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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
28/07/2009 |
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Data da última atualização: |
10/07/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
PAULA, N. R. de O.; ANDRIOLI, A.; CARDOSO, J. de F. S.; PINHEIRO, R. R.; SOUSA, F. M. L.; SOUZA, K. C. de; ALVES, F. S. F.; CAMPELLO, C. C.; RICARTE, A. R. F.; TEIXEIRA, M. F. da S. |
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Afiliação: |
Ney Rômulo Oliveira de Paula, Universidade Estadual do Ceará (UECe); ALICE ANDRIOLI, CNPC; Janaína de Fátima Saraiva Cardoso; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; Fabiane Maria Lima Sousa, Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA); Kelma Costa de Souza, Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA); FRANCISCO SELMO FERNANDES ALVES, CNPC; Claudio Cabral Campello, Universidade Estadual do Ceará (UECe); Aracely Rafaelle Fernandes Ricarte, Universidade Estadual do Ceará (UECe); Maria Fátima da Silva Teixeira, Universidade Estadual do Ceará (UECe). |
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Título: |
Profile of the Caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) in blood, semen from bucks naturally and experimentally infected in the Semi-arid region of Brazil. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Small Ruminant Research, v. 85, n. 1, p. 27-33, Jul. 2009. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Abstract: The aim of this study was to report the chronology of Caprine arthritis-encephalitis virus elimination and compare the blood and semen viral profiles of animals naturally and experimentally infected by SRLV raised in the semi-arid region of Brazil. The experiment was carried out at the Brazilian Center for Goat Research (Embrapa). Nine bucks were selected, four naturally infected by CAEV and five animals proven negative thatwere inoculated with the goat lentivirus (CAEV-Cork strain). Every week the animals were submitted to semen collection using an artificial vagina. The blood was collected by puncturing the jugular vein with tubes containing EDTA, 7 days after inoculation (experimentally infected group) or at the start of the experiment (naturally infectedgroup) and then at every 30days. The genomic viral DNA was extracted from semen and blood and then Nested-PCR was applied. An agar gel microimmunodiffusionwas performed to detect anti-CAEV antibodies. The resultswere described in percentage and analyzed by the Chi square test (P < 0.05). The presence of anti-CAEV antibodies was detected in the 16th week after inoculation that characterized the seroconversion from four of the five naturally infected goat bucks (80%). The fifth reproducer presented late seroconversion, totaling 32 weeks post-inoculation. A quantity was observed in the total of samples collected of 12.50 and 17.14% positive results in the blood and 10.98 and 11.25% positive results in the semen of the naturally and experimentally infected animals, respectively, and there was no statistical difference. No statistically significant differences were observed regarding the presence of proviral DNA in the blood and semen of the naturally and experimentally infected animals. A viral elimination pattern was not identified during the assessment period, but the presence of proviral DNA was shown at shorter intervals after the 18th week and the 22nd week, for the experimentally and naturally infected bucks, respectively. Therefore, recently infected goats in the period prior to seroconversion eliminated small ruminant lentivirus proviralDNA in the semen and are important sources of infection that should be considered in a control program of this lentivirus, and the Nested-PCR technique is a relevant tool to select virus-free ejaculates. MenosAbstract: The aim of this study was to report the chronology of Caprine arthritis-encephalitis virus elimination and compare the blood and semen viral profiles of animals naturally and experimentally infected by SRLV raised in the semi-arid region of Brazil. The experiment was carried out at the Brazilian Center for Goat Research (Embrapa). Nine bucks were selected, four naturally infected by CAEV and five animals proven negative thatwere inoculated with the goat lentivirus (CAEV-Cork strain). Every week the animals were submitted to semen collection using an artificial vagina. The blood was collected by puncturing the jugular vein with tubes containing EDTA, 7 days after inoculation (experimentally infected group) or at the start of the experiment (naturally infectedgroup) and then at every 30days. The genomic viral DNA was extracted from semen and blood and then Nested-PCR was applied. An agar gel microimmunodiffusionwas performed to detect anti-CAEV antibodies. The resultswere described in percentage and analyzed by the Chi square test (P < 0.05). The presence of anti-CAEV antibodies was detected in the 16th week after inoculation that characterized the seroconversion from four of the five naturally infected goat bucks (80%). The fifth reproducer presented late seroconversion, totaling 32 weeks post-inoculation. A quantity was observed in the total of samples collected of 12.50 and 17.14% positive results in the blood and 10.98 and 11.25% positive results in the semen of ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; Brasil; CAEV; Semi-árido. |
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Thesagro: |
Caprino; Doença Animal; Sêmen. |
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Thesaurus Nal: |
