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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
09/02/2011 |
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Data da última atualização: |
09/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
MELO, P. R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; ELISEI, C.; FRAGOSO, S.; SANTOS, L. R.; ARAUJO, F. R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
PATRÍCIA RODRIGUES DE MELO, UNIDERP; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Universidade Federal do Paraná; BOLSISTA CNPGC; Fiocruz-Paraná; BOLSISTA CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Clonagem, purificação e avaliação da proteína PLDr de Corynebacterium pseudotuberculosis como marcador de infecção de ovinos e caprinos. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: [Anais da ...]. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção da proteína PLDr, com peso molecular de aproximadamente 31 KDa. Espera-se, na conclusão deste estudo, obter a PLDr purificada e certificada por western blotting e, a padronização de um teste de ELISA indireto em soros de animais naturalmente infectados com C. pseudotuberculosis. MenosA linfadenite caseosa é uma doença infectocontagiosa caracterizada pela formação de abscessos nos linfonodos e nas vísceras, sendo causada pela bactéria Corynebacterium pseudotuberculosis. Esta doença acomete, principalmente, caprinos e ovinos e, a alta virulência da bactéria deve-se principalmente à ação da exotoxina fosfolipase D (pld). Devido ao crescimento da caprinovinocultura no Brasil e da grande incidência da linfadenite nos rebanhos deste setor, o objetivo neste estudo foi avaliar o potencial de uso da PLDr, como marcador de infecção por C. pseudotuberculosis por meio de testes sorológicos. Foram feitas reações de PCR em um volume final de 50 ?L, contendo: 5 ?L de tampão, 1,5 ?L de MgCl, 2 ?L de primer gateway foward, 2 ?L de primer reverse; 1 ?L de dNTP; 37 ?L de água milliQ; 0,5 U/ ?L de Taq DNA polimerase; 1 ?L de DNA genômico de C. pseudotuberculosis. A clonagem foi feita utilizando o sistema de expressão gateway, por meio de reações de recombinação. As reações foram transformadas em células de Escherichia coli BL21 e DH5?. A expressão foi obtida por indução das células transformadas em meio LB, com o antibiótico ampicilina, e IPTG 1 mM. A produção da proteína foi verificada pela análise em eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, corado por coomassie blue. Por meio da análise em gel de agarose foi possível comprovar a amplificação pela PCR do gene pld com aproximadamente 924 pb e, a partir da eletroforese em gel de poliacrilamida 13%, confirmou-se a produção ... Mostrar Tudo |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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| Registros recuperados : 282 | |
| 173. |  | CAVALI, J.; SALES, M. F. L.; VALENTIM, J. F.; ANDRADE, C. M. S. de; HUBACK, J. F. Composição química de cultivares de "Brachiaria brizantha", "B. decumbens" e "Brachiaria humidicola" em Rio Branco, Acre. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 42., 2005, Goiânia. A produção animal e o foco no agronegócio: anais. Goiânia: Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2005. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| 174. | | CAVALI, J.; SALES, M. F. L.; VALENTIM, J. F.; ANDRADE, C. M. S. de; PORTO, M. O. Composição química de cultivares de "Panicum maximum" em Rio Branco, Acre. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 42., 2005, Goiânia. A produção animal e o foco no agronegócio: anais. Goiânia: Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2005. 5 p. 1 CD-ROM.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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| 175. | | NASCIMENTO, H. L. B. do; ANDRADE, C. M. S. de; FARINATTI, L. E. E.; ABREU, A. Q.; JANK, L. Condição do pasto em novos genótipos de Panicum maximum sob pastejo no bioma Amazônia. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 49., 2012, Brasília. A produção animal no mundo em transformação: anais. Brasília, DF: SBZ, 2012. 3 p. 1 CD-ROM. SBZ 2012. Trabalho 4NNJ.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 176. | | FARINATTI, L. H. E.; ANDRADE, C. M. S. de; NASCIMENTO, H. L. B. do; ABREU, A. de Q.; JANK, L. Estrutura e utilização do pasto de novos genótipos de Panicum maximum sob pastejo no bioma Amazônia. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 49., 2012, Brasília. A produção animal no mundo em transformação: anais. Brasília, DF: SBZ, 2012. 3 p. 1 CD-ROM. SBZ 2012. Trabalho 4NWV.| Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Gado de Corte. |
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| 179. | | FONTES, J. R. A.; ANDRADE, C. M. S. de; GONCALVES, J. R. P.; CHACON, S. de F. Manejo integrado de plantas daninhas. In: ASSIS, G. M. L. de; VALENTIM, J. F.; ANDRADE, C. M. S. de (ed.). Produção de sementes de Arachis pintoi cv. BRS Mandobi no Acre. Rio Branco, AC: Embrapa Acre, 2011. (Embrapa Acre. Sistema de produção, 4).| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
| Biblioteca(s): Embrapa Acre. |
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