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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
21/07/2009 |
Data da última atualização: |
30/05/2023 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
SANTOS, V. J. dos. |
Afiliação: |
Vânia Jesus dos Santos, UFRB. |
Título: |
Avaliação de resistência de genótipos de mamoeiro a Asperisporium caricae. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
2009. |
Páginas: |
57 f. |
Descrição Física: |
il. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas. Ana Cristina Vello Loyola Dantas,UFRB, Orientadora. Antônio Alberto Rocha Oliveira, CNPMF, Co-orientador. |
Conteúdo: |
Os objetivos do trabalho foram avaliar a área lesionada de folhas com A. caricae, visando selecionar variedades com resistência/tolerância à pinta preta do momoeiro elaborando uma escala diagramática para a avaliação da severidade da doença e estudar a variabilidade de dois isolados de A. caricae com base na severidade da doença em plantas jovens de genótipos de mamoeiro. O tamanho das lesões foi determinado em três cultivares comerciais e em 19 acessos do BAG-Mamão. Nas avaliações de severidade das lesões, a partir de imagens obtidas com uma câmara fotográfica digital (KODAK C813) com 8,2 milhões de pixels por imagem, à distância de 30 cm, as mensurações foram realizadas com o uso do programa computacional Assess®. Houve diferenças significativas entre os acessos do BAG-Mamão e as cultivares comerciais, a avaliação da área lesionada em folhas de momoeiro é uma ferramenta útil no processo de identificação de indivíduos resistentes á pinta preta do mamoeiro, mostrando-se potencial para o manejo da resistência do mamoeiro a este patógeno. O segundo foi conduzido em casa de vegetação utilizando plantas dos genótipos ' Sunrise Solo', CMF 003, CMF 78, CMF 231, CMF 232, CMF 234, CMF 95 e Tainung n°1 que foram inoculados com o A. caricae provenientes de folhas retiradas de plantas do BAG-Mamão (Isolado Embrapa) e da Fazenda Palmares (Isolado Palmares). Após as avaliações verificou-se que existe variabilidade entre os isolados e que todos os genótipos estudados foram suscetíveis ao A. caricae, sendo que o genótipo CMF 095 foi o que apresentou maiores valores médios das lesões durante as avaliações entre os avaliados. MenosOs objetivos do trabalho foram avaliar a área lesionada de folhas com A. caricae, visando selecionar variedades com resistência/tolerância à pinta preta do momoeiro elaborando uma escala diagramática para a avaliação da severidade da doença e estudar a variabilidade de dois isolados de A. caricae com base na severidade da doença em plantas jovens de genótipos de mamoeiro. O tamanho das lesões foi determinado em três cultivares comerciais e em 19 acessos do BAG-Mamão. Nas avaliações de severidade das lesões, a partir de imagens obtidas com uma câmara fotográfica digital (KODAK C813) com 8,2 milhões de pixels por imagem, à distância de 30 cm, as mensurações foram realizadas com o uso do programa computacional Assess®. Houve diferenças significativas entre os acessos do BAG-Mamão e as cultivares comerciais, a avaliação da área lesionada em folhas de momoeiro é uma ferramenta útil no processo de identificação de indivíduos resistentes á pinta preta do mamoeiro, mostrando-se potencial para o manejo da resistência do mamoeiro a este patógeno. O segundo foi conduzido em casa de vegetação utilizando plantas dos genótipos ' Sunrise Solo', CMF 003, CMF 78, CMF 231, CMF 232, CMF 234, CMF 95 e Tainung n°1 que foram inoculados com o A. caricae provenientes de folhas retiradas de plantas do BAG-Mamão (Isolado Embrapa) e da Fazenda Palmares (Isolado Palmares). Após as avaliações verificou-se que existe variabilidade entre os isolados e que todos os genótipos estudados foram suscetíveis ao... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Carica Papaya; Doença de Planta; Fungo; Pinta Preta. |
Thesaurus Nal: |