Brazil; Caprine arthritis encephalitis virus; Caprine arthritis-encephalitis; Goat diseases; Goats; Semiarid zones. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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Marc: |
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520 $aAbstract: The aim of this study was to report the chronology of Caprine arthritis-encephalitis virus elimination and compare the blood and semen viral profiles of animals naturally and experimentally infected by SRLV raised in the semi-arid region of Brazil. The experiment was carried out at the Brazilian Center for Goat Research (Embrapa). Nine bucks were selected, four naturally infected by CAEV and five animals proven negative thatwere inoculated with the goat lentivirus (CAEV-Cork strain). Every week the animals were submitted to semen collection using an artificial vagina. The blood was collected by puncturing the jugular vein with tubes containing EDTA, 7 days after inoculation (experimentally infected group) or at the start of the experiment (naturally infectedgroup) and then at every 30days. The genomic viral DNA was extracted from semen and blood and then Nested-PCR was applied. An agar gel microimmunodiffusionwas performed to detect anti-CAEV antibodies. The resultswere described in percentage and analyzed by the Chi square test (P < 0.05). The presence of anti-CAEV antibodies was detected in the 16th week after inoculation that characterized the seroconversion from four of the five naturally infected goat bucks (80%). The fifth reproducer presented late seroconversion, totaling 32 weeks post-inoculation. A quantity was observed in the total of samples collected of 12.50 and 17.14% positive results in the blood and 10.98 and 11.25% positive results in the semen of the naturally and experimentally infected animals, respectively, and there was no statistical difference. No statistically significant differences were observed regarding the presence of proviral DNA in the blood and semen of the naturally and experimentally infected animals. A viral elimination pattern was not identified during the assessment period, but the presence of proviral DNA was shown at shorter intervals after the 18th week and the 22nd week, for the experimentally and naturally infected bucks, respectively. Therefore, recently infected goats in the period prior to seroconversion eliminated small ruminant lentivirus proviralDNA in the semen and are important sources of infection that should be considered in a control program of this lentivirus, and the Nested-PCR technique is a relevant tool to select virus-free ejaculates.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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| Biblioteca(s): Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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| 22. | | SOUZA, K. C. de; PINHEIRO, R. R.; SIDER, L. H.; BRITO, R. L. L. de; RODRIGUES, A. de S.; ANDRIOLI, A. Infecção experimental em cabras pelo vírus da artrite encefalite caprina através da inseminação artificial. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA, 36.; ENCONTRO BRASILEIRO DE MÉDICOS VETERINÁRIOS DAS FORÇAS ARMADAS, 1.; ENCONTRO DO COLÉGIO BRASILEIRO DE AQUICULTURA, 6.; ENCONTRO DE MEDICINA DE ANIMAIS AQUÁTICOS, 1.; ENCONTRO DOS MÉDICOS VETERINÁRIOS DA BAHIA, 68., 2009, Porto Seguro. Inovação e responsabilidade social: anais. Porto Seguro: SBMV, 2009. 3 f. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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| 23. | | PEIXOTO, R. M.; ANDRIOLI, A.; PINHEIRO, R. R.; SOUZA, K. C. de; ARAÚJO, J. F.; SOUSA, A. L. M. de; LOPES, A. K. C.; SOUZA, S. C. R. Immune response dynamics of recent and chronic small ruminant lentivirus infection in the male reproductive system. Semina: Ciências Agrárias, v. 44, n. 1, p. 185-202, jan./fev. 2023. Título em português: Dinâmica da resposta imunológica da infecção recente e crônica por lentivírus de pequenos ruminantes no sistema reprodutor de machos.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 4 |
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| 24. | | SANTOS, D. O.; ANDRIOLI, A.; ARAGÃO, D. A. de; SOUZA, K. C. de; FRANÇA, I.; RÊGO, J. P. A. do; FARIAS, J. L. de S. Formação do banco de germoplasma de caprinos e ovinos nativos da Embrapa Caprinos no Semi-árido cearense. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2008, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. p. 517.| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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| 25. | | SIDER, L. H.; BRITO, R. L. L. de; VERAS, A. K. A.; RODRIGUES, A. S.; SOUZA, K. C. de; OLIVEIRA, E. L. de; ANDRIOLI, A.; PINHEIRO, R. R. Processamento de liquido cefalo-raquidiano para extração de RNA genômico do vírus da artrite-encefalite caprina e diagnóstico molecular por RT-nested PCR. Sobral: Embrapa Caprinos e Ovinos, 2010. 6 p. (Embrapa Caprinos e Ovinos. Comunicado Técnico, 114). Metodologia Científica.| Tipo: Comunicado Técnico/Recomendações Técnicas |
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| 26. | | PAULA, N. R. de O.; ANDRIOLI, A.; CARDOSO, J. de F. S.; PINHEIRO, R. R.; SOUZA, K. C. de; ALVES, F. S. F. Perfil clínico e andrológico de bodes Moxotó e Canindé infectados experimentalmente com lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR). Ciência Animal, Fortaleza, v. 22, n. 1, p. 457-459, 2012. suplemento. Trabalho apresentado no 6o. Congresso Norte Nordeste de Reprodução animal, 2012, Fortaleza.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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