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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
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Data corrente: |
06/04/2023 |
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Data da última atualização: |
06/04/2023 |
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Autoria: |
CALBO, A. G.; SILVA, W. L. C. |
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Afiliação: |
ADONAI GIMENEZ CALBO, CNPH; WASHINGTON L. C. SILVA. |
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Título: |
Irrigador Irrigas automático de pressão positiva sem uso de eletricidade. Parte II - sistema com flutuador. |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA AGRICOLA, 33., 2004, São Pedro. A inserção da engenharia agrícola em projetos nacionais. Campinas: Faculdade de Engenharia Agrícola da Universidade Estadual de Campinas: Embrapa Informática Agropecuária, 2004. |
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Páginas: |
4 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Descreve-se um irrigador alimentado com água encanada com flutuador, imã e ferrite (Api), desenvolvido para irrigar em tensão de água no solo ajustada. |
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Palavras-Chave: |
Irrigas. |
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Thesagro: |
Irrigação. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
23/10/2012 |
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Data da última atualização: |
23/10/2012 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
B - 1 |
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Autoria: |
RAMOS, R. A. do N.; RAMOS, C. A. do N.; JUSI, M. M. G.; ARAUJO, F. R.; MACHADO, R. Z.; FAUSTINO, M. A. da G.; ALVES, L. C. |
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Afiliação: |
RAFAEL ANTONIO DO NASCIMENTO RAMOS, 1Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE; CARLOS ALBERTO DO NASCIMENTO RAMOS, Laboratório de Imunologia, Área de Sanidade Animal, Embrapa Gado de Corte, Campo Grande, MS; MÁRCIA MARIZA GOMES JUSI, Laboratório de Imunoparasitologia, Departamento de Patologia Veterinária; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; ROSANGELA ZACARIAS MACHADO, Laboratório de Imunoparasitologia, Departamento de Patologia Veterinária, Universidade Estadual Paulista – UNESP, Jaboticabal, SP.; MARIA APARECIDA DA GLÓRIA FAUSTINO, Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE; LEUCIO CÂMARA ALVES, Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais Domésticos, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco – UFRPE, Recife, PE. |
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Título: |
Polymerase chain reaction and real-time PCR for diagnosing of Leishmania infantum chagasi in dogs. |
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Ano de publicação: |
2012 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, v. 21, n. 3, p. 192-195, jul.-set. 2012 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Objetivou-se neste trabalho verificar o desempenho da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e da PCR em tempo real (qPCR) para diagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) utilizando diferentes amostras biológicas. Para tanto foram utilizados 35 cães provenientes de uma área endêmica para LVC, onde foram utilizados para o diagnóstico molecular, aspirado de medula óssea, fragmentos de linfonodo e baço. Neste estudo a qPCR foi capaz de detectar um maior número de animais positivos quando comparada com a PCR. Já entre as diferentes amostras biológicas utilizadas não foi observada diferença significativa na detecção de DNA de L. infantum chagasi por meio da PCR e qPCR. Mesmo assim, considerando a facilidade de obtenção, o linfonodo pode ser considerada como a melhor amostra para diagnóstico molecular da infecção por L. infantum chagasi. |
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Palavras-Chave: |
Diagnosis; L. infantum chagasi; Molecular. |
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Thesaurus NAL: |
leishmaniasis. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/68575/1/2012-Leishmania.pdf
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Marc: |
LEADER 01621naa a2200241 a 4500
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520 $aObjetivou-se neste trabalho verificar o desempenho da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e da PCR em tempo real (qPCR) para diagnóstico da Leishmaniose Visceral Canina (LVC) utilizando diferentes amostras biológicas. Para tanto foram utilizados 35 cães provenientes de uma área endêmica para LVC, onde foram utilizados para o diagnóstico molecular, aspirado de medula óssea, fragmentos de linfonodo e baço. Neste estudo a qPCR foi capaz de detectar um maior número de animais positivos quando comparada com a PCR. Já entre as diferentes amostras biológicas utilizadas não foi observada diferença significativa na detecção de DNA de L. infantum chagasi por meio da PCR e qPCR. Mesmo assim, considerando a facilidade de obtenção, o linfonodo pode ser considerada como a melhor amostra para diagnóstico molecular da infecção por L. infantum chagasi.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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