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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
12/12/2018 |
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Data da última atualização: |
24/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
WOHLRES-VIANA, S.; ARASHIRO, E. K. N.; MINARE, T. P.; FERNANDES, C. A. C.; GRAZIA, J. G. V.; SIQUEIRA, L. G. B.; MACHADO, M. A.; VIANA, J. H. M. |
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Afiliação: |
S. WOHLRES-VIANA, UFJF; E. K. N. ARASHIRO, UFF; T. P. MINARE, Universidade José do Rosario Vellano, Alfenas, MG; C. A. C. FERNANDES, Universidade Jose do Rosario Vellano / Biotran Biotecnologia Animal, Alfenas, MG; J. G. V. GRAZIA, UFMG; LUIZ GUSTAVO BRUNO SIQUEIRA, CNPGL; MARCO ANTONIO MACHADO, CNPGL; JOAO HENRIQUE MOREIRA VIANA, Cenargen. |
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Título: |
Differential expression of LHCGR and its isoforms is associated to the variability in superovulation responses of Gir cattle. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 126, p. 68-74, 2019. |
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DOI: |
10.1016/j.theriogenology.2018.12.004 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract The aim of this study was to evaluate the pattern of expression of LHCGR isoforms in Gir heifers characterized as good (10.3 ± 1.2 ova/embryos per flush, n = 5) or poor responders (1.1 ± 0.3 ova/embryos per flush, n = 5) to superovulation protocols. In both groups, an adapted ultrasound-guided follicular aspiration system was used to collect granulosa cells from 8 mm follicles formed either during a synchronized, non-stimulated follicular wave (no stimulation control, NS) or on the fourth day of a superovulation protocol (SOV) induced with 200 IU of pFSH. The recovered follicular fluid was centrifuged and granulosa cells were washed with NaCl 0.9% and kept in RNAlater®. RNA extraction was performed using a commercial RNeasy Micro Kit and eluted samples were quantified and reverse transcribed using the commercial Superscript III kit. cDNA samples were amplified by real-time PCR using a primer to target LH/hCG receptor gene - not selective for LHCGR isoforms (total LHCGR) - and four sets of isoforms selective primers (S1, S10, S10 + 11, and S11). Analyses were performed using the REST software and expression levels are shown as mean ± SEM. Under physiological conditions (NS), poor responders had a higher expression of total LHCGR (4.9 ± 1.7 fold-change, P < 0.01) as well as isoforms S10, S11 and S10 + 11, compared to good responders. In both phenotypes, superovulation down-regulated total LHCGR expression (-0.5 ± 0.2 and -0.9 ± 0.0 for good and poor responders, respectively; P < 0.05). However, in poor responders the exogenous FSH treatment up-regulated the S10 (2.4 ± 2.0; P < 0.05), S10 + 11 (3.8 ± 3.2; P < 0.01), and S1 isoforms (1.8 ± 1.3; P < 0.05), compared to good responders We conclude that down-regulation of total LHCGR, associated to up-regulation of their inactive isoforms, may have compromised follicle development and thus contributed to the low efficiency of superovulation in heifers with a poor responder phenotype. MenosAbstract The aim of this study was to evaluate the pattern of expression of LHCGR isoforms in Gir heifers characterized as good (10.3 ± 1.2 ova/embryos per flush, n = 5) or poor responders (1.1 ± 0.3 ova/embryos per flush, n = 5) to superovulation protocols. In both groups, an adapted ultrasound-guided follicular aspiration system was used to collect granulosa cells from 8 mm follicles formed either during a synchronized, non-stimulated follicular wave (no stimulation control, NS) or on the fourth day of a superovulation protocol (SOV) induced with 200 IU of pFSH. The recovered follicular fluid was centrifuged and granulosa cells were washed with NaCl 0.9% and kept in RNAlater®. RNA extraction was performed using a commercial RNeasy Micro Kit and eluted samples were quantified and reverse transcribed using the commercial Superscript III kit. cDNA samples were amplified by real-time PCR using a primer to target LH/hCG receptor gene - not selective for LHCGR isoforms (total LHCGR) - and four sets of isoforms selective primers (S1, S10, S10 + 11, and S11). Analyses were performed using the REST software and expression levels are shown as mean ± SEM. Under physiological conditions (NS), poor responders had a higher expression of total LHCGR (4.9 ± 1.7 fold-change, P < 0.01) as well as isoforms S10, S11 and S10 + 11, compared to good responders. In both phenotypes, superovulation down-regulated total LHCGR expression (-0.5 ± 0... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
In vivo embryo production. |
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Thesaurus Nal: |
