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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
06/08/2015 |
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Data da última atualização: |
17/03/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BARBOSA, A.; SEREJO, J. A. dos S.; SOUZA, F. V. D. |
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Afiliação: |
ALESSANDRA OLIVEIRA BARBOSA, UFRB; JANAY ALMEIDA DOS SANTOS SEREJO, CNPMF; FERNANDA VIDIGAL DUARTE SOUZA, CNPMF. |
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Título: |
Dinâmica do crescimento do tubo polínico em bananeira por meio da microscopia de fluorescência. |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 3., 2014, Santos. Anais... Brasília, DF: Sociedade Brasileira de Recursos Genéticos, 2014. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Técnicas de microscopia de fluorescência com anilina azul possibilitam análises de características relacionadas à germinação dos grãos de pólen, bem como das taxas de crescimento do tubo polínico. Objetivou-se observar a dinâmica do crescimento do tubo polínico em cultivares de bananeira por meio da fluorescência. Flores femininas de três acessos diploides (086094-20, Lidi e TDM) foram protegidas em sacos de nylon, polinizadas manualmente no dia seguinte com pólen do diploide SH3263 por volta das 8 horas da manhã. Após 6, 8, 24, 32, 48 e 56 horas, os botões florais foram coletados, retirando-se os estigmas e ovários que foram imersos em solução de etanol-ácido acético 3:1, durante 24 horas. Posteriormente o material foi colocado em etanol 70% e autoclavado durante diferentes intervalos de tempo (20 min a 2 horas) em solução de sulfito de sódio para amolecimento e clareamento do tecido. Em seguida foram lavados com água destilada e mergulhados em solução corante de anilina azul 0,01% por 4 horas. O material foi depositado em lâminas de vidro e observado sob microscópio óptico de fluorescência OLYMPUS U-RFL-T. Foi possível observar a dinâmica do crescimento do tubo polínico nas cultivares testadas. Os tempos de 2 horas de autoclavagem para os estigmas e 20 minutos para os ovários foram mais eficientes para amolecer os tecidos permitindo melhor visualização. Os cruzamentos apresentaram alta taxa de germinação do pólen no estigma e desenvolvimento do tubo polínico na região do estilete no período de 6 até as 24 horas após a polinização. Verificou-se a presença de tubo polínico no interior do ovário após 32 a 56 horas, assim como, a presença de óvulos fecundados. Considerando que esta é a primeira vez que o protocolo é aplicado à cultura da bananeira, avaliações mais aprofundadas se tornam necessárias para elucidar aspectos relacionados à esterilidade de alguns genótipos. MenosTécnicas de microscopia de fluorescência com anilina azul possibilitam análises de características relacionadas à germinação dos grãos de pólen, bem como das taxas de crescimento do tubo polínico. Objetivou-se observar a dinâmica do crescimento do tubo polínico em cultivares de bananeira por meio da fluorescência. Flores femininas de três acessos diploides (086094-20, Lidi e TDM) foram protegidas em sacos de nylon, polinizadas manualmente no dia seguinte com pólen do diploide SH3263 por volta das 8 horas da manhã. Após 6, 8, 24, 32, 48 e 56 horas, os botões florais foram coletados, retirando-se os estigmas e ovários que foram imersos em solução de etanol-ácido acético 3:1, durante 24 horas. Posteriormente o material foi colocado em etanol 70% e autoclavado durante diferentes intervalos de tempo (20 min a 2 horas) em solução de sulfito de sódio para amolecimento e clareamento do tecido. Em seguida foram lavados com água destilada e mergulhados em solução corante de anilina azul 0,01% por 4 horas. O material foi depositado em lâminas de vidro e observado sob microscópio óptico de fluorescência OLYMPUS U-RFL-T. Foi possível observar a dinâmica do crescimento do tubo polínico nas cultivares testadas. Os tempos de 2 horas de autoclavagem para os estigmas e 20 minutos para os ovários foram mais eficientes para amolecer os tecidos permitindo melhor visualização. Os cruzamentos apresentaram alta taxa de germinação do pólen no estigma e desenvolvimento do tubo polínico na região do e... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Banana; Fertilidade; Melhoramento vegetal; Reprodução. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/127547/1/DINAMICA-DO-CRESCIMENTO.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
16/08/2004 |
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Data da última atualização: |
05/06/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
NETTO, D. A. M.; SOUZA, I. R. P. de; OLIVEIRA, A. C. de; PINTO, C. A. B. P.; ANDRADE, R. V. de. |
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Afiliação: |
DEA ALECIA MARTINS NETTO, CNPMS; ISABEL REGINA PRAZERES DE SOUZA, CNPMS; ANTONIO CARLOS DE OLIVEIRA, CNPMS. |
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Título: |
