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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Tabuleiros Costeiros. Para informações adicionais entre em contato com cpatc.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
05/11/2010 |
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Data da última atualização: |
23/03/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
AMORIM, J. A. E.; PINHEIRO, C. R.; DINIZ, L. E. C.; SILVA, A. M. F. da; SILVA, G. M. da; TALAMINI, V. |
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Afiliação: |
LEANDRO EUGENIO CARDAMONE DINIZ, CPATC; VIVIANE TALAMINI, CPATC. |
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Título: |
Diversidade genética de 20 isolados de Ralstonia solanecearum raça 2. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304). Editora técnica Clara Oliveira Goedert. |
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Descrição Física: |
Resumo simples. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Doença de fruta; Moko da bananeira; Resumo simples. |
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Thesagro: |
Banana. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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650 $aBanana
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653 $aMoko da bananeira
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700 1 $aSILVA, A. M. F. da
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700 1 $aTALAMINI, V.
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Registro original: |
Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
05/02/2014 |
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Data da última atualização: |
05/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
TEIXEIRA, J. A.; RIBEIRO, J. B.; GONÇALVES, D. B.; QUEIROZ, M. V. de; ARAÚJO, E. F. de. |
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Afiliação: |
JANAINA APARECIDA TEIXEIRA, UFV; JOAO BATISTA RIBEIRO, CNPGL; DANIEL BONOTO GONÇALVES, UFSJ; MARISA VIEIRA DE QUEIROZ, UFV; ELZA FERNANDES DE ARAÚJO, UFV. |
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Título: |
Overproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Applied Biochemistry and Biotechnology, v. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Inactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. |
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Palavras-Chave: |
Gene inactivation; Gpd promoter; Overproduction; Penicillium griseoroseum. |
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Thesaurus NAL: |
polygalacturonase. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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Marc: |
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245 $aOverproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene.$h[electronic resource]
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520 $aInactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production.
650 $apolygalacturonase
653 $aGene inactivation
653 $aGpd promoter
653 $aOverproduction
653 $aPenicillium griseoroseum
700 1 $aRIBEIRO, J. B.
700 1 $aGONÇALVES, D. B.
700 1 $aQUEIROZ, M. V. de
700 1 $aARAÚJO, E. F. de
773 $tApplied Biochemistry and Biotechnology$gv. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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