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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sul. |
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Data corrente: |
24/03/2023 |
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Data da última atualização: |
27/03/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Autoria/Organização/Edição de Livros |
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Autoria: |
SILVEIRA, M. C. T. da; TRENTIN, G. (ed.). |
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Afiliação: |
MARCIA CRISTINA T DA SILVEIRA, CPPSUL; GUSTAVO TRENTIN, CPPSUL. |
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Título: |
Manejo da água na pecuária: aplicação de conceitos, princípios e práticas para racionalizar seu uso. |
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Ano de publicação: |
2023 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa, 2023. |
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Páginas: |
73 p. |
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ISBN: |
978-65-89957-64-5 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
ODS 2. |
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Conteúdo: |
Uma abordagem sobre a água na pecuária; Água na atmosfera e sua relação com sistemas pecuários; Água no solo em sistemas pecuários; Água na planta no contexto da produção animal a pasto; Água na pecuária: requerimento animal e gerenciamento A publicação contribui com o Objetivo de Desenvolvimento Sustentável 2.4 (ODS 2) contido na agenda 2030, proposta pela Organização das Nações Unidas. Este objetivo visa “garantir sistemas sustentáveis de produção de alimentos e implementar práticas agrícolas resilientes, que aumentem a produtividade e a produção, que ajudem a manter os ecossistemas, que fortaleçam a capacidade de adaptação às mudanças climáticas, às condições meteorológicas extremas, secas, inundações e outros desastres, e que melhorem progressivamente a qualidade da terra e do solo”. |
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Palavras-Chave: |
Objetivo de desenvolvimento sustentável; ODS 2; Sustentabilidade. |
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Thesagro: |
Agricultura Sustentável; Água; Água do Solo; Manejo; Manejo de Água. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1152726/1/LivroAguanaPecuaria.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sul (CPPSUL) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
04/07/2019 |
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Data da última atualização: |
04/07/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
CAITANO-BERTOLACCI, M. A. B.; BASTOS, R. R. P.; SANTOS, L. R. dos; SOARES, C. O.; RIEGER, J. S. G.; MANTOVANI, C.; SANTANA, M. de S.; ROSINHA, G. M. S. |
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Afiliação: |
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/FUFMS/Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimentos e Nutrição; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS/Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia; LENITA RAMIRES DOS SANTOS, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS/Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimentos e Nutrição; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS/Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimentos e Nutrição; CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC. |
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Título: |
DNA vaccine and DNA prime-protein boost with the virB9 and virB12 genes induced low level of protection against Brucella abortus infection in mice. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
Genetics and Molecular Research, v. 18, n. 2, gmr18295, 2019 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
VIRB proteins from Brucella spp. constitute the type IV Secretion System (T4SS), a key virulence factor that mediates the intracellular survival of these bacteria. We investigated the immunogenicity and protection of proteins produced by the virB9 and virB12 genes in the DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies. Groups of 10 mice were vaccinated with pcDNAvirB9, pcDNAvirB12, pcDNAvirB9+rVIRB9 or pcDNAvirB12+rVIRB12. The latter two groups were vaccinated with the proteins rVIRB9 and rVIRB12, respectively, during the third immunization. Three weeks after the last immunization, six animals from each group were challenged intraperitoneally with B. abortus strain S2308, and the efficacy of the vaccines was calculated as the log10 of protection by subtracting the mean log CFU of the vaccinated group from the mean log CFU of the negative control group (injected with sterile saline). Most of the vaccinated mice produced total IgG and the subclasses IgG1 and IgG2a against the respective protein, except for the mice vaccinated with pcDNAvirB12. Cytokines IFN-γ and IL-10 were produced, but without a significant difference between the vaccinated and negative control groups. The vaccines did not induce significant levels of protection, in contrast to the immunization obtained with the S19 vaccine strain (Log10, 1.48). In conclusion, the virB9 and virB12 genes of B. abortus, using DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies, were able to induce both humoral and cellular immune responses, but not enough to induce significant protection in the immunized mice. However, given the response in this system, further investigations using the virB9 and virB12 genes of Brucella spp., together with different immune modulators, are warranted. An effort should be made to direct and enhance the immune response, in order to identify a combination that stimulates a better immune response and, consequently, a better level of protection. MenosVIRB proteins from Brucella spp. constitute the type IV Secretion System (T4SS), a key virulence factor that mediates the intracellular survival of these bacteria. We investigated the immunogenicity and protection of proteins produced by the virB9 and virB12 genes in the DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies. Groups of 10 mice were vaccinated with pcDNAvirB9, pcDNAvirB12, pcDNAvirB9+rVIRB9 or pcDNAvirB12+rVIRB12. The latter two groups were vaccinated with the proteins rVIRB9 and rVIRB12, respectively, during the third immunization. Three weeks after the last immunization, six animals from each group were challenged intraperitoneally with B. abortus strain S2308, and the efficacy of the vaccines was calculated as the log10 of protection by subtracting the mean log CFU of the vaccinated group from the mean log CFU of the negative control group (injected with sterile saline). Most of the vaccinated mice produced total IgG and the subclasses IgG1 and IgG2a against the respective protein, except for the mice vaccinated with pcDNAvirB12. Cytokines IFN-γ and IL-10 were produced, but without a significant difference between the vaccinated and negative control groups. The vaccines did not induce significant levels of protection, in contrast to the immunization obtained with the S19 vaccine strain (Log10, 1.48). In conclusion, the virB9 and virB12 genes of B. abortus, using DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies, were able to induce both humoral and cellu... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
DNA vaccine; T4SS; VirB operon; VirB12; VirB9. |
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Thesagro: |
Brucella Abortus. |
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Thesaurus NAL: |
Bovine brucellosis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
LEADER 02847naa a2200289 a 4500
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520 $aVIRB proteins from Brucella spp. constitute the type IV Secretion System (T4SS), a key virulence factor that mediates the intracellular survival of these bacteria. We investigated the immunogenicity and protection of proteins produced by the virB9 and virB12 genes in the DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies. Groups of 10 mice were vaccinated with pcDNAvirB9, pcDNAvirB12, pcDNAvirB9+rVIRB9 or pcDNAvirB12+rVIRB12. The latter two groups were vaccinated with the proteins rVIRB9 and rVIRB12, respectively, during the third immunization. Three weeks after the last immunization, six animals from each group were challenged intraperitoneally with B. abortus strain S2308, and the efficacy of the vaccines was calculated as the log10 of protection by subtracting the mean log CFU of the vaccinated group from the mean log CFU of the negative control group (injected with sterile saline). Most of the vaccinated mice produced total IgG and the subclasses IgG1 and IgG2a against the respective protein, except for the mice vaccinated with pcDNAvirB12. Cytokines IFN-γ and IL-10 were produced, but without a significant difference between the vaccinated and negative control groups. The vaccines did not induce significant levels of protection, in contrast to the immunization obtained with the S19 vaccine strain (Log10, 1.48). In conclusion, the virB9 and virB12 genes of B. abortus, using DNA vaccine and DNA prime-protein boost strategies, were able to induce both humoral and cellular immune responses, but not enough to induce significant protection in the immunized mice. However, given the response in this system, further investigations using the virB9 and virB12 genes of Brucella spp., together with different immune modulators, are warranted. An effort should be made to direct and enhance the immune response, in order to identify a combination that stimulates a better immune response and, consequently, a better level of protection.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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