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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Uva e Vinho. |
Data corrente: |
05/01/2016 |
Data da última atualização: |
17/03/2016 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
BOSCO, D. D.; SINSKI, I.; COMACHIO, V.; MAIA, J. D. G.; RITSCHEL, P. S.; QUECINI, V. |
Afiliação: |
DANIELA DAL BOSCO, CNPUV; IRACI SINSKI, CNPUV; VALTAIR COMACHIO, CNPUV; JOAO DIMAS GARCIA MAIA, CNPUV; PATRICIA SILVA RITSCHEL, CNPUV; VERA MARIA QUECINI, CNPUV. |
Título: |
In Vitro techniques for grapevine germplasm conservation. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
Acta Horticultura, n. 1082, Apr. 2015. p. 201-206. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Abstract Plant genetic resources hold significant phenotypic variation resultant from the presence of allelic diversity, which is maintained by evolutionary processes or by artificial selection. Therefore, plant germplasm encompasses the huge genotypic diversity found in wild and cultivated species and constitutes a source of interesting traits for breeders. Although extremely valuable, biodiversity conservation has high demand for funding, physical space and labor. In vitro conservation is an interesting alternative for the maintenance of highly-heterozygous, vegetatively propagated, perennial species, such as grapevine. It also contributes to the plants? phytosanitary conditions. The current work aimed to develop effective and feasible means toward in vitro establishment and conservation of grapevine germplasm. Woody stakes were obtained from the field collection of the Grapevine Germplasm Bank, at Embrapa, and were surface disinfected, planted in a mixture of autoclaved soil and vermiculite (1:1), and kept under controlled temperature (23±5°C) and relative humidity (70%). Young apical shoots were excised and superficially disinfected in the presence of 1% (w/v) polyvinylpirrolidone. Explants were transferred to tubes containing Galzy medium with active charcoal, under aseptic conditions. Established plants were propagated and maintained in vitro as duplicates. For long-term conservation, the effectiveness of two cryopreservation techniques; vitrification and encapsulationdehydration, was compared for 11 grapevine genotypes, including Vitis vinifera, V. labrusca and hybrids V. berlandieri × V. rupestris, and V. riparia × V. berlandieri. Shoot induction from treated stakes under protected greenhouse conditions significantly reduced environmental contamination and, along with the use of antioxidant agents, allowed in vitro establishment of approximately 1200 (85% of the accessions held by the bank) grapevine accessions. The establishment of the remaining accessions is underway. Plants free of ectophytes were produced for 900 (64.3%) accessions. Cryogenic protocols require further adjustments to allow acceptable recovery rates. High-scale in vitro conservation of grapevine germplasm is feasible and may safeguard valuable biodiversity. Although promising, cryopreservation requires further studies for protocol optimization. MenosAbstract Plant genetic resources hold significant phenotypic variation resultant from the presence of allelic diversity, which is maintained by evolutionary processes or by artificial selection. Therefore, plant germplasm encompasses the huge genotypic diversity found in wild and cultivated species and constitutes a source of interesting traits for breeders. Although extremely valuable, biodiversity conservation has high demand for funding, physical space and labor. In vitro conservation is an interesting alternative for the maintenance of highly-heterozygous, vegetatively propagated, perennial species, such as grapevine. It also contributes to the plants? phytosanitary conditions. The current work aimed to develop effective and feasible means toward in vitro establishment and conservation of grapevine germplasm. Woody stakes were obtained from the field collection of the Grapevine Germplasm Bank, at Embrapa, and were surface disinfected, planted in a mixture of autoclaved soil and vermiculite (1:1), and kept under controlled temperature (23±5°C) and relative humidity (70%). Young apical shoots were excised and superficially disinfected in the presence of 1% (w/v) polyvinylpirrolidone. Explants were transferred to tubes containing Galzy medium with active charcoal, under aseptic conditions. Established plants were propagated and maintained in vitro as duplicates. For long-term conservation, the effectiveness of two cryopreservation techniques; vitrification and encapsulation... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
