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Registros recuperados : 22 | |
3. | | MIRANDA, I. S.; SÁ, T. D. A.; MENEZES, M. Situação atual e perspectivas do ensino, capacitação e pesquisa agroflorestal no Brasil: uma abordagem com ênfase na região amazônica. In: MULLER, M. W.; GAMA-RODRIGUES, A. C. da; BRANDÃO, I. C. S. F. L.; SERÔDIO, M. H. de C. F. (Ed.). Sistemas agroflorestais, tendência da agricultura ecológica nos trópicos: sustento da vida e sustento de vida. Ilhéus, BA: SBSA: CEPLAC: Universidade Estadual do Norte Fluminense, 2004. p. 243-255. Trabalhos apresentados no Congresso Brasileiro de Sistemas Agroflorestais, 4., 2002, Ilhéus. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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4. | | SÁ, T. D. A.; VIELHAUER, K.; DENICH, M.; KANASHIRO, M. A vegetação secundária em pousio, no sistema da agricultura tradicional da Amazônia Oriental: função e modificações potenciais. In: CONGRESSO DE ECOLOGIA DO BRASIL, 3., 1996, Brasília, DF. Manejo de ecossistemas e mudanças globais: resumos. Brasília, DF: UNB: Sociedade de Ecologia do Brasil, 1996. p. 91-92. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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8. | | SÁ, T. D. A.; OLIVEIRA, V.; WEBER NETO, O.; CARVALHO, C. J. R. Patterns of stomatal conductance in dynamic environments of secondary vegetation under fallow, in Northeastern Pará, Brazil. In: SHIFT-WORKSHOP, 2., 1995, Cuiabá. Summaries of lectures and posters... Cuiabá: UFMT, 1995. p. 221. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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10. | | SÁ, T. D. A.; HÖLSCHER, D.; ALMEIDA, E.; BASTOS, T. X. Spatial and temporal variability of rainfall partitioning, following two secondary vegetations in Northeastern Pará, Brazil. In: SHIFT-WORKSHOP, 2., 1995, Cuiabá. Summaries of lectures and posters... Cuiabá: UFMT, 1995. p. 219. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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11. | | SOMMER, R.; SÁ, T. D. A. de; VIELHAUER, K.; VLEK, P. L. G.; FÖLSTER, H. Water and nutrient balance under slash-and-burn agriculture in the eastern Amazon, Brasil - the role of a deep rooting fallow vegetation. In: HORST, W. J.; SCHENK, M. K.; BURKERT, A.; CLAASSEN, N.; FLESSA, H.; FROMMER, W. B.; GOLDBACH, H.; OLFS, H.-W.; ROMHELD, V.; SATTELMACHER, B.; SCHMIDHALTER, U.; SCHUBERT, S.; WIRÉN, N. v.; WITTENMAYER, L. (Ed.). Plant nutrition: food security and sustainability of agro-ecosystems through basic and applied research. Dordrecht: Kluwer, 2001. p. 1014-1015. Proceedings of 14º International Plant Nutrition Colloquium Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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13. | | LOURENÇO JUNIOR, J. de B.; SÁ, T. D. A.; SIMÃO NETO, M.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V. Environmental effects on cattle and buffaloes in cultivated pasture of Marajo Island, Brazil. In: WORLD BUFFALO CONGRESS, 5., 1997, Caserta Italy. Proceedings. Caserta Italy: [s.n.], 1997. p. 424-427. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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15. | | LOURENÇO JUNIOR, J. B.; SIMÃO NETO, M.; SÁ, T. D. A.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V.; MORAES, M. P. S.; SILVA, J. A. R. Climatic effects on the behaviour of cattle and water buffaloes in the Marajó island, Brazil. Buffalo Journal, v. 1, p. 37-52, 2001. il. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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16. | | LOURENÇO JUNIOR, J. de B.; SIMÃO NETO, M.; SÁ, T. D. A.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V.; MORAES, M. P. S.; SILVA, J. A. R. Índice de temperatura umidade para bovídeos na Ilha de Marajó. In: CONGRESSO DE ECOLOGIA DO BRASIL, 4., 1998, Belém, PA. Ecossistemas: com enfoque em seus componentes básicos: resumos. Belém, PA: FCAP: Sociedade de Ecologia do Brasil, 1998. p. 42. