| |
|
|
| Registros recuperados : 92 | |
| 23. |  | ZERBINI, F. M.; NAGATA, A. K. I.; RIBEIRO, S. da G.; RESENDE, R. O. From 'wild' to 'domesticated' and back to 'wild': genetic diversity and evolution of Brazilian bogomoviruses. In: INTERNATIONAL GEMINIVIRUS SYMPOSIUM, 6.; INTERNATIONAL ssDNA COMPARATIVE VIROLOGY WORKSHOP, 4., 2010, Guanajuato, Mexico. [Programme & abstracts]. Guanajuato: Cinvestav: Conacyt, 2010.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
|    |
| 24. | | MAR, T. B.; MENDES, I. R.; LAU, D.; FIALLO-OLIVÉ, E.; NAVAS-CASTILLO, J.; ALVES, M. S.; ZERBINI, F. M. Interaction between the New World begomovirus Euphorbia yellow mosaic virus and its associated alphasatellite: effects on infection and transmission by the whitefly Bemisia tabaci. Journal of General Virology, London, v. 98, n. 6, p. 1552-1562, Jun. 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Trigo. |
|  |
| 25. | | BEZERRA, I. C.; RIBEIRO, S. G.; FARIA, J. C.; ZERBINI, F. M.; LIMA, M. F.; AVILA, A. C. de. Distribuição e caracterização de geminivirus no Brasil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE OLERICULTURA, 38., 1998, Petrolina, PE. Anais... Petrolina: Embrapa Semi-Arido, 1999.| Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Hortaliças. |
| |
| 26. | | BEZERRA, I. C.; RIBEIRO, S. G.; FARIA, J. C.; ZERBINI, F. M.; LIMA, M. F.; AVILA, A. C. de. Distribuicao e caracterizacao de geminivirus no Brasil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE OLERICULTURA, 38., 1998, Petrolina,PE. Anais... Petrolina: Embrapa Semi-Arido/SOB, 1999. 1 CD-ROM.| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
| |
| 27. | | FERNANDES, J. J.; FONTES, E. P. B.; BROMMOSCHENKEL, S. H. CARVALHO, M. G.; ZAMBOLIM, E. M.; ZERBINI, F. M. Molecular cloning and charactezation of TGV-ub, Begomovirus isolated from tomatões at "Triâgulo Mineiro", Brazil. Virus Reviews & Research, Florianópolis, v. 5, n. 2, p. 193, 2000. Suplemento 1. Resumo. Trabalho apresentado no 11º National Meeting of Virology,São Lourenço, 2000.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 28. | | FERNANDES, J. J.; FONTES, E. P. B.; BROMMONSCHENKEL, S. H.; CARVALHO, M. G.; ZAMBOLIM, E. M.; ZERBINI, F. M. Molecular clonning and sequencing of Tomato rugose mosaic virus (TRMV), a geminivirus isolated form tomatoes at triangulo mineiro Brazil. Fitopatologia Brasileira, Brasilia, v.25, p.440, ago. 2000. Suplemento. Resumo.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 30. | | FERREIRA, S. S.; ALFENAS, P. F.; LIMA, A. T.; BARROS, D. R. SENNA, L.; ZERBINI, F. M. Detecção de begomovírus em tomateiro no município de Paty de Alferes, Rio de Janeiro. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 30, p. S183, ago. 2006. Suplemento. Resumo 765. Trabalho apresentado no 38. Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 2005, Brasília, DF.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 32. | | BASSO, M. F.; FAJARDO, T. V. M.; SILVA, J. C. F.; ALFENAS-ZERBINI, P.; ZERBINI, F. M. Association of a novel highly divergent monopartite circular ssDNA virus with chlorotic dwarf and dry branches in apple and pear and potential association with symptoms in grapevine. In: INTERNATIONAL GEMINIVIRUS SYMPOSIUM, 7.; INTERNATIONAL SSDNA COMPARATIVE VIROLOGY WORKSHOP, 5., 2013, Hangzhou. Program and abstracts... [S.l.: s.n., 2013]. p. 56.| Biblioteca(s): Embrapa Uva e Vinho. |
| |