In vitro; Phytosanitary improvement. |
Thesaurus Nal: |
Germplasm; Micropropagation; Tissue culture. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/136629/1/Ritschel-Actahort-n1082-Apr2015.pdf
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Marc: |
LEADER 03023naa a2200241 a 4500 001 2032995 005 2016-03-17 008 2015 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBOSCO, D. D. 245 $aIn Vitro techniques for grapevine germplasm conservation.$h[electronic resource] 260 $c2015 520 $aAbstract Plant genetic resources hold significant phenotypic variation resultant from the presence of allelic diversity, which is maintained by evolutionary processes or by artificial selection. Therefore, plant germplasm encompasses the huge genotypic diversity found in wild and cultivated species and constitutes a source of interesting traits for breeders. Although extremely valuable, biodiversity conservation has high demand for funding, physical space and labor. In vitro conservation is an interesting alternative for the maintenance of highly-heterozygous, vegetatively propagated, perennial species, such as grapevine. It also contributes to the plants? phytosanitary conditions. The current work aimed to develop effective and feasible means toward in vitro establishment and conservation of grapevine germplasm. Woody stakes were obtained from the field collection of the Grapevine Germplasm Bank, at Embrapa, and were surface disinfected, planted in a mixture of autoclaved soil and vermiculite (1:1), and kept under controlled temperature (23±5°C) and relative humidity (70%). Young apical shoots were excised and superficially disinfected in the presence of 1% (w/v) polyvinylpirrolidone. Explants were transferred to tubes containing Galzy medium with active charcoal, under aseptic conditions. Established plants were propagated and maintained in vitro as duplicates. For long-term conservation, the effectiveness of two cryopreservation techniques; vitrification and encapsulationdehydration, was compared for 11 grapevine genotypes, including Vitis vinifera, V. labrusca and hybrids V. berlandieri × V. rupestris, and V. riparia × V. berlandieri. Shoot induction from treated stakes under protected greenhouse conditions significantly reduced environmental contamination and, along with the use of antioxidant agents, allowed in vitro establishment of approximately 1200 (85% of the accessions held by the bank) grapevine accessions. The establishment of the remaining accessions is underway. Plants free of ectophytes were produced for 900 (64.3%) accessions. Cryogenic protocols require further adjustments to allow acceptable recovery rates. High-scale in vitro conservation of grapevine germplasm is feasible and may safeguard valuable biodiversity. Although promising, cryopreservation requires further studies for protocol optimization. 650 $aGermplasm 650 $aMicropropagation 650 $aTissue culture 653 $aIn vitro 653 $aPhytosanitary improvement 700 1 $aSINSKI, I. 700 1 $aCOMACHIO, V. 700 1 $aMAIA, J. D. G. 700 1 $aRITSCHEL, P. S. 700 1 $aQUECINI, V. 773 $tActa Horticultura$gn. 1082, Apr. 2015. p. 201-206.
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Registro original: |
Embrapa Uva e Vinho (CNPUV) |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
Data corrente: |
08/11/2017 |
Data da última atualização: |
02/07/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 1 |
Autoria: |
SANTOS, R. da S. O. dos; CAMPOS, T. de; MARTINS, K.; WADT, L. H. de O. |
Afiliação: |
Raifanny da Silva Oliveira dos Santos, Universidade Federal do Acre (Ufac); TATIANA DE CAMPOS, CPAF-Acre; Karina Martins, ESALQ/USP; LUCIA HELENA DE OLIVEIRA WADT, CPAF-Rondonia. |
Título: |
Estrutura genética de duas populações naturais de Bertholletia excelsa Bonpl. sob exploração no Vale do Rio Acre. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
Biota Amazônia, Macapá, v. 7, n. 3, p. 37-40, 2017. |
ISSN: |
