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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agropecuária Oeste. |
Data corrente: |
14/07/2003 |
Data da última atualização: |
14/07/2003 |
Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, Z. M. de A.; SOUZA, M. L. de. |
Título: |
Susceptibilidade de diferentes linhagens celulares de insetos ao nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2001. |
Páginas: |
18 p. |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 15). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica.Neste trabalho a susceptilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y) e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMFH suplementado com soro bovino fetal, a 27°C. Foram semeadas 2,5x10 elevado a 6 células em placas de cultura 60mm quadrado e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredondamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subsequentes da infecção. Contudo poliedros não foram visualizados em células Ld652Y e BM-5. Além disso, células BM-5 sofreram intensa lise após incubação com AgMNPV. Em 96 horas de infecção, 70% dessas células estavam lisadas. Análise por microscopia de luz, 96 h p.i., mostrou que o número de células produzindo poliedros alcançou 95% a 100% em ambas células Tn-5B1-4 e UFL-AG-286. Células SF-21, Tn-368 e SF9 também alcançaram 70%, 40% e 25%, respectivamente. Medidas de títulos virais (BV) pelo método da diluição final mostraram que células Tn-5B1-4, UFL-AG-286 e SF21 foram altamente produtivas, com valores de TCID em torno de 10 elevado a 7 IU/ml, 48 h p.i. Por outro lado, células SF9 e Tn368 apresentaram títulos virais de 10 elevado a 6 IU/ml, consistentes com a baixa formação de poliedros observada. Como esperado, a medida dos títulos virais em células Ld652Y e BM-5 foi similar a dos níveis basais (10 elevado a 4 a 10 elevado a 5 IU/ml). MenosO baculovirus AgMNPV, Nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis, tem sido aplicado no Brasil como bioinseticida para controlar a lagarta da soja Anticarsia gemmatalis. Embora esse vírus seja muito específico para seu hospedeiro natural, cultura de células tem sido requerida para selecionar sistemas produtivos e desenvolver estudos sobre regulação gênica.Neste trabalho a susceptilidade de diferentes células ao AgMNPV foi investigada. Os efeitos citopáticos induzidos pelo vírus e a produção de partículas virais foram examinados e comparados nas seguintes linhagens celulares: Anticarsia gemmatalis (UFL-AG-286), Trichoplusia ni (Tn-5B1-4 e Tn-368), Spodoptera frugiperda (IPLB-SF-21AE e SF9), Lymantria dispar (Ld652Y) e Bombyx mori (BM-5). Células foram cultivadas em meio TNMFH suplementado com soro bovino fetal, a 27°C. Foram semeadas 2,5x10 elevado a 6 células em placas de cultura 60mm quadrado e inoculadas com vírus em uma multiplicidade de infecção (MOI) de 10 pfu por célula. Em diferentes tempos após infecção (0, 12, 24, 48, 72 e 96 h p.i.) as células foram examinadas por microscópio de contraste de fase. Em geral, a 12 h p.i. já se observava arredondamento celular e hipertrofia nuclear. Algumas protusões celulares foram detectadas 24 h p.i. porém desapareceram após 72 horas de infecção. Corpos poliédricos de inclusão (PIBs) foram então observados em torno de 48 h p.i. e aumentaram em número durante os períodos subsequentes da infecção. Contudo poliedros não foram visual... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bioinseticida. |
Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Controle Biológico; Lagarta; Vírus. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Agropecuária Oeste (CPAO) |
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Registros recuperados : 115 | |
1. | | SOUZA, M. L. de. Baculovírus como ferramenta biotecnológica. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2008, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia: Fundação de Apoio à Pesquisa Científica e Tecnológica - FUNCREDI, 2008. p.41.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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2. | | SOUZA, M. L. de. Controle biológico de pragas no cultivo de cogumelos. In: URBEN, A. F. (Ed.). Produção de cogumelos por meio de tecnologia chinesa modificada: biotecnologia e aplicações na agricultura e na saúde. 3. ed. rev. e ampl. Brasília, DF: Embrapa, 2017. p. 194-203Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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7. | | CASTRO, M. E. B. de; SOUZA, M. L. de. Baculovírus: agentes de controle biológico. In: OLIVEIRA-FILHO, E. C.; MONNERAT, R. G. (Ed.). Fundamentos para a regulação de semioquímicos, inimigos naturais e agentes microbiológicos de controle de pragas. Planaltina, DF: Embrapa Cerrados, 2006. p. 175-194.Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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16. | | CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, Z. M. de A.; SIHLER, W.; SOUZA, M. L. de. Coleção de vírus de invertebrados para uso em controle biológico. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. CD-ROMTipo: Resumo em Anais de Congresso |
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19. | | ALMEIDA, G. F.; PAULA, D. P.; SOUZA, M. L. de; CASTRO, M. E. B. de. Clonagem e sequenciamento de um gene de virulência (P74) de um vírus isolado da lagarta-do-álamo Condylorrhiza vestigialis. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 22., 2008, Uberlândia. Ciência, tecnologia e inovação: anais. Viçosa, MG: UFV, 2008. 1 CD-ROM. ResumoID:1991-1.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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20. | | FERREIRA, B. C.; CASTRO, M. E. B. de; PINEDO, F. J. R.; SOUZA, M. L. de. Construção de um vírus recombinante de Anticarsia gemmatalis MNPV com interrupção do gene pif-1. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 14., 2009, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2009. Resumo 061. p. 102Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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