Asperisporium caricae. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02399nam a2200193 a 4500 001 1655758 005 2023-05-30 008 2009 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aSANTOS, V. J. dos 245 $aAvaliação de resistência de genótipos de mamoeiro a Asperisporium caricae. 260 $a2009.$c2009 300 $a57 f.$cil. 500 $aDissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas. Ana Cristina Vello Loyola Dantas,UFRB, Orientadora. Antônio Alberto Rocha Oliveira, CNPMF, Co-orientador. 520 $aOs objetivos do trabalho foram avaliar a área lesionada de folhas com A. caricae, visando selecionar variedades com resistência/tolerância à pinta preta do momoeiro elaborando uma escala diagramática para a avaliação da severidade da doença e estudar a variabilidade de dois isolados de A. caricae com base na severidade da doença em plantas jovens de genótipos de mamoeiro. O tamanho das lesões foi determinado em três cultivares comerciais e em 19 acessos do BAG-Mamão. Nas avaliações de severidade das lesões, a partir de imagens obtidas com uma câmara fotográfica digital (KODAK C813) com 8,2 milhões de pixels por imagem, à distância de 30 cm, as mensurações foram realizadas com o uso do programa computacional Assess®. Houve diferenças significativas entre os acessos do BAG-Mamão e as cultivares comerciais, a avaliação da área lesionada em folhas de momoeiro é uma ferramenta útil no processo de identificação de indivíduos resistentes á pinta preta do mamoeiro, mostrando-se potencial para o manejo da resistência do mamoeiro a este patógeno. O segundo foi conduzido em casa de vegetação utilizando plantas dos genótipos ' Sunrise Solo', CMF 003, CMF 78, CMF 231, CMF 232, CMF 234, CMF 95 e Tainung n°1 que foram inoculados com o A. caricae provenientes de folhas retiradas de plantas do BAG-Mamão (Isolado Embrapa) e da Fazenda Palmares (Isolado Palmares). Após as avaliações verificou-se que existe variabilidade entre os isolados e que todos os genótipos estudados foram suscetíveis ao A. caricae, sendo que o genótipo CMF 095 foi o que apresentou maiores valores médios das lesões durante as avaliações entre os avaliados. 650 $aAsperisporium caricae 650 $aCarica Papaya 650 $aDoença de Planta 650 $aFungo 650 $aPinta Preta
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Rondônia. Para informações adicionais entre em contato com cpafro.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado; Embrapa Rondônia. |
Data corrente: |
14/06/2021 |
Data da última atualização: |
15/09/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
MORAES, F. P. de; D'AVILA, C. A.; OLIVEIRA, F. C. de; CASTRO, N. A. de; VIEIRA, A. D.; SCHNEIDER, A.; PFEIFER, L. F. M.; PEGORARO, L. M. C.; FERREIRA, R.; FERST, J. G.; ROVANI, M. T.; CORREA, M. N.; GONÇALVES, P. B. D.; LUCIA JUNIOR, T.; GASPERIN, B. G. |
Afiliação: |
FABIANE PEREIRA DE MORAES, Federal University of Pelotas; CAMILA AMARAL D'AVILA, Federal University of Pelotas; FERNANDO CAETANO DE OLIVEIRA, Federal University of Pelotas; NATALIA ÁVILA DE CASTRO, Federal University of Pelotas; ARNALDO DINIZ VIEIRA, Federal University of Pelotas; AUGUSTO SCHNEIDER, Federal University of Pelotas; LUIZ FRANCISCO MACHADO PFEIFER, CPAF-RO; LIGIA MARGARETH CANTARELLI PEGORARO, CPACT; ROGERIO FERREIRA, Santa Catarina State University; JULIANA GERMANO FERST, Federal University of Santa Maria; MONIQUE TOMAZELE ROVANI, Federal University of Rio Grande do Sul; MARCIO NUNES CORREA, Federal University of Pelotas; PAULO BAYARD DIAS GONÇALVES, Federal University of Santa Maria / Federal University of Pampa; THOMAZ LUCIA JUINOR, Federal University of Pelotas; BERNARDO GARZIERA GASPERIN, Federal University of Pelotas. |
Título: |
Prostaglandin F2a regulation and function during ovulation and luteinization in cows. |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 171, p. 30-37, Sept. 2021. |
ISSN: |