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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17. | | LOURENÇO JUNIOR, J. B.; SIMÃO NETO, M.; SÁ, T. D. A.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V.; MORAES, M. P. S.; SILVA, J. A. R. Influência de fatores climáticos sobre a fisiologia de bovídeos na Ilha de Marajó. In: CONGRESSO DE ECOLOGIA DO BRASIL, 4., 1998, Belém, PA. Ecossistema: com enfoque no contexto de seus componentes básicos: resumos. Belém, PA: FCAP: Sociedade de Ecologia do Brasil, 1998. p. 544. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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18. | | GUILD, L. S.; SÁ, T. D. A.; CARVALHO, C. J. R.; POTTER, C. S.; WICKEL, A. J.; BRIENZA JUNIOR, S.; KATO, M. do S. A.; KATO, O. Effects of interannual climate variability in capoeira and crops under traditional and alternative shifting cultivation. In: CONFERÊNCIA CIENTÍFICA INTERNACIONAL DO LBA, 2., 2002, Manaus. Resumos. Manaus: LBA, 2002. Não paginado. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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19. | | LOURENÇO JUNIOR, J. de B.; SIMÃO NETO, M.; SÁ, T. D. A.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V.; MORAES, M. P. S.; SILVA, J. A. R. Carcass characteristics and composition of cattle and water buffaloes raised on cultivated pasture ecosystem Marajo island, Brazil. Buffalo Journal, v. 16, n. 3, p. 277-285, 2000. il. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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20. | | LOURENÇO JUNIOR, J. de B.; SIMÃO NETO, M.; SÁ, T. D. A.; CAMARÃO, A. P.; LOURENÇO, A. V.; MORAES, M. P. S.; SILVA, J. A. R. Efeitos climáticos sobre o comportamento de bovídeos na Ilha de Marajó. In: CONGRESSO DE ECOLOGIA DO BRASIL, 4., 1998, Belém, PA. Ecossistemas: com enfoque em seus componentes básicos: resumos. Belém, PA: FCAP: Sociedade de Ecologia do Brasil, 1998. p. 41-42. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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Registros recuperados : 22 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
30/08/2001 |
Data da última atualização: |
01/06/2006 |
Autoria: |
SILVA, J. F. V. |
Título: |
Genetica quantitativa associada ao uso de marcadores moleculares para selecao de genotipos de soja com resistencia a Meloidogyne javanica. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Piracicaba: ESALQ, 2000. |
Páginas: |
73p. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Tese Doutorado. |
Conteúdo: |
A heranca da resistencia a M. javanica dos genotipos de soja PI 595099e Coodetec 201, quando cruzados com BRS 133, parental suscetivel, foi estudada em 120 familias F2:3, 120 individuos F2 e 60 individuos de cada parental. O sucesso dos cruzamentos foi verificado atraves de marcadores de RAPD e fenotipos. Os experimentos foram conduzidos em casa de vegetacao, sob condicoes de luz e temperatura controlados. As plantas foram conduzidas em tubetes plasticos (4,5 cm de diametro e 19 cm de comprimento) contendo substrato esterelizado e inoculadas com 3.000 ovos de M.javanica. A avaliacao da resistencia foi feita 30 dias apos a inoculacao atraves do numero de galhas por planta e, para o cruzamento entre BRS 133 x Coodetec 201, tambem do numero de galhas por grama de raizes. Dois genes dominantes e aditivos controlam a resistencia a M.javanica no cruzamento entre Coodetec 201 x BRS 133. A heranca da resistencia e quantitativa e controlada por efeitos aditivos, de dominancia e efeitos epistaticos do tipo aditivo por aditivo. A selecao visandoa resistencia a M. javanica no cruzamento BRS 133 x Coodetec 201 deve ser feita com base na media das familias e em geracoes mais avancadas.Dois genes complementares, com distribuicao independente e ausencia dedominancia, sendo que a resistencia e determinada por genotipos homozigoticos para os alelos dos dois