| 33. | | ZERBINI, F. M.; BROMMONSCHENKEL, S. H.; VALE, L. A. C. do; AMBROZEVICIUS, L. P.; ALFENAS, A. C. Doencas de plantas e biologia molecular. Informe Agropecuario, Belo Horizonte, v.21, n.204, p.43-52, maio/jun.2000.| Biblioteca(s): Embrapa Amapá. |
| |
| 34. | | ANDRADE, E. C.; LOPS, E. F.; ALFENAS, P. F.; FONTES, E. P. B.; RIBEIRO, S. G.; ZERBINI, F. M. Pseudorecombination between begomoviruses from tomato and Sida sp. INTERNATIONAL GERMINIVIRUS SYMPOSIUM, 4.; INTERNATIONAL SSDNA COMPARATIVE VIROLOGY WORKSHOP, 2., 2004, Cape Town, Programme & abstracts... Cape Town: University of Cape Town Graduate School of Business, 2004. p. 123| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 35. | | FILGUEIRA, F. A. R.; FERNANDES, J. J.; REZENDE, E. A.; ZERBINI, F. M.; MACIEL-ZAMBOLOLIM, E.; GILBERTSON, R. L. Geminivirus in plurilocular tomato cultivar grown under plastic greenhouse conditions in Uberlandia, Minas Gerais, Brazil. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE PROCESSING TOMATO, 1., INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON TROPICAL TOMATO DISEASES, 1., 1996, Recife. Proceedings... Alexandria: ASHS / IPA, 1997. p.152-153.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 36. | | SANCHES, M. M.; KRAUSE-SAKATE, R.; ZERBINI, F. M.; ROSALES, M.; LE GALL, O.; PAVAN, M. A. Frequência de Lettuce big-vein associated e Mirafiori lettuce big-vein virus em plantas de alface no estado de São Paulo e transmissão através de extrato vegetal e solo. Summa Phytopathologica, Botucatu, v. 33, n. 4, p. 378-382, out./dez. 2007.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 37. | | AMBROZEVICIUS, L. P.; CALEGARIO, R. F.; FONTES, E. P. B.; CARVALHO, M. G. de; ZERBINI, F. M. Genetic diversity of begomovirus infecting tomato and asscociated weeds in Southeastern Brazil. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 27, n. 4, p. 372-377, jul/ago. 2002.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 38. | | FERNANDES, J. J.; BRAZ, A. S. K.; KRAUSE, R.; FONTES, E. P. B.; AGASIE, I. C. B.; ZERBINI, F. M. Partial host range of TGV-Ub: a new tomato-infecting geminivirus from Uberlandia-MG. Fitopatologia Brasileira, Brasilia, DF, v. 22, p. 334, ago. 1997. Suplemento. Resumo 597. Congresso Brasileiro de Fitopatologia, 30., 1997.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
| |
| 39. | | BEZERRA, I. C.; LIMA, M. F.; RIBEIRO, S. G.; GIORDANO, L. B.; ZERBINI, F. M.; AVILA, A. C. de. Occurrence of geminivirus in tomato-producing areas in submedio São Francisco. Fitopatologia Brasileira, Brasilia, v. 22, p. 331, ago. 1997. Suplemento.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 40. | | BEZERRA, I. C.; LIMA, M. F.; RIBEIRO, S. G.; GIORDANO, L. B.; ZERBINI, F. M.; AVILA, A. C. Occurrence of geminivirus in tomato-producing areas in Submedio Sao Francisco. Fitopatologia Brasileira, Brasília, DF, v. 22, p. 331, 1997. Suplemento. Edição dos Resumos do 30 Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Poços de Caldas, 1997.| Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças; Embrapa Semiárido. |
| |
| Registros recuperados : 92 | |
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
|
Data corrente: |
15/03/2012 |
|
Data da última atualização: |
18/01/2013 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
CARVALHO, V. C.; SAWAZAKI, H. E.; GONÇALVES, C. R. N. C. B.; SENGER, M. M. M.; SA, L. A. N. de; VEGA, R. F. A.; ALCÂNTARA, M. Q.; COLOMBO, C. A. |
