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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
08/09/2017 |
Data da última atualização: |
20/05/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
DUARTE JUNIOR, A. P.; TAVARES, E. J. M.; ALVES, T. V. G.; MOURA, M. R. de; COSTA, C. E. F. da; SILVA JÚNIOR, J. O. C.; COSTA, R. M. R. |
Afiliação: |
Anivaldo Pereira Duarte Junior, UFPA; ERALDO JOSE MADUREIRA TAVARES, CPATU; Taís Vanessa Gabbay Alves, UFPA; Márcia Regina de Moura, UNESP; Carlos Emmerson Ferreira da Costa, UFPA; José Otávio Carréra Silva Júnior, UFPA; Roseane Maria Ribeiro Costa, UFPA. |
Título: |
Chitosan nanoparticles as a modified diclofenac drug release system. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Nanoparticle Research, v. 19, n. 8, article 274, 2017. |
DOI: |
10.1007/s11051-017-3968-6 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
This study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport. MenosThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and o... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Biopolímero; Nanopartícula; Nanotecnologia; Quitosana. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02347naa a2200253 a 4500 001 2075279 005 2022-05-20 008 2017 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1007/s11051-017-3968-6$2DOI 100 1 $aDUARTE JUNIOR, A. P. 245 $aChitosan nanoparticles as a modified diclofenac drug release system.$h[electronic resource] 260 $c2017 520 $aThis study evaluated a modified nanostructured release system employing diclofenac as a drug model. Biodegradable chitosan nanoparticles were prepared with chitosan concentrations between 0.5 and 0.8% ( w/ v) by template polymerization method using methacrylic acid in aqueous solution. Chitosan-poly(methacrylic acid) (CS-PMAA) nanoparticles showed uniform size around 50?100 nm, homogeneous morphology, and spherical shape. Raw material and chitosan nanoparticles were characterized by thermal analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and transmission electron microscopy (TEM), confirming the interaction between chitosan and methacrylic acid during nanoparticles preparation. Diclofenac sorption on the chitosan nanoparticles surface was achieved by incubation in water/ethanol (1:1) drug solution in concentrations of 0.5 and 0.8 mg/mL. The diclofenac amount sorbed per gram of CS-PMAA nanoparticles, when in a 0.5 mg/mL sodium diclofenac solution, was as follows: 12.93, 15, 20.87, and 29.63 mg/g for CS-PMAA nanoparticles 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), respectively. When a 0.8 mg/mL sodium diclofenac solution was used, higher sorption efficiencies were obtained: For CS-PMAA nanoparticles with chitosan concentrations of 0.5, 0.6, 0.7, and 0.8% ( w/ v), the sorption efficiencies were 33.39, 49.58, 55.23, and 67.2 mg/g, respectively. Diclofenac sorption kinetics followed a second-order kinetics. Drug release from nanoparticles occurred in a period of up to 48 h and obeyed Korsmeyer-Peppas model, which was characterized mainly by Fickian diffusion transport. 653 $aBiopolímero 653 $aNanopartícula 653 $aNanotecnologia 653 $aQuitosana 700 1 $aTAVARES, E. J. M. 700 1 $aALVES, T. V. G. 700 1 $aMOURA, M. R. de 700 1 $aCOSTA, C. E. F. da 700 1 $aSILVA JÚNIOR, J. O. C. 700 1 $aCOSTA, R. M. R. 773 $tJournal of Nanoparticle Research$gv. 19, n. 8, article 274, 2017.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
08/05/2002 |
Data da última atualização: |
08/05/2002 |
Autoria: |
AGUIAR, P. A. de; RAMALHO, M. A. P.; MAGNAVACA, R.; ANDRADE, M. A. de. |
Título: |
Avaliação de Progênesis de Meios Irmãos da População de Milho CMS-39 em Diferentes Condições de Ambiente. |
Ano de publicação: |
1989 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, v.24, n.6, p. 727-732, jun.1989 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Quatrocentas progênies de meios-irmãos, provenientes da população de milho CMS-39, foram avaliadas em três localidades do estado de Minas Gerais, Lavras, Ijaci e Sete Lagoas, durante o ano agrícola 84185, com o intuito de verificar o potencial desta população para o melhoramento e também verificar a existência da interação progênies x ambientes. A população de milho CMS-39 foi obtida pelo Centro Nacional de Pesquisa de Milho e Sorgo, em Sete Lagoas, e foi sintetizada por recombinação a partir de 55 cultivares. 0 delineamento utilizado foi um látice 20 x 20 com duas repetições, e cada parcela foi constituída por urna linha de 5 m. As estimativas dos parâmetros fenotípicos e genéticos obtidos para o peso das espigas despalhadas mostraram que a população apresenta ampla variabilidade genética. Constatou-se, também, que a estimativa da variância da interação progênies x ambientes foi relativamente alta, o que mostra a necessidade de as progênies serem avaliadas em mais de um ambiente. A estimativa do ganho esperado com a seleção entre as famílias, considerando a média das progênies nos três locais, foi de 10,28%. 0 desdobramento da interação progênies x locais mostrou que ela é devida, em grande parte, à falta de correlação entre o desempenho das progênies nos vários locais.
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Palavras-Chave: |
interação genótipo x ambiente. |
Thesagro: |
Melhoramento; Zea Mays. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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