Avaliação agronômica e moleculares de acessos da coleção núcleo de milho, subgrupo endosperma duro. |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Milho e Sorgo, Sete Lagoas, v. 3, n. 1, p. 92-107, 2004. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Coleção núcleo é uma subamostra de acessos, composta por 10% da coleção ativa de germoplasma e representatividade de, pelo menos, 70% da diversidade genética. A eficiência de utilização dos acessos de germoplasma de milho que compõem a coleção núcleo pode ser incrementada ao se agregar valores de caracterização morfo-agronômica e molecular, fornecendo informações mais detalhadas sobre esses acessos. Este trabalho teve por objetivo valorar a coleção núcleo de milho, subgrupo endosperma duro da Embrapa Milho e Sorgo, por meio de descritores morfo-agronômicos e marcadores moleculares AFLP. Para isso, utilizaram-se 58 acessos, para os quais foram avaliados 32 caracteres morfo-agronômicos e seis combinações de primers AFLP para obtenção dos perfis genéticos. Os caracteres que mais contribuíram para divergência genética da coleção núcleo foram o peso de mil grãos (31,0%), a altura da espiga (21,7%) e o peso de espiga (16,4%). Pela análise dos componentes principais dos acessos da coleção núcleo, 70,57% da variância total pode ser explicada com três componentes, não havendo a formação de grupos entre os acessos. Foram geradas 207 bandas AFLP, com média de 32,8 bandas polimórficas por combinação de primer. Os dendrogramas, resultantes das distâncias genéticas morfo-agronômicas e molecular, foram semelhantes e apresentaram a formação de grupos a partir de 25% da maior distância entre grupos. O número médio de alelos observado foi 1,95, o número médio efetivo de alelos foi 1,47 e a heterozigosidade (h), (índice de diversidade genética de Nei), usada para avaliar o conteúdo polimórfico de cada loco, foi 0,28. A caracterização molecular propiciou uma nova informação acerca da estrutura genética da coleção núcleo, verificando-se alta variabilidade entre os acessos. MenosColeção núcleo é uma subamostra de acessos, composta por 10% da coleção ativa de germoplasma e representatividade de, pelo menos, 70% da diversidade genética. A eficiência de utilização dos acessos de germoplasma de milho que compõem a coleção núcleo pode ser incrementada ao se agregar valores de caracterização morfo-agronômica e molecular, fornecendo informações mais detalhadas sobre esses acessos. Este trabalho teve por objetivo valorar a coleção núcleo de milho, subgrupo endosperma duro da Embrapa Milho e Sorgo, por meio de descritores morfo-agronômicos e marcadores moleculares AFLP. Para isso, utilizaram-se 58 acessos, para os quais foram avaliados 32 caracteres morfo-agronômicos e seis combinações de primers AFLP para obtenção dos perfis genéticos. Os caracteres que mais contribuíram para divergência genética da coleção núcleo foram o peso de mil grãos (31,0%), a altura da espiga (21,7%) e o peso de espiga (16,4%). Pela análise dos componentes principais dos acessos da coleção núcleo, 70,57% da variância total pode ser explicada com três componentes, não havendo a formação de grupos entre os acessos. Foram geradas 207 bandas AFLP, com média de 32,8 bandas polimórficas por combinação de primer. Os dendrogramas, resultantes das distâncias genéticas morfo-agronômicas e molecular, foram semelhantes e apresentaram a formação de grupos a partir de 25% da maior distância entre grupos. O número médio de alelos observado foi 1,95, o número médio efetivo de alelos foi 1,47 e a he... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
AFLP; Caracterizacao; Characterization; Diversidade genetica; Genetic diversity; Morpho-agronomical. |
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Thesagro: |
Germoplasma. |
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Thesaurus NAL: |
germplasm. |
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Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/30224/1/Avaliacao-agronomica.pdf
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Marc: |
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520 $aColeção núcleo é uma subamostra de acessos, composta por 10% da coleção ativa de germoplasma e representatividade de, pelo menos, 70% da diversidade genética. A eficiência de utilização dos acessos de germoplasma de milho que compõem a coleção núcleo pode ser incrementada ao se agregar valores de caracterização morfo-agronômica e molecular, fornecendo informações mais detalhadas sobre esses acessos. Este trabalho teve por objetivo valorar a coleção núcleo de milho, subgrupo endosperma duro da Embrapa Milho e Sorgo, por meio de descritores morfo-agronômicos e marcadores moleculares AFLP. Para isso, utilizaram-se 58 acessos, para os quais foram avaliados 32 caracteres morfo-agronômicos e seis combinações de primers AFLP para obtenção dos perfis genéticos. Os caracteres que mais contribuíram para divergência genética da coleção núcleo foram o peso de mil grãos (31,0%), a altura da espiga (21,7%) e o peso de espiga (16,4%). Pela análise dos componentes principais dos acessos da coleção núcleo, 70,57% da variância total pode ser explicada com três componentes, não havendo a formação de grupos entre os acessos. Foram geradas 207 bandas AFLP, com média de 32,8 bandas polimórficas por combinação de primer. Os dendrogramas, resultantes das distâncias genéticas morfo-agronômicas e molecular, foram semelhantes e apresentaram a formação de grupos a partir de 25% da maior distância entre grupos. O número médio de alelos observado foi 1,95, o número médio efetivo de alelos foi 1,47 e a heterozigosidade (h), (índice de diversidade genética de Nei), usada para avaliar o conteúdo polimórfico de cada loco, foi 0,28. A caracterização molecular propiciou uma nova informação acerca da estrutura genética da coleção núcleo, verificando-se alta variabilidade entre os acessos.
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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