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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Trigo. |
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Data corrente: |
15/10/1992 |
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Data da última atualização: |
15/10/1992 |
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Autoria: |
ZONTA, E. P.; MACHADO, A. A.; SILVEIRA JUNIOR, P. |
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Título: |
SANEST - Sistema de análise estatística relação dos modulos disponíveis. |
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Ano de publicação: |
1984 |
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Fonte/Imprenta: |
Pelotas: [s.n.], 1984. |
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Páginas: |
48 p. |
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Idioma: |
Português |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Trigo (CNPT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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Data corrente: |
06/11/2014 |
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Data da última atualização: |
06/11/2014 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MACHADO, C. A.; MARQUES, P. R.; ARAUJO, A. G. de; LEDO, A. da S. |
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Afiliação: |
ANA DA SILVA LEDO, CPATC. |
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Título: |
Efeito de soluções crioprotetoras e tempos de imersão na sobrevivência e regeneração de embriões de coqueiro gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF). |
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Ano de publicação: |
2014 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFI CA E PÓS-GRADUAÇÃO DA EMBRAPA TABULEIROS COSTEIROS, 4., 2014, Aracaju. Anais... Brasília, DF: Embrapa, 2014. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de soluções crioprotetoras e tempos de imersão na sobrevivência e regeneração de embriões criopreservados de coqueiro gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF), como alternativa para a conservação de recursos genéticos de coqueiro. Para os estudos de criopreservação de coqueiro foram utilizados embriões zigóticos oriundos de plantas adultas de acessos de coqueiro gigante do Brasil da Praia do Forte (GBrPF), provenientes do Banco Ativo de Germoplasma (BAG) de coco da Embrapa Tabuleiros Costeiros localizado no campo experimental de Betume, Platô de Neópolis, Sergipe. Os embriões assépticos foram imersos em duas soluções crioprotetoras: C1 - meio Y3 + 1,75 M sacarose + 15% glicerol e C2 - meio Y3 + 3,33 M glicose + 15% glicerol, onde permaneceram imersos nas soluções crioprotetoras por 24 e 48 horas. Parte dos embriões foi inoculada diretamente nos meios de regeneração, formado pelo meio de cultura Y3, suplementado com 60 g L-1 de sacarose, 1 g L-1 de carvão ativado e 5,8 g L-1 de ágar (material não criopreservado, denominado NL-). O restante dos embriões foram colocados em criotubos (5 embriões/criotubo) com capacidade de 4 mL e submetido a criopreservação a -196°C por 48 horas (material criopreservado, denominado NL+). Após esse período, os embriões foram descongelados em banho maria a 38±2°C por 3 minutos e, em seguida, inoculados em meio de regeneração descrito anteriormente. A solução crioprotetora composta por 1,75 M de sacarose e 15% de glicerol proporciona 28,57±12,52 de taxa de regeneração no tempo de 48h de imersão dos embriões zigóticos maduros de coco GBrPF, podendo ser recomendada para futuros protocolos de criopreservação. MenosO objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de soluções crioprotetoras e tempos de imersão na sobrevivência e regeneração de embriões criopreservados de coqueiro gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF), como alternativa para a conservação de recursos genéticos de coqueiro. Para os estudos de criopreservação de coqueiro foram utilizados embriões zigóticos oriundos de plantas adultas de acessos de coqueiro gigante do Brasil da Praia do Forte (GBrPF), provenientes do Banco Ativo de Germoplasma (BAG) de coco da Embrapa Tabuleiros Costeiros localizado no campo experimental de Betume, Platô de Neópolis, Sergipe. Os embriões assépticos foram imersos em duas soluções crioprotetoras: C1 - meio Y3 + 1,75 M sacarose + 15% glicerol e C2 - meio Y3 + 3,33 M glicose + 15% glicerol, onde permaneceram imersos nas soluções crioprotetoras por 24 e 48 horas. Parte dos embriões foi inoculada diretamente nos meios de regeneração, formado pelo meio de cultura Y3, suplementado com 60 g L-1 de sacarose, 1 g L-1 de carvão ativado e 5,8 g L-1 de ágar (material não criopreservado, denominado NL-). O restante dos embriões foram colocados em criotubos (5 embriões/criotubo) com capacidade de 4 mL e submetido a criopreservação a -196°C por 48 horas (material criopreservado, denominado NL+). Após esse período, os embriões foram descongelados em banho maria a 38±2°C por 3 minutos e, em seguida, inoculados em meio de regeneração descrito anteriormente. A solução crioprotetora composta por 1,75 M de sacarose ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Coconut; Coqueiro gigante; Genética de planta. |
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Thesagro: |
Coco; Cocos Nucifera; Embrião. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/111101/1/388.pdf
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Marc: |
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520 $aO objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de soluções crioprotetoras e tempos de imersão na sobrevivência e regeneração de embriões criopreservados de coqueiro gigante do Brasil Praia do Forte (GBrPF), como alternativa para a conservação de recursos genéticos de coqueiro. Para os estudos de criopreservação de coqueiro foram utilizados embriões zigóticos oriundos de plantas adultas de acessos de coqueiro gigante do Brasil da Praia do Forte (GBrPF), provenientes do Banco Ativo de Germoplasma (BAG) de coco da Embrapa Tabuleiros Costeiros localizado no campo experimental de Betume, Platô de Neópolis, Sergipe. Os embriões assépticos foram imersos em duas soluções crioprotetoras: C1 - meio Y3 + 1,75 M sacarose + 15% glicerol e C2 - meio Y3 + 3,33 M glicose + 15% glicerol, onde permaneceram imersos nas soluções crioprotetoras por 24 e 48 horas. Parte dos embriões foi inoculada diretamente nos meios de regeneração, formado pelo meio de cultura Y3, suplementado com 60 g L-1 de sacarose, 1 g L-1 de carvão ativado e 5,8 g L-1 de ágar (material não criopreservado, denominado NL-). O restante dos embriões foram colocados em criotubos (5 embriões/criotubo) com capacidade de 4 mL e submetido a criopreservação a -196°C por 48 horas (material criopreservado, denominado NL+). Após esse período, os embriões foram descongelados em banho maria a 38±2°C por 3 minutos e, em seguida, inoculados em meio de regeneração descrito anteriormente. A solução crioprotetora composta por 1,75 M de sacarose e 15% de glicerol proporciona 28,57±12,52 de taxa de regeneração no tempo de 48h de imersão dos embriões zigóticos maduros de coco GBrPF, podendo ser recomendada para futuros protocolos de criopreservação.
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Embrapa Tabuleiros Costeiros (CPATC) |
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