genes, controlam a resistencia a M. javanica no cruzamento entre BRS 133 e PI 595099. A heranca da resistencia e quantitativa e controlada por efeitos aditivos e por efeitos epistaticos, do tipo aditivo por aditivo, entre os genes que controlam o carater. A selecao visando a resistencia a M. javanica no cruzamento BRS 133 x PI 595099 pode ser feita tanto com base na reacao de plantas individuais como na media das familias e em geracoes precoces. Dada a presenca de segregacao transgressiva no cruzamento entre Coodetec 201 e PI 595099 (ambos resistentes a M.javanica), os genes que controlam o carater nestes dois genotipos nao sao os mesmos. As estimativas da herdabilidade foram altas para todos os cruzamentos, indicando que uma grande porcentagem da variacao no numero de galhas entre a progenie F3 foi devida a causas geneticas, o que possibilita ganhos na selecao. marcadores moleculares de microssatelites (SSR) tambem foram avaliados para a selecao de plantas de soja com resistencia a M.javanica. Foram estudados 20 locos na amplificacao do DNA oriundo das 120 plantas F2 obtidas de cada cruzamento entre BRS 133 e os dois parentais resistentes. A escolha desses locos foi feita flanqueando marcadores de RFLP associados a QTL's descritos na literatura. Para o cruzamento entre BRS 133 e Coodetec 201, analises de variancia mostraram associacoes significativas entre a meida do numero de galhas das familias F3 e os locos Satt 266 e Sat 133. Apenas o marcador SOYHSP 176 mostrou associacao maisproxima (P =0,13) do aceitavel para o cruzamento entre BRS 133 e PI 595099. Esses resultados corroboram dados de literatura, que apontam a existencia de QTL's condicionantes de resistencia a M. javanica proximos aos marcadores de RFLP A725, no grupo de ligacao D1b + W, e A806D e A186D/A757V, no grupo de ligacao F. MenosA heranca da resistencia a M. javanica dos genotipos de soja PI 595099e Coodetec 201, quando cruzados com BRS 133, parental suscetivel, foi estudada em 120 familias F2:3, 120 individuos F2 e 60 individuos de cada parental. O sucesso dos cruzamentos foi verificado atraves de marcadores de RAPD e fenotipos. Os experimentos foram conduzidos em casa de vegetacao, sob condicoes de luz e temperatura controlados. As plantas foram conduzidas em tubetes plasticos (4,5 cm de diametro e 19 cm de comprimento) contendo substrato esterelizado e inoculadas com 3.000 ovos de M.javanica. A avaliacao da resistencia foi feita 30 dias apos a inoculacao atraves do numero de galhas por planta e, para o cruzamento entre BRS 133 x Coodetec 201, tambem do numero de galhas por grama de raizes. Dois genes dominantes e aditivos controlam a resistencia a M.javanica no cruzamento entre Coodetec 201 x BRS 133. A heranca da resistencia e quantitativa e controlada por efeitos aditivos, de dominancia e efeitos epistaticos do tipo aditivo por aditivo. A selecao visandoa resistencia a M. javanica no cruzamento BRS 133 x Coodetec 201 deve ser feita com base na media das familias e em geracoes mais avancadas.Dois genes complementares, com distribuicao independente e ausencia dedominancia, sendo que a resistencia e determinada por genotipos homozigoticos para os alelos dos dois genes, controlam a resistencia a M. javanica no cruzamento entre BRS 133 e PI 595099. A heranca da resistencia e quantitativa e controlad... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Genética quantitativa; Genotypes; Molecular markers; Plant diseases; Resistencia a doenca; Soybean. |
Thesagro: |
Doença de Planta; Genética Molecular; Genótipo; Glycine Max; Marcador Genético; Marcador Molecular; Meloidoginose; Nematóide; Parasito de Planta; Resistência Genética; Soja. |
Thesaurus NAL: |
disease resistance; genetic markers; molecular genetics; Nematoda; soybeans. |
Categoria do assunto: |
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Marc: |
