Marc: |
LEADER 01777nam a2200229 a 4500 001 2136785 005 2021-11-29 008 2021 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aMAGALHAES, W. L. E. 245 $aCarvão ativado de eucalipto para remoção de glifosato de água.$h[electronic resource] 260 $aColombo: Embrapa Florestas$c2021 300 $a12 p. 490 $a(Embrapa Florestas. Comunicado técnico, 475). 520 $aNesse estudo, investigou-se a produção de carvão ativado, com o uso de carvão oriundo de uma planta de pirólise rápida. O carvão ativado foi produzido por métodos químicos utilizando H3PO4 e NaOH, e foram caracterizados mediante o rendimento do produto, análise imediata, área superficial e tamanho de poro. Investigou-se também a capacidade de remoção de glifosato, de soluções aquosas, pelos carvões produzidos. A ativação do carvão de madeira de eucalipto com agentes químicos de ativação aqui testados mostrou melhor desempenho quando o agente ativante foi o ácido fosfórico, apresentando área superior àquela de carvões ativados com NaOH. Além disso, a ativação com ácido produziu carvões com carga positiva em pH < 5, o que possibilitou a remoção de aproximadamente 60% do glifosato de uma solução com concentração de 55 mg L-1 e pH 4. O poder de adsorção desse carvão pode ser aumentado ao adicionar-se mais cargas positivas em sua superfície. Portanto, sugere-se incorporar a avaliação da adição de cátions bivalentes à superfície do carvão, nos estudos com esses objetivos. 650 $aÁgua 650 $aEucalipto 650 $aHerbicida Residual 653 $aCarvão ativado 653 $aGlifosato 700 1 $aMATOS, M. 700 1 $aSOARES, A. K. 700 1 $aHANSEL, F. A.
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
16/12/2011 |
Data da última atualização: |
05/02/2024 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
GUIMARAES, A. S.; DORNELES, E. M. S.; ANDRADE, G. I.; LAGE, A. P.; MIYOSHI, A.; AZEVEDO, V.; GOUVEIA, A. M. G.; HEINEMANN, M. B. |
Afiliação: |
ALESSANDRO DE SA GUIMARAES, CNPGL; ELAINE MARIA SELES DORNELES, UFMG; GIOVANNA IVO ANDRADE, UFMG; ANDREY PEREIRA LAGE, UFMG; GEPOC; ANDERSON MIYOSHI, UFMG; VASCO AZEVEDO, UFMG; GEPOC; AURORA MARIA GUIMARÃES GOUVEIA, UFMG; GEPOC; MARCOS BRYAN HEINEMANN, UFMG; GEPOC. |
Título: |
Molecular characterization of Corynebacterium pseudotuberculosis isolates using ERIC-PCR. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
Veterinary Microbiology, v. 153, n. 3/4, p. 299-306, 2011. |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2011.06.002 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Caseous lymphadenitis is an infectious sheep and goats disease caused by Corynebacterium pseudotuberculosis and characterized by abscesses in superficial and visceral lymph nodes. C. pseudotuberculosis strains isolated from these hosts have been shown to be very difficult to type by the existing methods. The aim of this study is evaluating the potential of the Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC-PCR) as a tool for molecular typing of C. pseudotuberculosis strains isolated in sheep. One hundred and twenty seven isolates of C. pseudotuberculosis were isolated from lesions suspected to have had caseous lymphadenitis collected from sheep at the slaughterhouse. Animals were from 24 flocks in 13 municipalities of the Minas Gerais State, Brazil. Species identification of the isolates was performed by routine biochemical tests and mPCR. Fingerprint was performed by RAPD using ERIC-1R, ERIC-2 and ERIC-1R+ERIC-2 primers. Seventeen different genotypes were generated by ERIC 1-PCR, 21 genotypes by ERIC 2-PCR and 21 genotypes by ERIC 1+2-PCR. Hunter-Gaston Discrimination Index (HGDI) found for ERIC 1, ERIC 2, ERIC 1+2 PCR were 0.69, 0.87, and 0.84, respectively. For most herds evaluated observed at most three different genotypes among isolates from animals of these property, in all ERIC-PCR assays. However a few flocks observed between four and nine genotypes per flock. The W Kendall value found for correlation among the three techniques of ERIC-PCR was 0.91 (P<5.0 x 10(-6)). The results show that ERIC-PCR has good discriminatory power and advantages over other DNA-based typing methods, making it a useful tool to discriminate C. pseudotuberculosis