Embryo transfer; Luteinizing hormone. |
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Categoria do assunto: |
--
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
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Marc: |
LEADER 02857naa a2200253 a 4500
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
28/10/2008 |
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Data da última atualização: |
26/11/2008 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SANTOS, L. A. dos; DANTAS, A. C. V. L.; VILARINHOS, A. D. |
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Afiliação: |
Laurenice Araujo dos Santos, UFRB; Ana Cristina Vello Loyola Dantas, UFRB; Alberto Duarte Vilarinhos, CNPMF. |
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Título: |
Caracterização morfológica e molecular de umbu-cajazeiras do semi-árido da Bahia. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL, 2., 2008, Cruz das Almas. Anais... Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2008. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
RESUMO_0673. |
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Conteúdo: |
A umbu-cajazeira (Spondias sp.) é uma anacardiácea encontrada em muitos locais do Nordeste do Brasil, com grande potencial agroindustrial, originando produtos de excelente qualidade. O nível de conhecimento técnico-científico atual sobre a espécie é baixo,sendo explorada de forma extrativista. O objetivo do trabalho proposto é gerar informações que possibilitem o aproveitamento racional da umbu-cajazeira e permitam embasar trabalhos futuros de melhoramento, mediante ações de pesquisa voltadas para a caracterização morfológica e molecular de genótipos. Serão avaliadas, em dois anos de produção, um mínimo de 30 plantas oriundas de cidades do Semi-árido (Milagres, Itaberaba, Rafael Jambeiro, Iaçu, Santo Estevão, Retirolândia, Santa Bárbara e Serrinha). De cada planta serão coletados 20 frutos para caracterização física, química e físico-química. Para a extração do DNA genômico, serão utilizadas folhas jovens armazenadas em ultrafreezer e aplicado o método de Doyle & Doyle (1987). Os dados serão analisados por técnica multivariada, mediante análise de agrupamento e de componentes principais. Para a análise de agrupamento será utilizada a distância Euclidiana média como medida de dissimilaridade e no processo de agrupamento será utilizado o método UPGMA - Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean (Sneath & Sokal, 1973). As análises estatísticas serão realizadas utilizando-se do programa STATISTICA. |
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Palavras-Chave: |
Umbu-cajá; Variabilidade. |
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Thesagro: |
Marcador Molecular; Seleção. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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260 $c2008
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520 $aA umbu-cajazeira (Spondias sp.) é uma anacardiácea encontrada em muitos locais do Nordeste do Brasil, com grande potencial agroindustrial, originando produtos de excelente qualidade. O nível de conhecimento técnico-científico atual sobre a espécie é baixo,sendo explorada de forma extrativista. O objetivo do trabalho proposto é gerar informações que possibilitem o aproveitamento racional da umbu-cajazeira e permitam embasar trabalhos futuros de melhoramento, mediante ações de pesquisa voltadas para a caracterização morfológica e molecular de genótipos. Serão avaliadas, em dois anos de produção, um mínimo de 30 plantas oriundas de cidades do Semi-árido (Milagres, Itaberaba, Rafael Jambeiro, Iaçu, Santo Estevão, Retirolândia, Santa Bárbara e Serrinha). De cada planta serão coletados 20 frutos para caracterização física, química e físico-química. Para a extração do DNA genômico, serão utilizadas folhas jovens armazenadas em ultrafreezer e aplicado o método de Doyle & Doyle (1987). Os dados serão analisados por técnica multivariada, mediante análise de agrupamento e de componentes principais. Para a análise de agrupamento será utilizada a distância Euclidiana média como medida de dissimilaridade e no processo de agrupamento será utilizado o método UPGMA - Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean (Sneath & Sokal, 1973). As análises estatísticas serão realizadas utilizando-se do programa STATISTICA.
650 $aMarcador Molecular
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773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA EMBRAPA MANDIOCA E FRUTICULTURA TROPICAL, 2., 2008, Cruz das Almas. Anais... Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2008.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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