0093-691X |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2021.05.008 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Although prostaglandins are important in the ovulation process, a precise role for prostaglandin F2a (PGF) has not been elucidated. This study aimed to evaluate the regulation of PGF receptor mRNA (PTGFR) in granulosa cells and the local effect of PGF on ovulation and luteinization. In Experiment 1, using samples collected in vivo before (Day 2), during (Day 3) and after (Day 4) follicular deviation, expression of PTGFR in bovine granulosa cells was more abundant in the dominant follicle after deviation than in subordinates (P < 0.05). However, the expression of PTGFR was not regulated (P ¼ 0.1) in preovulatory follicles at different time-points (0, 3, 6, 12 and 24 h) after ovulation induction with GnRH. In Experiment 2, to assess the role of systemic PGF treatment on luteinization and vascularization of preovulatory follicles, flunixin meglumine (FM), a nonsteroidal anti-inflammatory drug, was used to inhibit endogenous prostaglandin synthesis. Cows with preovulatory follicles were induced to ovulate with GnRH (0 h) and allocated to three groups: Control, with no further treatment; FM, treated with 2.2 mg/kg FM im 17 h after GnRH treatment; and FM þ PGF, treated with FM 17 h after GnRH, followed by 25 mg dinoprost tromethamine (PGF) 23 h after GnRH treatment. FM injection was able to reduce the concentration of PGF in the follicular fluid (FF) (P < 0.001). However, contrary to our hypothesis, color Doppler ultrasound evaluations revealed decreased vascular flow in FM þ PGF group (P < 0.05), and no effect of the treatments on intrafollicular P4 and E2 concentrations 24 h after GnRH. The prostaglandin metabolite (PGFM) concentrations in the FF were greater in cows receiving systemic PGF (P < 0.001), which prompted us to further check its role on ovulation. Therefore, in Experiment 3, in a final attempt to demonstrate the local effect of PGF on ovulation, cows with preovulatory follicles received an intrafollicular injection (IFI) of PBS (Control) or 100 ng/mL purified PGF (PGF group). PGF treatment did not affect the time of ovulation after IFI (66 ± 6.4 and 63 ± 8.5 h for control and PGF, respectively; P > 0.05), further suggesting that it has no direct effect in the ovulatory process. Based on our findings, we concluded that FM decreased PGF synthesis within the follicle, whereas PGF treatment decreased follicular vascularization. In addition, the in vivo model of intrafollicular injection evidenced that PGF alone is not able to locally induce ovulation. MenosAlthough prostaglandins are important in the ovulation process, a precise role for prostaglandin F2a (PGF) has not been elucidated. This study aimed to evaluate the regulation of PGF receptor mRNA (PTGFR) in granulosa cells and the local effect of PGF on ovulation and luteinization. In Experiment 1, using samples collected in vivo before (Day 2), during (Day 3) and after (Day 4) follicular deviation, expression of PTGFR in bovine granulosa cells was more abundant in the dominant follicle after deviation than in subordinates (P < 0.05). However, the expression of PTGFR was not regulated (P ¼ 0.1) in preovulatory follicles at different time-points (0, 3, 6, 12 and 24 h) after ovulation induction with GnRH. In Experiment 2, to assess the role of systemic PGF treatment on luteinization and vascularization of preovulatory follicles, flunixin meglumine (FM), a nonsteroidal anti-inflammatory drug, was used to inhibit endogenous prostaglandin synthesis. Cows with preovulatory follicles were induced to ovulate with GnRH (0 h) and allocated to three groups: Control, with no further treatment; FM, treated with 2.2 mg/kg FM im 17 h after GnRH treatment; and FM þ PGF, treated with FM 17 h after GnRH, followed by 25 mg dinoprost tromethamine (PGF) 23 h after GnRH treatment. FM injection was able to reduce the concentration of PGF in the follicular fluid (FF) (P < 0.001). However, contrary to our hypothesis, color Doppler ultrasound evaluations revealed decreased vascular flow in FM þ PGF ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Ação anti-inflamatória; F2a; Luteinização. |
