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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
23/08/2006 |
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Data da última atualização: |
11/06/2018 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
LIMA, R. S. N.; SANTOS, C. A. F.; SANTOS, I. C. N. dos; RODRIGUES, M. A. |
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Afiliação: |
CARLOS ANTONIO FERNANDES SANTOS, CPATSA. |
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Título: |
Identificação do citoplasma de cebola 'S" via PCR numa população experimental de cebola cascuda-bronzeada. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
Horticultura Brasileira, Brasília, v, 24, n. 1, jul. 2006. |
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Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Suplemento. Edição dos Resumos Expandidos do 46 Congresso Brasileiro de Olericultura, Goiânia, ago. 2006. |
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Conteúdo: |
A identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente numa população experimental de cebola cascuda-bronzeada de forma a orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. O DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reações de PCR foram realizadas para um volume final de 25 ~L, contendo 0,25 ~M de cada primer, 150 M de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 ~L do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGAACCTATCACT; primer N: TCTAGATGTCGCATCAGTGGAATCC; primer comum: CTTTTCTATGGTGACAACTCCTCTT e primers do Engelke ATGGCTCGCCTTGAAAGAGAGC e CCAAGCATTTGGCGCTGAC. Na amostra de 44 plantas da observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 e 414 pb dos primers do N + Comum e S + Comum, respectivamente, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente na população é o citoplasma S. Não foi identificada a presença de CMS-(N) em nenhuma das plantas avaliadas. Estes resultados sugerem que os bulbos que originaram a população possivelmente eram todos estéreis e que a introdução de citoplasma N deverá ser feito de outra população. MenosA identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente numa população experimental de cebola cascuda-bronzeada de forma a orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. O DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reações de PCR foram realizadas para um volume final de 25 ~L, contendo 0,25 ~M de cada primer, 150 M de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 ~L do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGAACCTATCACT; primer N: TCTAGATGTCGCATCAGTGGAATCC; primer comum: CTTTTCTATGGTGACAACTCCTCTT e primers do Engelke ATGGCTCGCCTTGAAAGAGAGC e CCAAGCATTTGGCGCTGAC. Na amostra de 44 plantas da observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 e 414 pb dos primers do N + Comum e S + Comum, respectivamente, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente na população é o citoplasma S. Não foi identificada a presença de CMS-(N) em nenhuma das plantas avaliadas. Estes resultados sugerem que os bulbos que originaram a população possivelmente eram todos estéreis e que a introdução de citoplasma N de... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
PCR. |
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Thesagro: |
Allium Cepa; Cebola; Hibrido. |
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Thesaurus Nal: |
Onions. |
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Categoria do assunto: |
A Sistemas de Cultivo |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPATSA/33804/1/OPB916.pdf
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Marc: |
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520 $aA identificação do tipo de citoplasma estéril em cebola foi tremendamente facilitada com a publicação de primers que possibilitam a identificação do tipo de citoplasma. O objetivo do presente trabalho foi a identificação do tipo de citoplasma presente numa população experimental de cebola cascuda-bronzeada de forma a orientar e facilitar o desenvolvimento de híbridos de cebola para o nordeste do Brasil. O DNA genômico total foi isolado de plantas de cebola segundo protocolo CTAB 2x. As reações de PCR foram realizadas para um volume final de 25 ~L, contendo 0,25 ~M de cada primer, 150 M de cada dNTP, 1,5 mM de MgCI2, 0,2 unidades da enzima DNA polimerase da Biomettrix na solução tampão recomendada pelo fornecedor e 1,4 ~L do DNA total, não quantificado. As sequências dos primers foram: primer S: GTCCAGTTCCTATAGAACCTATCACT; primer N: TCTAGATGTCGCATCAGTGGAATCC; primer comum: CTTTTCTATGGTGACAACTCCTCTT e primers do Engelke ATGGCTCGCCTTGAAAGAGAGC e CCAAGCATTTGGCGCTGAC. Na amostra de 44 plantas da observou-se a amplificação de produtos consistentes com os fragmentos de 180 e 414 pb dos primers do N + Comum e S + Comum, respectivamente, bem como a amplificação de fragmento de 473 pb dos primers do Engelke, indicando que o citoplasma presente na população é o citoplasma S. Não foi identificada a presença de CMS-(N) em nenhuma das plantas avaliadas. Estes resultados sugerem que os bulbos que originaram a população possivelmente eram todos estéreis e que a introdução de citoplasma N deverá ser feito de outra população.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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