LEADER 04293nam a2200397 a 4500 001 1459424 005 2006-06-01 008 2000 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aSILVA, J. F. V. 245 $aGenetica quantitativa associada ao uso de marcadores moleculares para selecao de genotipos de soja com resistencia a Meloidogyne javanica. 260 $aPiracicaba: ESALQ$c2000 300 $a73p. 500 $aTese Doutorado. 520 $aA heranca da resistencia a M. javanica dos genotipos de soja PI 595099e Coodetec 201, quando cruzados com BRS 133, parental suscetivel, foi estudada em 120 familias F2:3, 120 individuos F2 e 60 individuos de cada parental. O sucesso dos cruzamentos foi verificado atraves de marcadores de RAPD e fenotipos. Os experimentos foram conduzidos em casa de vegetacao, sob condicoes de luz e temperatura controlados. As plantas foram conduzidas em tubetes plasticos (4,5 cm de diametro e 19 cm de comprimento) contendo substrato esterelizado e inoculadas com 3.000 ovos de M.javanica. A avaliacao da resistencia foi feita 30 dias apos a inoculacao atraves do numero de galhas por planta e, para o cruzamento entre BRS 133 x Coodetec 201, tambem do numero de galhas por grama de raizes. Dois genes dominantes e aditivos controlam a resistencia a M.javanica no cruzamento entre Coodetec 201 x BRS 133. A heranca da resistencia e quantitativa e controlada por efeitos aditivos, de dominancia e efeitos epistaticos do tipo aditivo por aditivo. A selecao visandoa resistencia a M. javanica no cruzamento BRS 133 x Coodetec 201 deve ser feita com base na media das familias e em geracoes mais avancadas.Dois genes complementares, com distribuicao independente e ausencia dedominancia, sendo que a resistencia e determinada por genotipos homozigoticos para os alelos dos dois genes, controlam a resistencia a M. javanica no cruzamento entre BRS 133 e PI 595099. A heranca da resistencia e quantitativa e controlada por efeitos aditivos e por efeitos epistaticos, do tipo aditivo por aditivo, entre os genes que controlam o carater. A selecao visando a resistencia a M. javanica no cruzamento BRS 133 x PI 595099 pode ser feita tanto com base na reacao de plantas individuais como na media das familias e em geracoes precoces. Dada a presenca de segregacao transgressiva no cruzamento entre Coodetec 201 e PI 595099 (ambos resistentes a M.javanica), os genes que controlam o carater nestes dois genotipos nao sao os mesmos. As estimativas da herdabilidade foram altas para todos os cruzamentos, indicando que uma grande porcentagem da variacao no numero de galhas entre a progenie F3 foi devida a causas geneticas, o que possibilita ganhos na selecao. marcadores moleculares de microssatelites (SSR) tambem foram avaliados para a selecao de plantas de soja com resistencia a M.javanica. Foram estudados 20 locos na amplificacao do DNA oriundo das 120 plantas F2 obtidas de cada cruzamento entre BRS 133 e os dois parentais resistentes. A escolha desses locos foi feita flanqueando marcadores de RFLP associados a QTL's descritos na literatura. Para o cruzamento entre BRS 133 e Coodetec 201, analises de variancia mostraram associacoes significativas entre a meida do numero de galhas das familias F3 e os locos Satt 266 e Sat 133. Apenas o marcador SOYHSP 176 mostrou associacao maisproxima (P =0,13) do aceitavel para o cruzamento entre BRS 133 e PI 595099. Esses resultados corroboram dados de literatura, que apontam a existencia de QTL's condicionantes de resistencia a M. javanica proximos aos marcadores de RFLP A725, no grupo de ligacao D1b + W, e A806D e A186D/A757V, no grupo de ligacao F. 650 $adisease resistance 650 $agenetic markers 650 $amolecular genetics 650 $aNematoda 650 $asoybeans 650 $aDoença de Planta 650 $aGenética Molecular 650 $aGenótipo 650 $aGlycine Max 650 $aMarcador Genético 650 $aMarcador Molecular 650 $aMeloidoginose 650 $aNematóide 650 $aParasito de Planta 650 $aResistência Genética 650 $aSoja 653 $aGenética quantitativa 653 $aGenotypes 653 $aMolecular markers 653 $aPlant diseases 653 $aResistencia a doenca 653 $aSoybean
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