|
Afiliação: |
VIRGÍNIA C. CARVALHO, PUCCAMP; HAIKO ENOK SAWAZAKI, IAC; CASSIARA REGINA N. CORREA BUENO GONÇALVES, CTC; MARINA, M.M. SENGER, PUCCAMP; LUIZ ALEXANDRE NOGUEIRA DE SA, CNPMA; RENATO FERRAZ DE ARRUDA VEIGA, IAC; MAILA Q. ALCÂNTARA, CNPq; CARLOS AUGUSTO COLOMBO, IAC. |
|
Título: |
Análises moleculares de bactérias e fungo em cana-de-açúcar. |
|
Ano de publicação: |
2010 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO INTERINSTITUCIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 4., 2010, Campinas. Anais... Campinas: IAC: ITAL: APTA; Jaguariúna: Embrapa Meio Ambiente, 2010. 1 CD-ROM. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
RESUMO: A cana-de-açúcar é uma das principais culturas do Brasil, que é o maior produtor mundial de açúcar e álcool. A cultura da cana-de-açucar é extremamente vulnerável a doenças devido ao sistema de propagação por toletes facilitar a disseminação dos patógenos, uma vez que os colmos mesmo infectados podem não apresentar sintomas. A propagação dessas doenças em monoculturas em grandes áreas facilita as epidemias, sendo importante para o plantio de mudas sadias, métodos para a detecção precoce de doenças. Dentre as doenças mais importantes em cana-de-açúcar, são conhecidas as causadas por bactérias como a Leifsonia xyli subsp.xyli, agente causal do Raquitismo-da-soqueira ou ?ratoon stunting disease? (RSD) e a Xanthomonas albilineans, responsável pela Escaldadura das folhas ou ?sugarcarne leaf scald? (Ashby); por fungo como o do carvão (Ustilago scitaminea) que é uma doença considerada em todos os programas de melhoramento genético, com longo período de latência. Foram utilizadas como amostras folhas de plântulas de cana-açúcar desenvolvidas de cultura de tecido com cerca de 2 meses de transplante. Foram utilizados iniciadores de literatura para raquitismo e escaldadura ou desenvolvido pelo laboratório para carvão. Os fragmentos amplificados de cada doença foram clonados e a identidade confirmada por BLAST. O DNA dos controles positivos das reações foi obtido de clones dos fragmentos amplificados de plantas infectadas. Os iniciadores desenvolvidos para carvão mostraram especificidade em amostras de folhas de plântulas de cana-de-açúcar. A detecção de infecção confirma a eficácia da metodologia em plântulas com 2 meses de transplante, assim como o uso de clones como controle positivo, a maior facilidade para diagnostico de infecção em plântulas de cana-de-açúcar. MenosRESUMO: A cana-de-açúcar é uma das principais culturas do Brasil, que é o maior produtor mundial de açúcar e álcool. A cultura da cana-de-açucar é extremamente vulnerável a doenças devido ao sistema de propagação por toletes facilitar a disseminação dos patógenos, uma vez que os colmos mesmo infectados podem não apresentar sintomas. A propagação dessas doenças em monoculturas em grandes áreas facilita as epidemias, sendo importante para o plantio de mudas sadias, métodos para a detecção precoce de doenças. Dentre as doenças mais importantes em cana-de-açúcar, são conhecidas as causadas por bactérias como a Leifsonia xyli subsp.xyli, agente causal do Raquitismo-da-soqueira ou ?ratoon stunting disease? (RSD) e a Xanthomonas albilineans, responsável pela Escaldadura das folhas ou ?sugarcarne leaf scald? (Ashby); por fungo como o do carvão (Ustilago scitaminea) que é uma doença considerada em todos