isolates. MenosCaseous lymphadenitis is an infectious sheep and goats disease caused by Corynebacterium pseudotuberculosis and characterized by abscesses in superficial and visceral lymph nodes. C. pseudotuberculosis strains isolated from these hosts have been shown to be very difficult to type by the existing methods. The aim of this study is evaluating the potential of the Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC-PCR) as a tool for molecular typing of C. pseudotuberculosis strains isolated in sheep. One hundred and twenty seven isolates of C. pseudotuberculosis were isolated from lesions suspected to have had caseous lymphadenitis collected from sheep at the slaughterhouse. Animals were from 24 flocks in 13 municipalities of the Minas Gerais State, Brazil. Species identification of the isolates was performed by routine biochemical tests and mPCR. Fingerprint was performed by RAPD using ERIC-1R, ERIC-2 and ERIC-1R+ERIC-2 primers. Seventeen different genotypes were generated by ERIC 1-PCR, 21 genotypes by ERIC 2-PCR and 21 genotypes by ERIC 1+2-PCR. Hunter-Gaston Discrimination Index (HGDI) found for ERIC 1, ERIC 2, ERIC 1+2 PCR were 0.69, 0.87, and 0.84, respectively. For most herds evaluated observed at most three different genotypes among isolates from animals of these property, in all ERIC-PCR assays. However a few flocks observed between four and nine genotypes per flock. The W Kendall value found for correlation among the three techniques of ERIC-PCR was 0.91 (P<5.0 x 10... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
ERIC-PCR; RAPD. |
Thesagro: |
Corynebacterium Pseudotuberculosis. |
Thesaurus NAL: |
caseous lymphadenitis. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 02507naa a2200265 a 4500 001 1910089 005 2024-02-05 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.vetmic.2011.06.002$2DOI 100 1 $aGUIMARAES, A. S. 245 $aMolecular characterization of Corynebacterium pseudotuberculosis isolates using ERIC-PCR.$h[electronic resource] 260 $c2011 520 $aCaseous lymphadenitis is an infectious sheep and goats disease caused by Corynebacterium pseudotuberculosis and characterized by abscesses in superficial and visceral lymph nodes. C. pseudotuberculosis strains isolated from these hosts have been shown to be very difficult to type by the existing methods. The aim of this study is evaluating the potential of the Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus (ERIC-PCR) as a tool for molecular typing of C. pseudotuberculosis strains isolated in sheep. One hundred and twenty seven isolates of C. pseudotuberculosis were isolated from lesions suspected to have had caseous lymphadenitis collected from sheep at the slaughterhouse. Animals were from 24 flocks in 13 municipalities of the Minas Gerais State, Brazil. Species identification of the isolates was performed by routine biochemical tests and mPCR. Fingerprint was performed by RAPD using ERIC-1R, ERIC-2 and ERIC-1R+ERIC-2 primers. Seventeen different genotypes were generated by ERIC 1-PCR, 21 genotypes by ERIC 2-PCR and 21 genotypes by ERIC 1+2-PCR. Hunter-Gaston Discrimination Index (HGDI) found for ERIC 1, ERIC 2, ERIC 1+2 PCR were 0.69, 0.87, and 0.84, respectively. For most herds evaluated observed at most three different genotypes among isolates from animals of these property, in all ERIC-PCR assays. However a few flocks observed between four and nine genotypes per flock. The W Kendall value found for correlation among the three techniques of ERIC-PCR was 0.91 (P<5.0 x 10(-6)). The results show that ERIC-PCR has good discriminatory power and advantages over other DNA-based typing methods, making it a useful tool to discriminate C. pseudotuberculosis isolates. 650 $acaseous lymphadenitis 650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis 653 $aERIC-PCR 653 $aRAPD 700 1 $aDORNELES, E. M. S. 700 1 $aANDRADE, G. I. 700 1 $aLAGE, A. P. 700 1 $aMIYOSHI, A. 700 1 $aAZEVEDO, V. 700 1 $aGOUVEIA, A. M. G. 700 1 $aHEINEMANN, M. B. 773 $tVeterinary Microbiology$gv. 153, n. 3/4, p. 299-306, 2011.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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