2179-5746 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Com a crescente redução das florestas nativas, a sobrevivência e a manutenção das espécies arbóreas dependem de estratégias adequadas de manejo sustentável. Para que essas estratégias sejam efetivas é essencial que estejam embasadas em conhecimentos ecológicos, fisiológicos e genéticos da espécie manejada. Bertholletia excelsa é uma espécie modelo para o desenvolvimento sustentável em florestas tropicais. A produção extrativista abastece quase todo o mercado nacional e internacional e é fonte de renda de milhares de famílias na Amazônia. No entanto, poucos estudos têm registrado aspectos genéticos de populações exploradas. O presente estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a estrutura genética de duas populações exploradas de Bertholletia excelsa do vale do Rio Acre. Foram analisados 11 locos microssatélites em adultos e regenerantes. A diversidade gênica (He) variou de 0,531 a 0,585 e não foi diferente entre as E gerações. Os índices de fixação não diferiram significativamente de zero. A divergência genética foi baixa entre os adultos (0p = 0,026) e relativamente maior entre os regenerantes (0p = 0,070). Os resultados mostram que não há indícios de que a p p coleta de frutos e sementes tem influenciado negativamente a diversidade genética destas populações. |
Palavras-Chave: |
Acre; Amazonia Occidental; Amazônia Ocidental; Caracterísitcas de la población; Castanha do brasil; Fitomejoramiento; Nuez del Brasil; Repeticiones de microsatélite; Vale do rio Acre; Variación genética; Western Amazon. |
Thesagro: |
Bertholletia excelsa; Castanha do pará; Essência florestal; Marcador molecular; Melhoramento genético vegetal; População de planta; Variação genética. |
Thesaurus NAL: |
Brazil nuts; Genetic variation; Loci; Microsatellite repeats; Plant breeding; Population characteristics. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/166467/1/26408.pdf
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Marc: |
LEADER 02729naa a2200457 a 4500 001 2079269 005 2021-07-02 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a2179-5746 100 1 $aSANTOS, R. da S. O. dos 245 $aEstrutura genética de duas populações naturais de Bertholletia excelsa Bonpl. sob exploração no Vale do Rio Acre.$h[electronic resource] 260 $c2017 520 $aCom a crescente redução das florestas nativas, a sobrevivência e a manutenção das espécies arbóreas dependem de estratégias adequadas de manejo sustentável. Para que essas estratégias sejam efetivas é essencial que estejam embasadas em conhecimentos ecológicos, fisiológicos e genéticos da espécie manejada. Bertholletia excelsa é uma espécie modelo para o desenvolvimento sustentável em florestas tropicais. A produção extrativista abastece quase todo o mercado nacional e internacional e é fonte de renda de milhares de famílias na Amazônia. No entanto, poucos estudos têm registrado aspectos genéticos de populações exploradas. O presente estudo foi realizado com o objetivo de avaliar a estrutura genética de duas populações exploradas de Bertholletia excelsa do vale do Rio Acre. Foram analisados 11 locos microssatélites em adultos e regenerantes. A diversidade gênica (He) variou de 0,531 a 0,585 e não foi diferente entre as E gerações. Os índices de fixação não diferiram significativamente de zero. A divergência genética foi baixa entre os adultos (0p = 0,026) e relativamente maior entre os regenerantes (0p = 0,070). Os resultados mostram que não há indícios de que a p p coleta de frutos e sementes tem influenciado negativamente a diversidade genética destas populações. 650 $aBrazil nuts 650 $aGenetic variation 650 $aLoci 650 $aMicrosatellite repeats 650 $aPlant breeding 650 $aPopulation characteristics 650 $aBertholletia excelsa 650 $aCastanha do pará 650 $aEssência florestal 650 $aMarcador molecular 650 $aMelhoramento genético vegetal 650 $aPopulação de planta 650 $aVariação genética 653 $aAcre 653 $aAmazonia Occidental 653 $aAmazônia Ocidental 653 $aCaracterísitcas de la población 653 $aCastanha do brasil 653 $aFitomejoramiento 653 $aNuez del Brasil 653 $aRepeticiones de microsatélite 653 $aVale do rio Acre 653 $aVariación genética 653 $aWestern Amazon 700 1 $aCAMPOS, T. de 700 1 $aMARTINS, K. 700 1 $aWADT, L. H. de O. 773 $tBiota Amazônia, Macapá$gv. 7, n. 3, p. 37-40, 2017.
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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