os programas de melhoramento genético, com longo período de latência. Foram utilizadas como amostras folhas de plântulas de cana-açúcar desenvolvidas de cultura de tecido com cerca de 2 meses de transplante. Foram utilizados iniciadores de literatura para raquitismo e escaldadura ou desenvolvido pelo laboratório para carvão. Os fragmentos amplificados de cada doença foram clonados e a identidade confirmada por BLAST. O DNA dos controles positivos das reações foi obtido de clones dos fragmentos amplificados de plantas infectadas. Os iniciadores desenvolvidos para carvão mostraram espec... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Análises moleculares; Cana-de-açúcar. |
|
Thesagro: |
Bactéria; Escaldadura; Fungo. |
|
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/55873/1/2011AA74.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02701nam a2200253 a 4500
001 1919067
005 2013-01-18
008 2010 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aCARVALHO, V. C.
245 $aAnálises moleculares de bactérias e fungo em cana-de-açúcar.$h[electronic resource]
260 $aIn: CONGRESSO INTERINSTITUCIONAL DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 4., 2010, Campinas. Anais... Campinas: IAC: ITAL: APTA; Jaguariúna: Embrapa Meio Ambiente, 2010. 1 CD-ROM.$c2010
520 $aRESUMO: A cana-de-açúcar é uma das principais culturas do Brasil, que é o maior produtor mundial de açúcar e álcool. A cultura da cana-de-açucar é extremamente vulnerável a doenças devido ao sistema de propagação por toletes facilitar a disseminação dos patógenos, uma vez que os colmos mesmo infectados podem não apresentar sintomas. A propagação dessas doenças em monoculturas em grandes áreas facilita as epidemias, sendo importante para o plantio de mudas sadias, métodos para a detecção precoce de doenças. Dentre as doenças mais importantes em cana-de-açúcar, são conhecidas as causadas por bactérias como a Leifsonia xyli subsp.xyli, agente causal do Raquitismo-da-soqueira ou ?ratoon stunting disease? (RSD) e a Xanthomonas albilineans, responsável pela Escaldadura das folhas ou ?sugarcarne leaf scald? (Ashby); por fungo como o do carvão (Ustilago scitaminea) que é uma doença considerada em todos os programas de melhoramento genético, com longo período de latência. Foram utilizadas como amostras folhas de plântulas de cana-açúcar desenvolvidas de cultura de tecido com cerca de 2 meses de transplante. Foram utilizados iniciadores de literatura para raquitismo e escaldadura ou desenvolvido pelo laboratório para carvão. Os fragmentos amplificados de cada doença foram clonados e a identidade confirmada por BLAST. O DNA dos controles positivos das reações foi obtido de clones dos fragmentos amplificados de plantas infectadas. Os iniciadores desenvolvidos para carvão mostraram especificidade em amostras de folhas de plântulas de cana-de-açúcar. A detecção de infecção confirma a eficácia da metodologia em plântulas com 2 meses de transplante, assim como o uso de clones como controle positivo, a maior facilidade para diagnostico de infecção em plântulas de cana-de-açúcar.
650 $aBactéria
650 $aEscaldadura
650 $aFungo
653 $aAnálises moleculares
653 $aCana-de-açúcar
700 1 $aSAWAZAKI, H. E.
700 1 $aGONÇALVES, C. R. N. C. B.
700 1 $aSENGER, M. M. M.
700 1 $aSA, L. A. N. de
700 1 $aVEGA, R. F. A.
700 1 $aALCÂNTARA, M. Q.
700 1 $aCOLOMBO, C. A.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|
