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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
04/02/2013 |
Data da última atualização: |
04/04/2018 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
SANTANA, R. H. |
Título: |
Isolamento e caracterização de promotores órgão-específicos de plantas de soja (Glycine max). |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
2012. |
Páginas: |
97 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Vera Tavares de Campos Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; co-oriendora: Leila Maria Gomes Barros. |
Conteúdo: |
A planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e analisadas in silico para identificação de motivos putativos de elementos cis regulatórios. Iniciadores desenhados baseados nessas sequências foram capazes de amplificar fragmentos dessas regiões do genoma da soja cv. Conquista por PCR. Os promotores derivados de deleções da região promotora de GmSuljTl, PSulft0,5 e PCit0,4, PCit0,8 e PCitl,9, de GmCitl, foram clonados a montante do gene repórter gus em vetor binário utilizando o sistema Gateway®. Plantas de fumo (Nicotiana tabacum) foram transformadas para caracterização in vivo dos promotores. No ensaio histoquímico, 0 gene gus sob regulação dos promotores PSuIIT0,5, PCit0,8 e PCitl,9 apresentou altos níveis de expressão em raízes e folhas, enquanto 0 PCitO,4 preferencialmente em folha. PCitO,4 isolado no presente trabalho poderá ser utilizado futuramente para conferir expressão preferencial em folhas de transgênicos. 0 caráter de alta expressão de gus em mais de um órgão atribuído por PSulff0,5, PCit0,8 e PCitl,9, pode, da mesma forma, ser explorado para expressão de transgênes em plantas. MenosA planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e ana... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Caracterização de promotores; Elementos cis; Promotores de soja; Promotores órgão-específicos; Regulação gênica. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03421nam a2200193 a 4500 001 1948299 005 2018-04-04 008 2012 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aSANTANA, R. H. 245 $aIsolamento e caracterização de promotores órgão-específicos de plantas de soja (Glycine max).$h[electronic resource] 260 $a2012.$c2012 300 $a97 f. 500 $aDissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Vera Tavares de Campos Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia; co-oriendora: Leila Maria Gomes Barros. 520 $aA planta de soja (Glycine max [L.] Merr) destaca-se mundialmente pela diversidade de produtos que proporciona para uso animal e humano. No Brasil, a soja é o produto que mais gera divisas cambiais atualmente. No entanto, a produtividade dessa cultura e afetada por diversos fatores bióticos e abióticos. No melhoramento da soja, a engenharia genética tem sido utilizada como ferramenta para geração de novos cultivares capazes de superar essas adversidades. Nessa técnica, 0 usa de promotores órgão-específicos em detrimento de promotores constitutivos para expressar trans genes restringe sua expressão temporal e espacialmente, aumentando a biossegurança e estabilidade do sistema. Neste trabalho utilizamos dados transcriptômicos e genômicos de domínio público para identificar genes órgão-específicos de soja, isolar e caracterizar suas regiões promotoras. Os genes GmSuljTl e GmCitl foram identificados por meio de análises in silico em três bancos de ESTs de soja: GenoSoja, Unigene e da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Esses genes foram selecionados para validação biológica por apresentarem o perfil de EST órgão-específico em pelo menos dois dos bancos citados e pelo ineditismo. Seus perfis de expressão foram avaliados por RT-PCR semiquantitativa e Northern blot.. O GmSuljTl apresentou expressão preferencial em raiz e semente e 0 GmCitl, por sua vez, em folha de plantas de soja. As regiões promotoras desses genes foram identificadas no genoma da soja cv. Williams 82 e analisadas in silico para identificação de motivos putativos de elementos cis regulatórios. Iniciadores desenhados baseados nessas sequências foram capazes de amplificar fragmentos dessas regiões do genoma da soja cv. Conquista por PCR. Os promotores derivados de deleções da região promotora de GmSuljTl, PSulft0,5 e PCit0,4, PCit0,8 e PCitl,9, de GmCitl, foram clonados a montante do gene repórter gus em vetor binário utilizando o sistema Gateway®. Plantas de fumo (Nicotiana tabacum) foram transformadas para caracterização in vivo dos promotores. No ensaio histoquímico, 0 gene gus sob regulação dos promotores PSuIIT0,5, PCit0,8 e PCitl,9 apresentou altos níveis de expressão em raízes e folhas, enquanto 0 PCitO,4 preferencialmente em folha. PCitO,4 isolado no presente trabalho poderá ser utilizado futuramente para conferir expressão preferencial em folhas de transgênicos. 0 caráter de alta expressão de gus em mais de um órgão atribuído por PSulff0,5, PCit0,8 e PCitl,9, pode, da mesma forma, ser explorado para expressão de transgênes em plantas. 653 $aCaracterização de promotores 653 $aElementos cis 653 $aPromotores de soja 653 $aPromotores órgão-específicos 653 $aRegulação gênica
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Cutter |
Registro |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Trigo; Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
04/06/1999 |
Data da última atualização: |
17/08/2021 |
Autoria: |
SANTOS, H. P. dos; AMBROSI, I.; LHAMBY, J. C. B. |
Afiliação: |
1-3 EMBRAPA-CNPT. |
Título: |
Análise de risco em quatro sistemas de rotação de culturas para trigo, num período de dez anos, em Passo Fundo, RS. |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 34, n. 4, p. 519-526, abr. 1999. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Num periodo de dez anos (1980 a 1989), foi conduzido, na Embrapa-Centro Nacional de Pesquisa de Trigo (CNPT), em Passo Fundo, RS, experimento reunindo quatro sistemas de rotacao de culturas para trigo (Triticum aestivum L.): sistema I (trigo/soja); sistema II (trigo/soja, colza/soja, cevada/soja e tremoco ou serradela/milho); sistema III (trigo/soja, trevo vesiculoso/trevo vesiculoso, trevo vesiculoso/milho, de 1980 a 1983, e trigo/soja, aveia branca/soja e ervilha/milho, de 1984 a 1989); e sistema IV (trigo/soja, colza/soja, linho/soja e tremoco ou serradela/milho). Utilizou-se o delineamento de blocos ao acaso, com quatro repeticoes e parcelas com area util de 120 m2. No presente trabalho, mostra-se a analise de risco naquele periodo. Foram aplicados dois tipos de analise na receita liquida dos sistemas: analise da media variancia e analise de risco (distribuicao de probabilidade acumulada e dominancia estocastica). Pela analise da media variancia da receita liquida, os sistemas II e IV foram superiores aos sistemas I e III. Pelo metodo da dominancia estocastica, o sistema II apresentou-se como a melhor alternativa de producao a ser oferecida aos agricultores, do ponto de vista de lucratividade e menor risco. |
Palavras-Chave: |
Analise da receita liquida; Dominancia estocastica; Mean-variance analysis; Media variancia; Net return; Stochastic dominance. |
Thesagro: |
Triticum Aestivum. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPT-2010/13229/1/pab135-96.pdf
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/2502/1/pab135_96.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Trigo (CNPT) |
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