Thesagro: |
Ovulação; Prostaglandina; Reprodução Animal; Vaca. |
Thesaurus NAL: |
Animal reproduction; Anti-inflammatory activity; Cows; Luteinization; Ovulation; Prostaglandins. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 03837naa a2200469 a 4500 001 2132284 005 2021-09-15 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0093-691X 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2021.05.008$2DOI 100 1 $aMORAES, F. P. de 245 $aProstaglandin F2a regulation and function during ovulation and luteinization in cows.$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aAlthough prostaglandins are important in the ovulation process, a precise role for prostaglandin F2a (PGF) has not been elucidated. This study aimed to evaluate the regulation of PGF receptor mRNA (PTGFR) in granulosa cells and the local effect of PGF on ovulation and luteinization. In Experiment 1, using samples collected in vivo before (Day 2), during (Day 3) and after (Day 4) follicular deviation, expression of PTGFR in bovine granulosa cells was more abundant in the dominant follicle after deviation than in subordinates (P < 0.05). However, the expression of PTGFR was not regulated (P ¼ 0.1) in preovulatory follicles at different time-points (0, 3, 6, 12 and 24 h) after ovulation induction with GnRH. In Experiment 2, to assess the role of systemic PGF treatment on luteinization and vascularization of preovulatory follicles, flunixin meglumine (FM), a nonsteroidal anti-inflammatory drug, was used to inhibit endogenous prostaglandin synthesis. Cows with preovulatory follicles were induced to ovulate with GnRH (0 h) and allocated to three groups: Control, with no further treatment; FM, treated with 2.2 mg/kg FM im 17 h after GnRH treatment; and FM þ PGF, treated with FM 17 h after GnRH, followed by 25 mg dinoprost tromethamine (PGF) 23 h after GnRH treatment. FM injection was able to reduce the concentration of PGF in the follicular fluid (FF) (P < 0.001). However, contrary to our hypothesis, color Doppler ultrasound evaluations revealed decreased vascular flow in FM þ PGF group (P < 0.05), and no effect of the treatments on intrafollicular P4 and E2 concentrations 24 h after GnRH. The prostaglandin metabolite (PGFM) concentrations in the FF were greater in cows receiving systemic PGF (P < 0.001), which prompted us to further check its role on ovulation. Therefore, in Experiment 3, in a final attempt to demonstrate the local effect of PGF on ovulation, cows with preovulatory follicles received an intrafollicular injection (IFI) of PBS (Control) or 100 ng/mL purified PGF (PGF group). PGF treatment did not affect the time of ovulation after IFI (66 ± 6.4 and 63 ± 8.5 h for control and PGF, respectively; P > 0.05), further suggesting that it has no direct effect in the ovulatory process. Based on our findings, we concluded that FM decreased PGF synthesis within the follicle, whereas PGF treatment decreased follicular vascularization. In addition, the in vivo model of intrafollicular injection evidenced that PGF alone is not able to locally induce ovulation. 650 $aAnimal reproduction 650 $aAnti-inflammatory activity 650 $aCows 650 $aLuteinization 650 $aOvulation 650 $aProstaglandins 650 $aOvulação 650 $aProstaglandina 650 $aReprodução Animal 650 $aVaca 653 $aAção anti-inflamatória 653 $aF2a 653 $aLuteinização 700 1 $aD'AVILA, C. A. 700 1 $aOLIVEIRA, F. C. de 700 1 $aCASTRO, N. A. de 700 1 $aVIEIRA, A. D. 700 1 $aSCHNEIDER, A. 700 1 $aPFEIFER, L. F. M. 700 1 $aPEGORARO, L. M. C. 700 1 $aFERREIRA, R. 700 1 $aFERST, J. G. 700 1 $aROVANI, M. T. 700 1 $aCORREA, M. N. 700 1 $aGONÇALVES, P. B. D. 700 1 $aLUCIA JUNIOR, T. 700 1 $aGASPERIN, B. G. 773 $tTheriogenology$gv. 171, p. 30-37, Sept. 2021.
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